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大腸内視鏡検査後尾骨痛患者におけるメイトランドモビライゼーションと腰骨盤協調運動

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

メイトランドモビリゼーションと腰骨盤協調運動の併用が、大腸内視鏡検査後尾骨痛患者の疼痛、可動域、および生活の質に及ぼす複合効果。

本研究は、大腸内視鏡検査後尾骨痛患者における疼痛、可動域、生活の質に対するメイトランドモビリゼーションと腰骨盤協調運動の併用効果を明らかにするために実施されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Multan Khurd、Punjab Province、パキスタン、60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準

  • 18歳から60歳までの男女
  • 大腸内視鏡検査後の尾骨痛と診断されていること
  • 触診や放散痛なしに、腰下部および尾骨周辺に痛みがあること
  • 痛みのレベルが10段階中3であること
  • 尾骨への外傷歴がないこと
  • 研究に参加できる能力があること

除外基準

  • 神経疾患の存在
  • 外傷や手術歴
  • 妊娠
  • 骨盤領域の嚢胞またはがん
  • 糖尿病
  • 骨盤領域の主要な靭帯損傷
  • あらゆる種類の骨折
  • 診断済みの精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メイトランドモビライゼーションと腰盤協調運動
グループAは、痛みを軽減し全体的な可動性と機能を改善することを目的としたメイトランドモビライゼーション技術を週3回受けました。 介入には、股関節屈筋群(腸腰筋、大腿直筋、縫工筋)を2セット30秒間ストレッチすることが含まれました。 骨盤傾斜やブリッジなどの強化運動は、3セット10回繰り返しで実施されました。
アクティブコンパレータ:標準的物理療法
グループBには、痛みを軽減し組織のリラクゼーションを促進するために10分間の温熱パックが与えられ、その後、骨盤周辺と腰の浅層筋および尾骨筋のストレッチが各30秒間、3回実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的疼痛尺度
時間枠:登録から週4セッション、合計4週間の期間
この尺度は、患者の痛みのレベルを測定するために使用されました。 この尺度の範囲は0から10です。痛みがない場合は「0」で表され、最悪の痛みは「10」で表されます。
登録から週4セッション、合計4週間の期間
傾斜計
時間枠:登録から週4セッション、合計4週間の期間まで。
可動域は、評価者間信頼性(ICC2,2 = 0.92〜0.96)を有する傾斜計を用いて測定されます。尾骨痛の場合、可動域は仙腸関節、腰椎、骨盤領域で評価されます。
登録から週4セッション、合計4週間の期間まで。
SF 36 アンケート
時間枠:登録から1週間に4回のセッションを、合計4週間の期間で実施します。
健康関連の生活の質を評価するために最も広く使用されているツールの1つが、36項目の短期健康調査票(SF-36)です。 身体機能(10項目)、身体的役割制限(4項目)、身体の痛み(2項目)、一般的健康感覚(5項目)、活力(4項目)、社会的機能(2項目)、および感情的役割制限(3項目)は、36項目のSF-36尺度で測定される健康状態の8つの領域です
登録から1週間に4回のセッションを、合計4週間の期間で実施します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:iqra ghafoor, Ph.D*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (実際)

2025年11月3日

研究の完了 (実際)

2025年11月11日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/01115

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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