Mobilización Maitland y Ejercicios de Coordinación Lumbopélvica en Pacientes con Coccigodinia Postcolonoscopia.
23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectos Combinados de la Movilización Maitland y los Ejercicios de Coordinación Lumbopélvica sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Calidad de Vida en Pacientes con Coccigodinia Postcolonoscopia.
El estudio se realizó para determinar los efectos combinados de la movilización Maitland y el ejercicio de coordinación lumbopélvica sobre el dolor, el rango de movimiento y la calidad de vida en pacientes con coccigodinia postcolonoscopia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Multan Khurd, Punjab Province, Pakistán, 60810
- Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN
- Hombres y mujeres de 18 a 60 años
- Diagnosticados con coccigodinia postcolonoscopia
- Dolor en la zona lumbar y alrededor del cóccix sin palpación ni irradiación
- Nivel de dolor de 3 en una escala de 10
- Sin antecedentes de traumatismo en el cóccix
- Capacidad para participar en el estudio
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
- Presencia de trastornos neurológicos
- Cualquier traumatismo o cirugía
- Embarazo
- Quiste o cáncer en la región pélvica
- Diabetes mellitus
- Lesiones graves de ligamentos en la región pélvica
- Cualquier tipo de fracturas
- Trastornos psicológicos diagnosticados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios de movilización Maitland y de coordinación lumbopélvica
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El grupo A recibió la técnica de movilización de Maitland 3 veces por semana, cuyo objetivo era reducir el dolor y mejorar la movilidad y función general.
La intervención implicó estirar los músculos flexores de la cadera (ilíaco, recto femoral, sartorio) realizando 2 series de 30 segundos.
Los ejercicios de fortalecimiento, como las inclinaciones pélvicas y los puentes, se realizaron usando 3 series de 10 repeticiones.
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Comparador activo: Fisioterapia Estándar
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al grupo B se le aplicó una compresa caliente durante 10 minutos para reducir el dolor y promover la relajación tisular, seguida de estiramientos de los músculos superficiales y coccígeos alrededor de la pelvis y la zona lumbar, realizados 3 veces durante 30 segundos cada uno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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escala numérica de dolor
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta 4 sesiones por semana durante un total de 4 semanas
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la escala se utilizó para determinar el nivel de dolor del paciente.
el rango de esta escala es de 0 a 10. ningún dolor se representa con ''0'' y el peor dolor se representa con ''10''.
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desde la inscripción hasta 4 sesiones por semana durante un total de 4 semanas
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inclinómetro
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta 4 sesiones por semana hasta una duración total de 4 semanas.
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El rango de movimiento se medirá utilizando un inclinómetro que tiene una fiabilidad interevaluador (ICC2,2 = 0,92 a 0,96) y, en caso de coccigodinia, el rango de movimiento se evaluará en la articulación sacroilíaca, la columna lumbar y la región pélvica.
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desde la inscripción hasta 4 sesiones por semana hasta una duración total de 4 semanas.
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Cuestionario SF 36
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta 4 sesiones por semana durante un total de 4 semanas.
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Uno de los instrumentos más utilizados para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud es el Cuestionario de Salud de 36 ítems (SF-36).
El funcionamiento físico (10 ítems), las limitaciones en el rol físico (4 ítems), el dolor corporal (2 ítems), las percepciones de salud general (5 ítems), la energía/vitalidad (4 ítems), el funcionamiento social (2 ítems) y las limitaciones en el rol emocional (3 ítems) son los ocho dominios del estado de salud que mide la escala SF-36 de 36 ítems
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desde la inscripción hasta 4 sesiones por semana durante un total de 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Mosaad EH, Mohamed AY, Fawzy AA, Mohamed MH. The effect of adding kinesiotaping versus pelvic floor exercise to conventional therapy in the management of post-colonoscopy coccydynia: a single-blind randomized controlled trial. Afr Health Sci. 2023 Mar;23(1):575-583. doi: 10.4314/ahs.v23i1.60.
- Mohanty PP, Pattnaik M. Effect of stretching of piriformis and iliopsoas in coccydynia. J Bodyw Mov Ther. 2017 Jul;21(3):743-746. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.03.024. Epub 2017 Mar 29.
- Shojaei I, Salt EG, Bazrgari B. A prospective study of lumbo-pelvic coordination in patients with non-chronic low back pain. J Biomech. 2020 Mar 26;102:109306. doi: 10.1016/j.jbiomech.2019.07.050. Epub 2019 Aug 7.
- Yan H, Zhao P, Guo X, Zhou X. The effects of Core Stability Exercises and Mulligan's mobilization with movement techniques on sacroiliac joint dysfunction. Front Physiol. 2024 Apr 18;15:1337754. doi: 10.3389/fphys.2024.1337754. eCollection 2024.
- Riaz H, Kazmi YA, Khaliq S, Ahmad MZ, Azfar H, Younas Z. Effectiveness of Extracorporeal Shockwave Therapy versus Maitland Mobilization on Pain and Sacroiliac Joint Dysfunction. Heal J Physiother Rehabil Sci. 2025;5(2):50-5.
- Sepiddar F, Barati AH, Yarahmadi Y. The effect of pelvic clock exercises on pain reduction and lumbopelvic proprioception in middle-aged women with chronic nonspecific low back pain (CNSLBP). J Bodyw Mov Ther. 2024 Apr;38:615-620. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.11.019. Epub 2023 Nov 17.
- Tufekci O, Yilmaz K, Gercek H, Unuvar BS. The effectiveness of manipulation in combination with exercise for patients with coccydynia: Six months follow-up of a randomized controlled trial. Int J Osteopath Med. 2024; 51:100711.
- Jabu NJ. "Effectiveness of specific lumbar stabilization Exercises for low back pain among postpartum Women". Bangladesh Health Professions Institute, Faculty of Medicine, the University …; 2019.
- Kaur H, Sharma M, Hazari A. Effectiveness of Maitland mobilization and mulligan mobilization in sacroiliac joint dysfunction: a comparative study. Crit Rev Phys Rehabil Med. 2019;31(2).
- Sidiq M, Ravichandran H, Janakiraman B, Chahal A, Rai RH, Alotaibi AH, Alotaibi AH, Alotaibi AS, Ibrahim AA, Alharbi EA, Kashoo FZ, Vats H. Effectiveness of physical therapy interventions for coccydynia: a systematic review with a narrative synthesis. Arch Physiother. 2025 Apr 25;15:77-89. doi: 10.33393/aop.2025.3233. eCollection 2025 Jan-Dec.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
3 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/01115
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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