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Mobilização de Maitland e Exercícios de Coordenação Lombopélvica em Pacientes com Coccigodinia Pós-Colonoscopia.

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Combinados da Mobilização de Maitland e dos Exercícios de Coordenação Lombopélvica na Dor, na Amplitude de Movimento e na Qualidade de Vida em Pacientes com Coccidínia Pós-Colonoscopia.

O estudo foi conduzido para determinar os efeitos combinados da mobilização Maitland e do exercício de coordenação lombopélvica na dor, amplitude de movimento e qualidade de vida em pacientes com coccidínia pós-colonoscopia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Paquistão, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

CRITÉRIOS DE INCLUSÃO

  • Homens e mulheres entre os 18 e os 60 anos
  • Diagnóstico de coccidínia pós-colonoscopia
  • Dor na região lombar e em redor da área do cóccix sem palpação e radiação
  • Nível de dor de 3 numa escala de 10
  • Sem histórico de trauma no cóccix
  • Capacidade de participar no estudo

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO

  • Presença de distúrbios neurológicos
  • Qualquer trauma ou cirurgia
  • Gravidez
  • Quisto ou cancro na região pélvica
  • Diabetes mellitus
  • Lesões ligamentares graves na região pélvica
  • Qualquer tipo de fraturas
  • Distúrbios psicológicos diagnosticados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de Maitland e exercícios de coordenação lombopélvica
O grupo A recebeu a técnica de mobilização Maitland 3 vezes por semana, que visava reduzir a dor e melhorar a mobilidade e função geral. A intervenção envolveu o alongamento dos músculos flexores da anca (ilipsoas, reto femoral, sartório) realizado em 2 séries de 30 segundos. Exercícios de fortalecimento, como inclinações pélvicas e pontes, foram realizados utilizando 3 séries de 10 repetições.
Comparador Ativo: Fisioterapia Padrão
O grupo B recebeu uma compressa quente durante 10 minutos para reduzir a dor e promover o relaxamento dos tecidos, seguido de alongamento dos músculos superficiais e coccígeos em torno da pélvis e da região lombar, realizado 3 vezes durante 30 segundos cada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala numérica de dor
Prazo: desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas
a escala foi utilizada para determinar o nível de dor do paciente. a gama desta escala é de 0 a 10. nenhuma dor é representada por "0" e a pior dor é representada por "10".
desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas
inclinómetro
Prazo: desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
A amplitude de movimento será medida usando um inclinómetro que tem uma fiabilidade inter-avaliador (ICC2,2 = 0,92 a 0,96) e, no caso de coccidínia, a amplitude de movimento será avaliada na articulação sacroilíaca, coluna lombar e região pélvica
desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
Questionário SF 36
Prazo: desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
Um dos instrumentos mais utilizados para avaliar a qualidade de vida relacionada com a saúde é o Questionário de Saúde SF-36 de 36 itens. A funcionalidade física (10 itens), as limitações físicas (4 itens), a dor corporal (2 itens), as perceções gerais de saúde (5 itens), a energia/vitalidade (4 itens), a funcionalidade social (2 itens) e as limitações emocionais (3 itens) são os oito domínios do estado de saúde que são medidos pela escala SF-36 de 36 itens.
desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

3 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

11 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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