- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07438678
Mobilização de Maitland e Exercícios de Coordenação Lombopélvica em Pacientes com Coccigodinia Pós-Colonoscopia.
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos Combinados da Mobilização de Maitland e dos Exercícios de Coordenação Lombopélvica na Dor, na Amplitude de Movimento e na Qualidade de Vida em Pacientes com Coccidínia Pós-Colonoscopia.
O estudo foi conduzido para determinar os efeitos combinados da mobilização Maitland e do exercício de coordenação lombopélvica na dor, amplitude de movimento e qualidade de vida em pacientes com coccidínia pós-colonoscopia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Multan Khurd, Punjab Province, Paquistão, 60810
- Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
CRITÉRIOS DE INCLUSÃO
- Homens e mulheres entre os 18 e os 60 anos
- Diagnóstico de coccidínia pós-colonoscopia
- Dor na região lombar e em redor da área do cóccix sem palpação e radiação
- Nível de dor de 3 numa escala de 10
- Sem histórico de trauma no cóccix
- Capacidade de participar no estudo
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO
- Presença de distúrbios neurológicos
- Qualquer trauma ou cirurgia
- Gravidez
- Quisto ou cancro na região pélvica
- Diabetes mellitus
- Lesões ligamentares graves na região pélvica
- Qualquer tipo de fraturas
- Distúrbios psicológicos diagnosticados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização de Maitland e exercícios de coordenação lombopélvica
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O grupo A recebeu a técnica de mobilização Maitland 3 vezes por semana, que visava reduzir a dor e melhorar a mobilidade e função geral.
A intervenção envolveu o alongamento dos músculos flexores da anca (ilipsoas, reto femoral, sartório) realizado em 2 séries de 30 segundos.
Exercícios de fortalecimento, como inclinações pélvicas e pontes, foram realizados utilizando 3 séries de 10 repetições.
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Comparador Ativo: Fisioterapia Padrão
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O grupo B recebeu uma compressa quente durante 10 minutos para reduzir a dor e promover o relaxamento dos tecidos, seguido de alongamento dos músculos superficiais e coccígeos em torno da pélvis e da região lombar, realizado 3 vezes durante 30 segundos cada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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escala numérica de dor
Prazo: desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas
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a escala foi utilizada para determinar o nível de dor do paciente. a gama desta escala é de 0 a 10. nenhuma dor é representada por "0" e a pior dor é representada por "10".
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desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas
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inclinómetro
Prazo: desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
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A amplitude de movimento será medida usando um inclinómetro que tem uma fiabilidade inter-avaliador (ICC2,2 = 0,92 a 0,96) e, no caso de coccidínia, a amplitude de movimento será avaliada na articulação sacroilíaca, coluna lombar e região pélvica
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desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
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Questionário SF 36
Prazo: desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
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Um dos instrumentos mais utilizados para avaliar a qualidade de vida relacionada com a saúde é o Questionário de Saúde SF-36 de 36 itens.
A funcionalidade física (10 itens), as limitações físicas (4 itens), a dor corporal (2 itens), as perceções gerais de saúde (5 itens), a energia/vitalidade (4 itens), a funcionalidade social (2 itens) e as limitações emocionais (3 itens) são os oito domínios do estado de saúde que são medidos pela escala SF-36 de 36 itens.
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desde a inscrição até 4 sessões por semana durante um total de 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Zaidi F, Ahmed I. Effectiveness of muscle energy technique as compared to Maitland mobilisation for the treatment of chronic sacroiliac joint dysfunction. J Pak Med Assoc. 2020 Oct;70(10):1693-1697. doi: 10.5455/JPMA.43722.
- Mosaad EH, Mohamed AY, Fawzy AA, Mohamed MH. The effect of adding kinesiotaping versus pelvic floor exercise to conventional therapy in the management of post-colonoscopy coccydynia: a single-blind randomized controlled trial. Afr Health Sci. 2023 Mar;23(1):575-583. doi: 10.4314/ahs.v23i1.60.
- Mohanty PP, Pattnaik M. Effect of stretching of piriformis and iliopsoas in coccydynia. J Bodyw Mov Ther. 2017 Jul;21(3):743-746. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.03.024. Epub 2017 Mar 29.
- Shojaei I, Salt EG, Bazrgari B. A prospective study of lumbo-pelvic coordination in patients with non-chronic low back pain. J Biomech. 2020 Mar 26;102:109306. doi: 10.1016/j.jbiomech.2019.07.050. Epub 2019 Aug 7.
- Yan H, Zhao P, Guo X, Zhou X. The effects of Core Stability Exercises and Mulligan's mobilization with movement techniques on sacroiliac joint dysfunction. Front Physiol. 2024 Apr 18;15:1337754. doi: 10.3389/fphys.2024.1337754. eCollection 2024.
- Riaz H, Kazmi YA, Khaliq S, Ahmad MZ, Azfar H, Younas Z. Effectiveness of Extracorporeal Shockwave Therapy versus Maitland Mobilization on Pain and Sacroiliac Joint Dysfunction. Heal J Physiother Rehabil Sci. 2025;5(2):50-5.
- Sepiddar F, Barati AH, Yarahmadi Y. The effect of pelvic clock exercises on pain reduction and lumbopelvic proprioception in middle-aged women with chronic nonspecific low back pain (CNSLBP). J Bodyw Mov Ther. 2024 Apr;38:615-620. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.11.019. Epub 2023 Nov 17.
- Tufekci O, Yilmaz K, Gercek H, Unuvar BS. The effectiveness of manipulation in combination with exercise for patients with coccydynia: Six months follow-up of a randomized controlled trial. Int J Osteopath Med. 2024; 51:100711.
- Jabu NJ. "Effectiveness of specific lumbar stabilization Exercises for low back pain among postpartum Women". Bangladesh Health Professions Institute, Faculty of Medicine, the University …; 2019.
- Kaur H, Sharma M, Hazari A. Effectiveness of Maitland mobilization and mulligan mobilization in sacroiliac joint dysfunction: a comparative study. Crit Rev Phys Rehabil Med. 2019;31(2).
- Sidiq M, Ravichandran H, Janakiraman B, Chahal A, Rai RH, Alotaibi AH, Alotaibi AH, Alotaibi AS, Ibrahim AA, Alharbi EA, Kashoo FZ, Vats H. Effectiveness of physical therapy interventions for coccydynia: a systematic review with a narrative synthesis. Arch Physiother. 2025 Apr 25;15:77-89. doi: 10.33393/aop.2025.3233. eCollection 2025 Jan-Dec.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
3 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
11 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/24/01115
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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