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대장내시경 후 미골통 환자에서의 메이틀랜드 관절가동술과 요골반 조화 운동

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

메이트랜드 동원술과 요골반 조화 운동이 대장내시경 후 미골통 환자의 통증, 관절가동범위 및 삶의 질에 미치는 복합적 효과

본 연구는 대장내시경 후 미골통 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 삶의 질에 대한 Maitland 동원술과 요골반 조화 운동의 복합 효과를 규명하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, 파키스탄, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 18세에서 60세 사이의 남성 및 여성
  • 대장내시경 후 미골통으로 진단됨
  • 압박 없이 하부 허리 및 미골 주변 부위에 통증이 있으며 방사되지 않음
  • 10점 척도에서 통증 수준 3
  • 미골 외상 이력 없음
  • 연구 참여 가능

제외 기준

  • 신경계 장애 존재
  • 모든 외상 또는 수술
  • 임신
  • 골반 부위의 낭종 또는 암
  • 당뇨병
  • 골반 부위의 주요 인대 손상
  • 모든 유형의 골절
  • 진단된 심리적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메이틀랜드 동원술과 요천골-골반 조화 운동
그룹 A는 통증을 감소시키고 전반적인 이동성과 기능을 개선하기 위해 주당 3회 메이틀랜드 동원 기법을 받았습니다. 중재에는 고관절 굴근 근육(장요근, 대퇴직근, 봉공근)을 30초씩 2세트로 스트레칭하는 것이 포함되었습니다. 골반 기울기와 브리지와 같은 강화 운동은 10회 반복으로 3세트를 사용하여 수행되었습니다.
활성 비교기: 표준 물리 치료
B군은 통증을 줄이고 조직 이완을 촉진하기 위해 10분간 핫팩을 적용한 후, 골반과 허리 주위의 표층근 및 미골근을 각각 30초씩 3회 스트레칭하였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도
기간: 등록부터 시작하여 총 4주 동안 주당 4회 세션
해당 척도는 환자의 통증 수준을 측정하기 위해 사용되었습니다. 이 척도의 범위는 0부터 10까지입니다. '0'은 통증이 없음을 나타내며, '10'은 최악의 통증을 나타냅니다.
등록부터 시작하여 총 4주 동안 주당 4회 세션
인클리노미터
기간: 등록부터 주당 4회 세션을 총 4주 동안 진행합니다.
관절가동범위는 평가자간 신뢰도(ICC2,2 = 0.92 ~ 0.96)를 갖춘 경사계를 사용하여 측정하며, 미골통증의 경우 천장관절, 요추 및 골반 부위의 관절가동범위를 평가할 것입니다.
등록부터 주당 4회 세션을 총 4주 동안 진행합니다.
SF 36 설문지
기간: 등록부터 주당 4회 세션, 총 4주 동안 진행됩니다.
건강 관련 삶의 질을 평가하는 가장 널리 사용되는 도구 중 하나는 36항목 단축형 건강 설문지(SF-36)입니다. 36항목 SF-36 척도로 측정되는 건강 상태의 여덟 가지 영역은 신체 기능(10항목), 신체적 역할 제한(4항목), 신체적 통증(2항목), 일반적 건강 인식(5항목), 활력/에너지(4항목), 사회적 기능(2항목), 정서적 역할 제한(3항목)입니다.
등록부터 주당 4회 세션, 총 4주 동안 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/01115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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