Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Maitland Mobilisering og Lumbopelviske Koordinasjonsøvelser hos Pasienter med Postkolonoskopisk Kokcydyni.

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Kombinerte effekter av Maitland-mobilisering og lumbopelviske koordinasjonsøvelser på smerte, bevegelsesutstrekning og livskvalitet hos pasienter med postkoloskopisk kokcydyni.

Studien ble gjennomført for å bestemme de kombinerte effektene av Maitland-mobilisering og lumbopelvinske koordinasjonsøvelser på smerte, bevegelsesutstrekning og livskvalitet hos pasienter med postkoloskopisk kokcygodyni.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER

  • Menn og kvinner mellom 18 og 60 år
  • Diagnostisert med postkolonoskopisk kokcydyni
  • Smerter i nedre del av ryggen og rundt halebeinsområdet uten palpasjon og utstråling
  • Smertenivå på 3 på en skala fra 10
  • Ingen historie med traume til halebeinet
  • Evne til å delta i studien

EKSKLUSJONSKRITERIER

  • Nærvær av nevrologiske lidelser
  • Eventuelt traume eller kirurgi
  • Svangerskap
  • Cyste eller kreft i bekkenregionen
  • Diabetes mellitus
  • Store ligamentskader i bekkenregionen
  • Eventuelle typer brudd
  • Diagnostiserte psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Maitland-mobilisering og lumbopelviske koordinasjonsøvelser
Gruppe A mottok Maitland-mobiliseringsteknikken 3 ganger per uke, som hadde som mål å redusere smerter og forbedre generell bevegelighet og funksjon. Intervensjonen innebar strekking av hoftebøyermusklene (iliopsoas, rectus femoris, sartorius) utført som 2 sett på 30 sekunder. Styrkeøvelser som bekkenvipp og bro ble utført med 3 sett på 10 repetisjoner.
Aktiv komparator: Standard Fysioterapi
gruppe B fikk varmepakke i 10 minutter for å redusere smerte og fremme vevsavslapning, etterfulgt av stretching av de overfladiske og coccygeale musklene rundt bekkenet og nedre rygg utført 3 ganger i 30 sekunder hver gang.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smerteskala
Tidsramme: fra innmelding til 4 økter per uke i total varighet på 4 uker
skalaen ble brukt for å fastslå pasientens smertegrad. skalaens område er fra 0 til 10. ingen smerter er representert med ''0'' og verst tenkelig smerte er representert med ''10''.
fra innmelding til 4 økter per uke i total varighet på 4 uker
inklinometer
Tidsramme: fra registrering til 4 økter per uke i en total varighet på 4 uker.
Bevegelsesutstrekningen vil bli målt ved hjelp av inklinometer som har en inter-rater reliabilitet (ICC2,2 = 0,92 til 0,96) og ved kokcydyni vil bevegelsesutstrekningen vurderes i sakroiliakalleddet, lumbalvirvelsøylen og bekkenregionen
fra registrering til 4 økter per uke i en total varighet på 4 uker.
SF 36-spørreskjema
Tidsramme: fra påmelding til 4 økter per uke i totalt 4 ukers varighet.
Et av de mest brukte verktøyene for å vurdere helserelatert livskvalitet er 36-punkts Short Form Health Survey (SF-36). Fysisk funksjon (10 punkter), fysiske rollebegrensninger (4 punkter), kroppslige smerter (2 punkter), generelle helseoppfatninger (5 punkter), energi/vitalitet (4 punkter), sosial funksjon (2 punkter) og emosjonelle rollebegrensninger (3 punkter) er de åtte helsetilstandsområdene som måles av 36-punkts SF-36-skalaen
fra påmelding til 4 økter per uke i totalt 4 ukers varighet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

3. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

11. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere