Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja Maitlanda i ćwiczenia koordynacji lędźwiowo-miedniczej u pacjentów z kokcygodynią po kolonoskopii.

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Połączone efekty mobilizacji Maitlanda i ćwiczeń koordynacji lędźwiowo-miedniczej na ból, zakres ruchu i jakość życia u pacjentów z kokcydynią po kolonoskopii.

Badanie przeprowadzono w celu określenia łącznego wpływu mobilizacji Maitlanda i ćwiczeń koordynacji lędźwiowo-miedniczej na ból, zakres ruchu i jakość życia u pacjentów z kokcygodynią po kolonoskopii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

KRYTERIA WŁĄCZENIA

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 60 lat
  • Rozpoznanie kokcygodynii po kolonoskopii
  • Ból w dolnej części pleców i okolicy kości ogonowej bez palpacji i promieniowania
  • Poziom bólu 3 w skali 10
  • Brak historii urazu kości ogonowej
  • Zdolność do udziału w badaniu

KRYTERIA WYKLUCZENIA

  • Obecność zaburzeń neurologicznych
  • Jakikolwiek uraz lub operacja
  • Ciaża
  • Torbiel lub nowotwór w okolicy miednicy
  • Cukrzyca
  • Poważne urazy więzadeł w okolicy miednicy
  • Jakikolwiek rodzaj złamań
  • Rozpoznane zaburzenia psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja Maitlanda i ćwiczenia koordynacji lędźwiowo-miedniczej
Inny: Mobilizacja Maitlanda i koordynacja lędźwiowo-miednicza
Grupa A otrzymała technikę mobilizacji Maitland 3 razy w tygodniu, której celem było zmniejszenie bólu oraz poprawa ogólnej mobilności i funkcji. Interwencja obejmowała rozciąganie mięśni zginaczy biodra (lędźwiowy większy, prosty uda, krawiecki) wykonywane w 2 seriach po 30 sekund. Ćwiczenia wzmacniające, takie jak pochylenie miednicy i mostki, były wykonywane w 3 seriach po 10 powtórzeń.
Aktywny komparator: Standardowa Fizjoterapia
Inny: Standardowe leczenie fizjoterapeutyczne
Grupie B podano gorący kompres na 10 minut w celu zmniejszenia bólu i rozluźnienia tkanek, a następnie wykonano rozciąganie powierzchownych i guzicznych mięśni wokół miednicy i dolnej części pleców, powtarzając je 3 razy po 30 sekund każdy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
numeryczna skala bólu
Ramy czasowe: od rejestracji do 4 sesji tygodniowo przez całkowity czas trwania 4 tygodni
skala służyła do określenia poziomu bólu pacjenta. zakres tej skali wynosi od 0 do 10. brak bólu jest reprezentowany przez ''0'', a najsilniejszy ból jest reprezentowany przez ''10''.
od rejestracji do 4 sesji tygodniowo przez całkowity czas trwania 4 tygodni
inklinometr
Ramy czasowe: od rekrutacji do 4 sesji tygodniowo przez łączny czas trwania 4 tygodni.
Zakres ruchu będzie mierzony za pomocą inklinometru o zgodności między oceniającymi (ICC2,2 = 0,92 do 0,96), a w przypadku kokcygodynii zakres ruchu będzie oceniany w stawie krzyżowo-biodrowym, odcinku lędźwiowym kręgosłupa i okolicy miednicy
od rekrutacji do 4 sesji tygodniowo przez łączny czas trwania 4 tygodni.
Kwestionariusz SF 36
Ramy czasowe: od rekrutacji do 4 sesji tygodniowo przez łącznie 4 tygodnie.
Jednym z najpowszechniej stosowanych narzędzi do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem jest 36-punktowy Kwestionariusz Skrócony SF-36 (Short Form Health Survey). Funkcjonowanie fizyczne (10 pytań), ograniczenia w roli fizycznej (4 pytania), ból fizyczny (2 pytania), ogólne postrzeganie zdrowia (5 pytań), energia/witalność (4 pytania), funkcjonowanie społeczne (2 pytania) oraz ograniczenia w roli emocjonalnej (3 pytania) to osiem dziedzin stanu zdrowia mierzonych przez 36-punktową skalę SF-36.
od rekrutacji do 4 sesji tygodniowo przez łącznie 4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilizacja Maitlanda i koordynacja lędźwiowo-miednicza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj