Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maitlandova mobilizace a cvičení lumbopelvické koordinace u pacientů s postkolonoskopickou kokcygodynií.

23. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Kombinované účinky Maitlandovy mobilizace a cvičení lumbopelvické koordinace na bolest, rozsah pohybu a kvalitu života u pacientů s postkolonoskopickou kokcygodynií.

Studie byla provedena za účelem stanovení kombinovaných účinků Maitlandovy mobilizace a cvičení lumbopelvické koordinace na bolest, rozsah pohybu a kvalitu života u pacientů s postkolonoskopickou kokcygodynií.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pákistán, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ

  • Muži a ženy ve věku 18 až 60 let
  • Diagnostikována kokcygodynie po kolonoskopii
  • Bolest v dolní části zad a v oblasti kostrče bez palpace a ozáření
  • Bolest na úrovni 3 na stupnici od 0 do 10
  • Žádná anamnéza traumatu kostrče
  • Schopnost účastnit se studie

KRITÉRIA PRO VYLOUČENÍ

  • Přítomnost neurologických poruch
  • Jakékoli trauma nebo operace
  • Těhotenství
  • Cysta nebo nádor v pánevní oblasti
  • Diabetes mellitus
  • Vážná poranění vazů v pánevní oblasti
  • Jakýkoli typ zlomenin
  • Diagnostikované psychické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Maitlandova mobilizace a cvičení pro koordinaci lumbopelvické oblasti
Skupina A obdržela Maitlandovu mobilizační techniku 3× týdně, jejímž cílem bylo snížit bolest a zlepšit celkovou pohyblivost a funkci. Zásah zahrnoval protahování svalů kyčelních flexorů (m. iliopsoas, m. rectus femoris, m. sartorius) provedené jako 2 série po 30 sekundách. Posilovací cviky, jako jsou pánevní náklony a mosty, byly prováděny pomocí 3 sérií po 10 opakováních.
Aktivní komparátor: Standardní fyzioterapie
skupině B byl aplikován horký obklad po dobu 10 minut ke snížení bolesti a podpoře uvolnění tkání, následovaný protahováním povrchových a kostrčních svalů kolem pánve a dolní části zad, které bylo provedeno 3krát po 30 sekundách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
číselná škála bolesti
Časové okno: od zařazení do 4 sezení týdně po celkovou dobu 4 týdnů
tato škála byla použita ke stanovení úrovně bolesti pacienta. rozsah této škály je od 0 do 10. žádná bolest je označena ''0'' a nejhorší bolest je označena ''10''.
od zařazení do 4 sezení týdně po celkovou dobu 4 týdnů
inklinometr
Časové okno: od zápisu do 4 sezení týdně po celkovou dobu 4 týdnů.
Rozsah pohybu bude měřen pomocí inklinometru, který má mezihodnotitelskou spolehlivost (ICC2,2 = 0,92 až 0,96) a v případě kokcygodynie bude rozsah pohybu hodnocen v sakroiliakálním kloubu, bederní páteři a pánevní oblasti.
od zápisu do 4 sezení týdně po celkovou dobu 4 týdnů.
Dotazník SF 36
Časové okno: od zápisu do 4 sezení týdně po dobu celkem 4 týdnů.
Jedním z nejrozšířenějších nástrojů pro hodnocení kvality života ve vztahu ke zdraví je 36položkový dotazník SF-36 (Short Form Health Survey).
Fyzické fungování (10 položek), fyzická omezení rolí (4 položky), tělesná bolest (2 položky), vnímání celkového zdraví (5 položek), energie/vitalita (4 položky), sociální fungování (2 položky) a emoční omezení rolí (3 položky) jsou osmi oblastmi zdravotního stavu, které měří 36položková škála SF-36.
od zápisu do 4 sezení týdně po dobu celkem 4 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

3. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maitlandova mobilizace a lumbopelvická koordinace

Předplatit