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Mobilizzazione Maitland ed Esercizi di Coordinazione Lombo-Pelvica in Pazienti con Cocciodinia Post Colonscopia.

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Combinati della Mobilizzazione Maitland e degli Esercizi di Coordinazione Lombopelvica sul Dolore, sulla Gamma di Movimento e sulla Qualità della Vita nei Pazienti con Coccigodinia Post-Colonscopia.

Lo studio è stato condotto per determinare gli effetti combinati della mobilizzazione Maitland e dell'esercizio di coordinazione lombo-pelvica sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla qualità della vita nei pazienti con coccigodinia post-colonscopia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

CRITERI DI INCLUSIONE

  • Uomini e donne di età compresa tra 18 e 60 anni
  • Diagnosticati con coccigodinia post-colonscopia
  • Dolore nella parte bassa della schiena e nell'area del coccige senza palpazione e irradiazione
  • Livello di dolore pari a 3 su una scala da 10
  • Nessuna storia di trauma al coccige
  • Capacità di partecipare allo studio

CRITERI DI ESCLUSIONE

  • Presenza di disturbi neurologici
  • Qualsiasi trauma o intervento chirurgico
  • Gravidanza
  • Cisti o cancro nella regione pelvica
  • Diabete mellito
  • Lesioni importanti ai legamenti nella regione pelvica
  • Qualsiasi tipo di frattura
  • Disturbi psicologici diagnosticati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di mobilizzazione Maitland e coordinazione lombo-pelvica
Il gruppo A ha ricevuto la tecnica di mobilizzazione Maitland 3 volte alla settimana, con l'obiettivo di ridurre il dolore e migliorare la mobilità e la funzionalità generale. L'intervento prevedeva lo stretching dei muscoli flessori dell'anca (iliopsoas, retto femorale, sartorio) eseguito in 2 serie da 30 secondi. Esercizi di rafforzamento come inclinazioni pelviche e ponti sono stati eseguiti utilizzando 3 serie da 10 ripetizioni.
Comparatore attivo: Fisioterapia Standard
al gruppo B è stato applicato un impacco caldo per 10 minuti per ridurre il dolore e favorire il rilassamento tissutale, seguito da stretching dei muscoli superficiali e coccigei intorno al bacino e alla zona lombare, eseguito 3 volte per 30 secondi ciascuno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala numerica del dolore
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane
la scala è stata utilizzata per determinare il livello di dolore del paziente. la scala va da 0 a 10. nessun dolore è rappresentato da "0" e il dolore peggiore è rappresentato da "10".
dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane
inclinometro
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane.
L'ampiezza di movimento verrà misurata utilizzando un inclinometro che ha un'affidabilità inter-rilevatore (ICC2,2 = 0,92 a 0,96) e in caso di coccigodinia, l'ampiezza di movimento verrà valutata nell'articolazione sacroiliaca, nella colonna lombare e nella regione pelvica
dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane.
Questionario SF 36
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 4 sessioni alla settimana per una durata totale di 4 settimane.
Uno degli strumenti più ampiamente utilizzati per valutare la qualità della vita correlata alla salute è il 36-item Short Form Health Survey (SF-36). Il funzionamento fisico (10 voci), le limitazioni del ruolo fisico (4 voci), il dolore corporeo (2 voci), le percezioni della salute generale (5 voci), l'energia/vitalità (4 voci), il funzionamento sociale (2 voci) e le limitazioni del ruolo emotivo (3 voci) sono gli otto domini dello stato di salute misurati dalla scala SF-36 a 36 voci.
dall'arruolamento a 4 sessioni alla settimana per una durata totale di 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

3 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

11 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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