- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07438678
Mobilizzazione Maitland ed Esercizi di Coordinazione Lombo-Pelvica in Pazienti con Cocciodinia Post Colonscopia.
23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University
Effetti Combinati della Mobilizzazione Maitland e degli Esercizi di Coordinazione Lombopelvica sul Dolore, sulla Gamma di Movimento e sulla Qualità della Vita nei Pazienti con Coccigodinia Post-Colonscopia.
Lo studio è stato condotto per determinare gli effetti combinati della mobilizzazione Maitland e dell'esercizio di coordinazione lombo-pelvica sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla qualità della vita nei pazienti con coccigodinia post-colonscopia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
- Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
CRITERI DI INCLUSIONE
- Uomini e donne di età compresa tra 18 e 60 anni
- Diagnosticati con coccigodinia post-colonscopia
- Dolore nella parte bassa della schiena e nell'area del coccige senza palpazione e irradiazione
- Livello di dolore pari a 3 su una scala da 10
- Nessuna storia di trauma al coccige
- Capacità di partecipare allo studio
CRITERI DI ESCLUSIONE
- Presenza di disturbi neurologici
- Qualsiasi trauma o intervento chirurgico
- Gravidanza
- Cisti o cancro nella regione pelvica
- Diabete mellito
- Lesioni importanti ai legamenti nella regione pelvica
- Qualsiasi tipo di frattura
- Disturbi psicologici diagnosticati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizi di mobilizzazione Maitland e coordinazione lombo-pelvica
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Il gruppo A ha ricevuto la tecnica di mobilizzazione Maitland 3 volte alla settimana, con l'obiettivo di ridurre il dolore e migliorare la mobilità e la funzionalità generale.
L'intervento prevedeva lo stretching dei muscoli flessori dell'anca (iliopsoas, retto femorale, sartorio) eseguito in 2 serie da 30 secondi.
Esercizi di rafforzamento come inclinazioni pelviche e ponti sono stati eseguiti utilizzando 3 serie da 10 ripetizioni.
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Comparatore attivo: Fisioterapia Standard
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al gruppo B è stato applicato un impacco caldo per 10 minuti per ridurre il dolore e favorire il rilassamento tissutale, seguito da stretching dei muscoli superficiali e coccigei intorno al bacino e alla zona lombare, eseguito 3 volte per 30 secondi ciascuno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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scala numerica del dolore
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane
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la scala è stata utilizzata per determinare il livello di dolore del paziente.
la scala va da 0 a 10. nessun dolore è rappresentato da "0" e il dolore peggiore è rappresentato da "10".
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dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane
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inclinometro
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane.
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L'ampiezza di movimento verrà misurata utilizzando un inclinometro che ha un'affidabilità inter-rilevatore (ICC2,2 = 0,92 a 0,96) e in caso di coccigodinia, l'ampiezza di movimento verrà valutata nell'articolazione sacroiliaca, nella colonna lombare e nella regione pelvica
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dall'arruolamento a 4 sessioni a settimana per una durata totale di 4 settimane.
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Questionario SF 36
Lasso di tempo: dall'arruolamento a 4 sessioni alla settimana per una durata totale di 4 settimane.
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Uno degli strumenti più ampiamente utilizzati per valutare la qualità della vita correlata alla salute è il 36-item Short Form Health Survey (SF-36).
Il funzionamento fisico (10 voci), le limitazioni del ruolo fisico (4 voci), il dolore corporeo (2 voci), le percezioni della salute generale (5 voci), l'energia/vitalità (4 voci), il funzionamento sociale (2 voci) e le limitazioni del ruolo emotivo (3 voci) sono gli otto domini dello stato di salute misurati dalla scala SF-36 a 36 voci.
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dall'arruolamento a 4 sessioni alla settimana per una durata totale di 4 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Zaidi F, Ahmed I. Effectiveness of muscle energy technique as compared to Maitland mobilisation for the treatment of chronic sacroiliac joint dysfunction. J Pak Med Assoc. 2020 Oct;70(10):1693-1697. doi: 10.5455/JPMA.43722.
- Mosaad EH, Mohamed AY, Fawzy AA, Mohamed MH. The effect of adding kinesiotaping versus pelvic floor exercise to conventional therapy in the management of post-colonoscopy coccydynia: a single-blind randomized controlled trial. Afr Health Sci. 2023 Mar;23(1):575-583. doi: 10.4314/ahs.v23i1.60.
- Mohanty PP, Pattnaik M. Effect of stretching of piriformis and iliopsoas in coccydynia. J Bodyw Mov Ther. 2017 Jul;21(3):743-746. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.03.024. Epub 2017 Mar 29.
- Shojaei I, Salt EG, Bazrgari B. A prospective study of lumbo-pelvic coordination in patients with non-chronic low back pain. J Biomech. 2020 Mar 26;102:109306. doi: 10.1016/j.jbiomech.2019.07.050. Epub 2019 Aug 7.
- Yan H, Zhao P, Guo X, Zhou X. The effects of Core Stability Exercises and Mulligan's mobilization with movement techniques on sacroiliac joint dysfunction. Front Physiol. 2024 Apr 18;15:1337754. doi: 10.3389/fphys.2024.1337754. eCollection 2024.
- Riaz H, Kazmi YA, Khaliq S, Ahmad MZ, Azfar H, Younas Z. Effectiveness of Extracorporeal Shockwave Therapy versus Maitland Mobilization on Pain and Sacroiliac Joint Dysfunction. Heal J Physiother Rehabil Sci. 2025;5(2):50-5.
- Sepiddar F, Barati AH, Yarahmadi Y. The effect of pelvic clock exercises on pain reduction and lumbopelvic proprioception in middle-aged women with chronic nonspecific low back pain (CNSLBP). J Bodyw Mov Ther. 2024 Apr;38:615-620. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.11.019. Epub 2023 Nov 17.
- Tufekci O, Yilmaz K, Gercek H, Unuvar BS. The effectiveness of manipulation in combination with exercise for patients with coccydynia: Six months follow-up of a randomized controlled trial. Int J Osteopath Med. 2024; 51:100711.
- Jabu NJ. "Effectiveness of specific lumbar stabilization Exercises for low back pain among postpartum Women". Bangladesh Health Professions Institute, Faculty of Medicine, the University …; 2019.
- Kaur H, Sharma M, Hazari A. Effectiveness of Maitland mobilization and mulligan mobilization in sacroiliac joint dysfunction: a comparative study. Crit Rev Phys Rehabil Med. 2019;31(2).
- Sidiq M, Ravichandran H, Janakiraman B, Chahal A, Rai RH, Alotaibi AH, Alotaibi AH, Alotaibi AS, Ibrahim AA, Alharbi EA, Kashoo FZ, Vats H. Effectiveness of physical therapy interventions for coccydynia: a systematic review with a narrative synthesis. Arch Physiother. 2025 Apr 25;15:77-89. doi: 10.33393/aop.2025.3233. eCollection 2025 Jan-Dec.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
3 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
11 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/24/01115
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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