Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Maitland Mobilisatie en Lumbopelvische Coördinatieoefeningen bij Patiënten met Post-Coloscopie Coccydynie.

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Gecombineerde Effecten van Maitland Mobilisatie en Lumbopelvische Coördinatieoefeningen op Pijn, Bewegingsbereik en Kwaliteit van Leven bij Patiënten met Post-Colonoscopie Coccygodynie.

De studie werd uitgevoerd om de gecombineerde effecten van Maitland-mobilisatie en lumbopelvische coördinatieoefeningen op pijn, bewegingsbereik en kwaliteit van leven bij patiënten met post-colonoscopische coccydynie te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

INCLUSIECRITERIA

  • Mannen en vrouwen tussen 18 en 60 jaar
  • Gediagnosticeerd met post-colonoscopie coccydynie
  • Pijn in de onderrug en rond het staartbeen gebied zonder palpatie en uitstraling
  • Pijnniveau van 3 op een schaal van 10
  • Geen voorgeschiedenis van trauma aan het staartbeen
  • In staat om deel te nemen aan het onderzoek

EXCLUSIECRITERIA

  • Aanwezigheid van neurologische aandoeningen
  • Elk trauma of operatie
  • Zwangerschap
  • Cyste of kanker in het bekkengebied
  • Diabetes mellitus
  • Grote ligamentletsels in het bekkengebied
  • Elk type fracturen
  • Gediagnosticeerde psychologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Maitland-mobilisatie en lumbopelvische coördinatieoefeningen
Ander: Maitland Mobilisatie en lumbopelvische coördinatie
Groep A ontving drie keer per week de Maitland-mobilisatietechniek, die gericht was op pijnvermindering en verbetering van de algehele mobiliteit en functie. De interventie omvatte het strekken van de heupflexorspieren (iliopsoas, rectus femoris, sartorius) uitgevoerd als 2 sets van 30 seconden. Versterkende oefeningen zoals bekkenkantelingen en bruggen werden uitgevoerd met 3 sets van 10 herhalingen.
Actieve vergelijker: Standaard Fysiotherapie
Ander: Standaard fysiotherapie behandeling
groep B kreeg gedurende 10 minuten een warmtepack om pijn te verminderen en weefselontspanning te bevorderen, gevolgd door het strekken van de oppervlakkige en stuitbeenspieren rond het bekken en de onderrug, uitgevoerd 3 keer gedurende 30 seconden per keer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
numerieke pijnschaal
Tijdsspanne: van inschrijving tot 4 sessies per week voor een totale duur van 4 weken
de schaal werd gebruikt om het pijnniveau van de patiënt te bepalen. de range van deze schaal loopt van 0 tot 10. geen pijn wordt weergegeven door '0' en de ergste pijn wordt weergegeven door '10'.
van inschrijving tot 4 sessies per week voor een totale duur van 4 weken
inclinometer
Tijdsspanne: van inschrijving tot 4 sessies per week tot een totale duur van 4 weken.
De bewegingsuitslag wordt gemeten met een inclinometer met een interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (ICC2,2 = 0,92 tot 0,96) en in geval van coccydynie wordt de bewegingsuitslag beoordeeld in het sacro-iliacale gewricht, de lumbale wervelkolom en het bekkengebied
van inschrijving tot 4 sessies per week tot een totale duur van 4 weken.
SF 36-vragenlijst
Tijdsspanne: van inschrijving tot 4 sessies per week voor een totale duur van 4 weken.
Een van de meest gebruikte instrumenten voor het beoordelen van gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit is de 36-item Short Form Health Survey (SF-36). Fysiek functioneren (10 items), fysieke rolbeperkingen (4 items), lichamelijke pijn (2 items), algemene gezondheidspercepties (5 items), energie/vitaliteit (4 items), sociaal functioneren (2 items) en emotionele rolbeperkingen (3 items) zijn de acht gezondheidsdomeinen die worden gemeten door de 36-item SF-36 schaal
van inschrijving tot 4 sessies per week voor een totale duur van 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren