Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maitlandin mobilisaatio ja lumbopelviset koordinaatioharjoitukset potilailla, joilla on postkolonoskopinen kokkytynia.

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Maitland-mobilisaation ja lumbopelvisen koordinaatioharjoituksen yhteisvaikutukset kivun, liikelaajuuden ja elämänlaadun osalta potilailla, joilla on postkolonoskopinen kokkigodynia.

Tutkimus suoritettiin määrittämään Maitland-mobilisaation ja lumbopelvisen koordinaatioharjoituksen yhteisvaikutuksia kipuun, liikelaajuuteen ja elämänlaatuun postkolonoskopisen koksidynian potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

OSALLISTUMISEDELLYTYKSET

  • Miehet ja naiset 18–60-vuotiaat
  • Diagnosoitu postkolonoskopinen kokkydynia
  • Kipu ala­selässä ja häntäluun alueella ilman palpointia ja säteilyä
  • Kiputaso 3 asteikolla 10
  • Ei traumatia häntäluuhun
  • Kyky osallistua tutkimukseen

POISSAOLOEDELLYTYKSET

  • Neurologisten häiriöiden esiintyminen
  • Mikä tahansa trauma tai leikkaus
  • Raskaus
  • Kysta tai syöpä lantion alueella
  • Diabetes mellitus
  • Suuret nivelsidevammat lantion alueella
  • Minkä tahansa tyyppiset murtumat
  • Diagnosoidut psykologiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maitland-mobilisointi ja lumbopelviset koordinaatioharjoitukset
Ryhmä A sai Maitland-liikkeensäädön tekniikkaa 3 kertaa viikossa, jonka tavoitteena oli vähentää kipua ja parantaa kokonaisliikkuvuutta ja toimintakykyä. Interventio sisälsi lonkkakoukistajien (ilipsoas, suora reisilihakset, sartorius) venyttämistä, joka suoritettiin 2 sarjana, kukin 30 sekuntia. Vahvistusharjoituksia, kuten lantion kallistuksia ja siltaliikkeitä, suoritettiin 3 sarjana, kukin 10 toistoa.
Active Comparator: Vakiofysioterapia
Ryhmä B sai kuumapakkauksen 10 minuutiksi kivun lievittämiseksi ja kudoksen rentouttamiseksi, minkä jälkeen tehtiin lantion ja alaselän alueen pintalihasten ja häntäluun lihasten venytys 3 kertaa, kukin 30 sekuntia kestävänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
numeerinen kipuskaala
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta neljään istuntoon viikossa yhteensä 4 viikon ajaksi
asteikkoa käytettiin määrittämään potilaan kiputaso. asteikon vaihteluväli on 0–10. kipua ei ole merkitty ''O"' ja pahin mahdollinen kipu on merkitty ''10''.
ilmoittautumisesta neljään istuntoon viikossa yhteensä 4 viikon ajaksi
inklino­mittari
Aikaikkuna: osallistujien rekrytoinnista 4 istuntoon viikossa, yhteensä 4 viikon ajan.
Liikelaajuus mitataan inklinaattorilla, jonka välittäjäluotettavuus (ICC2,2 = 0,92–0,96) on hyvä. Korkkikivun tapauksessa liikelaajuutta arvioidaan ristiluumiveljästössä, lannerangan alueella ja lantion alueella.
osallistujien rekrytoinnista 4 istuntoon viikossa, yhteensä 4 viikon ajan.
SF 36 -kysely
Aikaikkuna: osallistumisesta 4 istuntoon viikossa yhteensä 4 viikon ajan.
Yksi laajimmin käytetyistä työkaluista terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioinnissa on 36-kohdainen lyhyt terveyskysely (SF-36). Fyysinen toimintakyky (10 kohdetta), fyysiset roolirajoitukset (4 kohdetta), ruumiillinen kipu (2 kohdetta), yleiset terveyskäsitykset (5 kohdetta), energia/eloisuus (4 kohdetta), sosiaalinen toimintakyky (2 kohdetta) ja emotionaaliset roolirajoitukset (3 kohdetta) ovat kahdeksaa terveystilaa, joita 36-kohdainen SF-36-asteikko mittaa.
osallistumisesta 4 istuntoon viikossa yhteensä 4 viikon ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa