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Mobilisation de Maitland et Exercices de Coordination Lombo-pelvienne chez les Patients Souffrant de Coccygodynie Post-colonoscopie.

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de la mobilisation Maitland et des exercices de coordination lombo-pelvienne sur la douleur, l'amplitude de mouvement et la qualité de vie chez les patients atteints de coccygodynie post-coloscopie.

L'étude a été menée pour déterminer les effets combinés de la mobilisation Maitland et des exercices de coordination lombo-pelvienne sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la qualité de vie des patients atteints de coccygodynie post-coloscopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

CRITÈRES D'INCLUSION

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 60 ans
  • Diagnostic de coccygodynie post-coloscopie
  • Douleur dans le bas du dos et autour de la zone coccygienne sans palpation et sans irradiation
  • Niveau de douleur de 3 sur une échelle de 10
  • Pas d'antécédent de traumatisme au coccyx
  • Capacité à participer à l'étude

CRITÈRES D'EXCLUSION

  • Présence de troubles neurologiques
  • Tout traumatisme ou intervention chirurgicale
  • Grossesse
  • Kyste ou cancer dans la région pelvienne
  • Diabète sucré
  • Blessures ligamentaires majeures dans la région pelvienne
  • Tout type de fracture
  • Troubles psychologiques diagnostiqués

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisations de Maitland et exercices de coordination lombo-pelvienne
Autre: Mobilisation de Maitland et coordination lombo-pelvienne
Le groupe A a reçu la technique de mobilisation de Maitland 3 fois par semaine, visant à réduire la douleur et à améliorer la mobilité et la fonction globales. L'intervention implique l'étirement des muscles fléchisseurs de la hanche (ilipsoas, rectus femoris, sartorius) réalisé en 2 séries de 30 secondes. Des exercices de renforcement tels que des bascules pelviennes et des ponts ont été réalisés en 3 séries de 10 répétitions.
Comparateur actif: Kinésithérapie standard
Autre: Traitement standard de physiothérapie
Le groupe B a reçu une bouillotte pendant 10 minutes pour réduire la douleur et favoriser la relaxation des tissus, suivi d'étirements des muscles superficiels et coccygiens autour du bassin et du bas du dos, effectués 3 fois pendant 30 secondes chacun.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle numérique de la douleur
Délai: de l'inclusion à 4 sessions par semaine pour une durée totale de 4 semaines
l'échelle a été utilisée pour déterminer le niveau de douleur du patient. la plage de cette échelle va de 0 à 10. aucune douleur est représentée par ''O"' et la douleur la plus intense est représentée par ''10''.
de l'inclusion à 4 sessions par semaine pour une durée totale de 4 semaines
inclinomètre
Délai: de l'inscription à 4 sessions par semaine pour une durée totale de 4 semaines.
L'amplitude du mouvement sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre qui présente une fiabilité inter-évaluateurs (ICC2,2 = 0,92 à 0,96) et en cas de coccygodynie, l'amplitude du mouvement sera évaluée dans l'articulation sacro-iliaque, la colonne lombaire et la région pelvienne
de l'inscription à 4 sessions par semaine pour une durée totale de 4 semaines.
Questionnaire SF 36
Délai: de l'inscription à 4 séances par semaine pour une durée totale de 4 semaines.
L'un des outils les plus largement utilisés pour évaluer la qualité de vie liée à la santé est le questionnaire de santé en 36 items (SF-36). Le fonctionnement physique (10 items), les limitations dues à l'état physique (4 items), la douleur corporelle (2 items), les perceptions de santé générale (5 items), l'énergie/vitalité (4 items), le fonctionnement social (2 items), et les limitations dues à l'état émotionnel (3 items) sont les huit domaines de l'état de santé mesurés par l'échelle SF-36 en 36 items.
de l'inscription à 4 séances par semaine pour une durée totale de 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

3 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

11 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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