Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maitland Mobilisering och Lumbopelvina Koordinationsövningar hos Patienter med Postkolonoskopisk Kokcygodyni.

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Kombinerade effekter av Maitland-mobilisering och lumbopelvina koordinationsövningar på smärta, rörelseomfång och livskvalitet hos patienter med postkolonoskopisk coccydyni.

Studien utfördes för att fastställa de kombinerade effekterna av Maitland-mobilisering och lumbopelvis koordinationsövning på smärta, rörelseomfång och livskvalitet hos patienter med postkolonoskopisk coccydyni.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER

  • Män och kvinnor mellan 18 och 60 år
  • Diagnostiserade med postkolonoskopisk coccydyni
  • Smärta i nedre ryggen och runt coccyxområdet utan palpation och strålning
  • Smärtnivå på 3 på en skala från 10
  • Ingen historia av trauma i coccyx
  • Förmåga att delta i studien

EXKLUSIONSKRITERIER

  • Förekomst av neurologiska störningar
  • Något trauma eller operation
  • Graviditet
  • Cysta eller cancer i bäckenregionen
  • Diabetes mellitus
  • Stora ligamentsskador i bäckenregionen
  • Alla typer av frakturer
  • Diagnostiserade psykologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Maitland-mobilisering och lumbopelvina koordinationsövningar
Övrig: Maitland Mobilisering och lumbopelvin koordination
Grupp A fick Maitland-mobiliseringsteknik tre gånger per vecka, som syftade till att minska smärta och förbättra den övergripande rörligheten och funktionen. Interventionen innefattade stretching av höftböjarmusklerna (iliopsoas, rectus femoris, sartorius) som utfördes i 2 set om 30 sekunder. Styrketräning såsom bäckenlutningar och bryggor utfördes med 3 set om 10 repetitioner.
Aktiv komparator: Standardiserad fysioterapi
Övrig: Standard fysioterapibehandling
grupp B fick värmepack i 10 minuter för att minska smärta och främja vävnadsavslappning följt av stretching av de ytliga och coccygeala musklerna runt bäckenet och nedre ryggen utfört 3 gånger i 30 sekunder vardera.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
numerisk smärtskala
Tidsram: från inskrivning till 4 sessioner per vecka under en total varaktighet av 4 veckor
skalan användes för att bestämma patientens smärta. intervallet för denna skala är från 0 till 10. ingen smärta representeras av ''0'' och värsta smärta representeras av ''10''.
från inskrivning till 4 sessioner per vecka under en total varaktighet av 4 veckor
inklinometer
Tidsram: från inskrivning till 4 sessioner per vecka till total varaktighet på 4 veckor.
Rörelseomfånget kommer att mätas med en inklinometer som har en interbedömarreliabilitet (ICC2,2 = 0,92 till 0,96) och vid coccydyni kommer rörelseomfånget att bedömas i sakroiliakalleden, ländryggen och bäckenregionen
från inskrivning till 4 sessioner per vecka till total varaktighet på 4 veckor.
SF 36-frågeformulär
Tidsram: från inskrivning till 4 sessioner per vecka under totalt 4 veckor.
Ett av de mest använda verktygen för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet är det 36-frågeformuläret Short Form Health Survey (SF-36). Fysisk funktion (10 frågor), fysiska rollbegränsningar (4 frågor), kroppssmärta (2 frågor), allmänna hälsouppfattningar (5 frågor), energi/vitalitet (4 frågor), social funktion (2 frågor) och emotionella rollbegränsningar (3 frågor) är de åtta hälsostatusdomänerna som mäts med 36-frågeformuläret SF-36-skalan.
från inskrivning till 4 sessioner per vecka under totalt 4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

3 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

11 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera