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针对结肠镜检查后尾骨痛患者的梅特兰松动术与腰盆协调训练

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

Maitland松动术与腰盆协调训练联合治疗对结肠镜检查后尾骨痛患者疼痛、活动范围和生活质量的综合影响

本研究旨在确定Maitland松动术与腰盆协调训练相结合对结肠镜检查后尾骨痛患者疼痛、活动范围和生活质量的综合影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Multan Khurd、Punjab Province、巴基斯坦、60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准

  • 年龄在18至60岁之间的男性和女性
  • 诊断为结肠镜检查后尾骨痛
  • 下背部及尾骨周围区域无触痛和放射痛的疼痛
  • 疼痛程度为10分制中的3分
  • 无尾骨创伤史
  • 有能力参与研究

排除标准

  • 存在神经系统疾病
  • 任何创伤或手术史
  • 妊娠
  • 骨盆区域囊肿或癌症
  • 糖尿病
  • 骨盆区域主要韧带损伤
  • 任何类型的骨折
  • 诊断为心理障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:梅特兰松动术与腰骨盆协调训练
A组每周接受3次梅特兰松动术,旨在减轻疼痛并改善整体活动能力和功能。 干预措施包括拉伸髋屈肌群(髂腰肌、股直肌、缝匠肌),每次拉伸2组,每组30秒。 强化训练如骨盆倾斜和桥式运动以3组、每组10次重复的方式进行。
有源比较器:标准物理治疗
B组接受热敷10分钟以减轻疼痛并促进组织放松,随后进行骨盆和下背部周围浅层及尾骨肌肉的拉伸,每次拉伸30秒,重复3次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表
大体时间:从入组开始,每周最多4次,总共持续4周
该量表用于确定患者的疼痛程度。 该量表的范围从0到10。无痛以“0”表示,最剧烈的疼痛以“10”表示。
从入组开始,每周最多4次,总共持续4周
倾角计
大体时间:从入组到每周4次,持续4周。
活动范围将使用具有评估者间可靠性(ICC2,2 = 0.92 至 0.96)的倾斜仪进行测量,对于尾骨痛病例,将在骶髂关节、腰椎和骨盆区域评估活动范围
从入组到每周4次,持续4周。
SF-36问卷
大体时间:从入组开始,每周进行4次治疗,持续4周。
评估健康相关生活质量最广泛使用的工具之一是36项简明健康调查量表(SF-36)。 该36项SF-36量表测量健康状态的八个维度包括:躯体功能(10项)、生理职能限制(4项)、躯体疼痛(2项)、总体健康感知(5项)、精力/活力(4项)、社会功能(2项)以及情感职能限制(3项)
从入组开始,每周进行4次治疗,持续4周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:iqra ghafoor, Ph.D*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月3日

初级完成 (实际的)

2025年11月3日

研究完成 (实际的)

2025年11月11日

研究注册日期

首次提交

2026年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/01115

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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