Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация по методу Мэйтленда и упражнения на координацию пояснично-тазовой области у пациентов с постколоноскопической кокцигодинией.

23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Совместное влияние мобилизации по методу Мейтленда и упражнений на координацию пояснично-тазовой области на боль, диапазон движений и качество жизни у пациентов с кокцигодинией после колоноскопии.

Исследование проводилось для определения комбинированного эффекта мобилизации по Мейтленду и упражнений на координацию пояснично-тазовой области на боль, диапазон движений и качество жизни у пациентов с кокцигодинией после колоноскопии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Пакистан, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 60 лет
  • Диагностированная постколоноскопическая кокцигодиния
  • Боль в нижней части спины и области копчика без пальпации и иррадиации
  • Уровень боли 3 по шкале от 10
  • Отсутствие травм копчика в анамнезе
  • Возможность участия в исследовании

КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ

  • Наличие неврологических расстройств
  • Любые травмы или хирургические вмешательства
  • Беременность
  • Киста или злокачественное новообразование в области таза
  • Сахарный диабет
  • Тяжелые повреждения связок в области таза
  • Любые виды переломов
  • Диагностированные психологические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация по методу Мэйтленда и упражнения на координацию пояснично-тазовой области
Другой: Мобилизация по Мейтленду и координация пояснично-тазовой области
Группа A получала технику мобилизации по Мейтленду 3 раза в неделю, направленную на снижение боли и улучшение общей подвижности и функциональности. Вмешательство включало растяжение мышц-сгибателей бедра (подвздошно-поясничной, прямой мышцы бедра, портняжной) в виде 2 подходов по 30 секунд. Упражнения на укрепление, такие как наклоны таза и мостики, выполнялись в 3 подхода по 10 повторений.
Активный компаратор: Стандартная физиотерапия
Другой: Стандартное физиотерапевтическое лечение
Группе B прикладывали горячий компресс на 10 минут для уменьшения боли и расслабления тканей, после чего выполняли растяжку поверхностных и копчиковых мышц вокруг таза и поясницы 3 раза по 30 секунд каждый.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
числовая шкала боли
Временное ограничение: от момента включения в исследование до 4 сеансов в неделю общей продолжительностью 4 недели
шкала использовалась для определения уровня боли у пациента. диапазон этой шкалы составляет от 0 до 10. отсутствие боли обозначается "0", а сильнейшая боль обозначается "10".
от момента включения в исследование до 4 сеансов в неделю общей продолжительностью 4 недели
инклинометр
Временное ограничение: от зачисления до 4 сеансов в неделю общей продолжительностью 4 недели.
Диапазон движений будет измеряться с помощью инклинометра, который имеет межэкспертную надежность (ICC2,2 = 0,92 до 0,96), а в случае кокцидинии диапазон движений будет оцениваться в крестцово-подвздошном суставе, поясничном отделе позвоночника и тазовой области.
от зачисления до 4 сеансов в неделю общей продолжительностью 4 недели.
Анкета SF 36
Временное ограничение: от включения в исследование до 4 сеансов в неделю в течение общей продолжительности 4 недель.
Одним из наиболее широко используемых инструментов для оценки качества жизни, связанного со здоровьем, является Краткий опросник состояния здоровья из 36 пунктов (SF-36). Физическое функционирование (10 пунктов), физические ролевые ограничения (4 пункта), телесная боль (2 пункта), общее восприятие здоровья (5 пунктов), энергия/жизненный тонус (4 пункта), социальное функционирование (2 пункта) и эмоциональные ролевые ограничения (3 пункта) – это восемь областей состояния здоровья, которые измеряются 36-пунктовой шкалой SF-36.
от включения в исследование до 4 сеансов в неделю в течение общей продолжительности 4 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобилизация по Мейтленду и координация пояснично-тазовой области

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться