Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maitland Mobilization og Lumbopelviske Koordinationsøvelser hos Patienter med Postkolonoskopisk Coccygodyni

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede effekter af Maitland-mobilisering og lumbopelviske koordinationsøvelser på smerter, bevægelsesområde og livskvalitet hos patienter med postkoloskopisk coccygodyni.

Undersøgelsen blev udført for at bestemme de kombinerede effekter af Maitland-mobilisering og lumbopelvisk koordinationsøvelse på smerte, bevægelighed og livskvalitet hos patienter med postkolonoskopisk coccygodyni.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Multan Khurd, Punjab Province, Pakistan, 60810
        • Ali Rehabilitation and Pain relieve center Multan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER

  • Mænd og kvinder mellem 18 og 60 år
  • Diagnosticeret med postkoloskopisk kokcydyni
  • Smerter i lænden og omkring halebenet uden palpation og udstråling
  • Smerteintensitet på 3 på en skala fra 10
  • Ingen tidligere traumer til halebenet
  • Evne til at deltage i studiet

EKSKLUSIONSKRITERIER

  • Tilstedeværelse af neurologiske lidelser
  • Traumer eller operationer
  • Graviditet
  • Cyster eller kræft i bækkenregionen
  • Sukkersyge
  • Alvorlige ligamentskader i bækkenregionen
  • Alle typer af frakturer
  • Diagnosticerede psykiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Maitland-mobilisering og lumbopelviske koordinationsøvelser
Andet: Maitland Mobilisering og lumbopelvin koordination
gruppe A modtog maitland mobiliseringsteknik 3 gange om ugen, som havde til formål at reducere smerter og forbedre den generelle mobilitet og funktion. Interventionen involverede strækning af hoftebøjermusklerne (iliopsoas, musculus rectus femoris, sartorius) udført som 2 sæt à 30 sekunder. styrkeøvelser såsom bækkenkæntringer og broer blev udført med 3 sæt à 10 gentagelser.
Aktiv komparator: Standard Fysioterapi
Andet: Standard fysioterapeutisk behandling
gruppe B fik varmepude i 10 minutter for at reducere smerter og fremme vævsafslapning efterfulgt af strækning af de overfladiske og coccygeale muskler omkring bækkenet og lænden udført 3 gange i 30 sekunder hver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smerteskala
Tidsramme: fra tilmelding til 4 sessioner om ugen i alt i 4 uger
skalaen blev brugt til at bestemme patientens smertegrad. skalaens interval er fra 0 til 10. ingen smerte er repræsenteret af ''O"' og værste smerte er repræsenteret af ''10''.
fra tilmelding til 4 sessioner om ugen i alt i 4 uger
inklinometer
Tidsramme: fra indmelding til 4 sessioner om ugen i en total varighed på 4 uger.
Bevægeligheden vil blive målt ved hjælp af en inklinometer, der har en inter-rater pålidelighed (ICC2,2 = 0,92 til 0,96), og i tilfælde af coccydyni vil bevægeligheden blive vurderet i sacroiliac-leddet, lændesøjlen og bækkenregionen
fra indmelding til 4 sessioner om ugen i en total varighed på 4 uger.
SF 36-spørgeskema
Tidsramme: fra tilmelding til 4 sessioner om ugen i en samlet varighed på 4 uger.
Et af de mest udbredte værktøjer til vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet er det 36-punkts Short Form Health Survey (SF-36). Fysisk funktionsevne (10 punkter), fysiske rollebegrænsninger (4 punkter), kropslig smerte (2 punkter), generelle helbredsopfattelser (5 punkter), energi/vitalitet (4 punkter), social funktionsevne (2 punkter) og følelsesmæssige rollebegrænsninger (3 punkter) er de otte sundhedsstatusdomæner, der måles med 36-punkts SF-36-skalaen
fra tilmelding til 4 sessioner om ugen i en samlet varighed på 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: iqra ghafoor, Ph.D*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

11. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/01115

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coccydynia

Kliniske forsøg med Maitland Mobilisering og lumbopelvin koordination

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner