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緊急時の挿管患者における肺炎のリスク (PNEUMIOT)

2026年2月23日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

緊急状況における挿管患者の肺炎リスク

救急医療における経口気管挿管は、呼吸困難やショック状態の患者における適切な酸素化と換気を確保するための重要な手順です。 しかし、この手順は肺炎などの合併症のリスクを患者に負わせます。 実際のところ、手順の緊急性から、患者の胃が空になるまで待つことはできません。 肺炎は患者の罹患率と死亡率を著しく増加させます。 患者の予後を改善するためには、治療管理が早期かつ適切に行われなければなりません。

この研究の目的は、2024年全体において、緊急状況下で挿管された患者と非緊急状況下で挿管された患者の肺炎発生率を比較することです。 健康データは患者の医療記録からのみ収集されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Aurillac、フランス、15000
        • CH Aurillac
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jonathan DUCHENNE
      • Clermont-Ferrand、フランス
        • CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jean-Bpatiste BOUILLON-MINOIS
      • Le Puy-en-Velay、フランス、43000
        • CH du Puy en Velay
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Adrien ROBERT
        • 副調査官:
          • Angelo Giordano KWAKYE AGYEMANG
      • Montluçon、フランス、03100
        • CH de Montluçon
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sébastien LOISEAU
      • Moulins、フランス、03000
        • CH de Moulins
        • 主任研究者:
          • Fabien THOMAS
        • コンタクト:
      • Vichy、フランス、03200
        • CH de Vichy
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gaël GIBOT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、2024年に集中治療室に入室後に緊急状況で挿管された患者と、非緊急状況で挿管された患者です。

説明

対象基準:

  • 成人男性または女性
  • 2024年に緊急または非緊急の気管挿管を受けた患者
  • 2024年に気管挿管後に集中治療室に入院した患者

除外基準:

  • 後見、保佐、または司法保護下にある患者
  • 妊娠中の女性
  • 参加拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
緊急状況下での挿管患者
2024年の緊急事態における挿管患者の医療記録のみから健康データが収集されます。
緊急時以外の挿管患者
医療データは、2024年に緊急事態以外の状況で挿管された患者の医療記録からのみ収集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管挿管開始後48時間以内の肺炎発症率。
時間枠:48時間
経口気管挿管開始後48時間以内に発生する肺炎の発生率。
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管挿管開始後48時間以内に発生する肺炎の発症率。
時間枠:3か月
気管挿管開始後48時間以上経過して発生する肺炎の割合。
3か月
機械的人工呼吸の期間
時間枠:機械的人工呼吸終了時まで(最大1か月間評価)
機械的人工呼吸の期間
機械的人工呼吸終了時まで(最大1か月間評価)
集中治療室滞在期間
時間枠:集中治療室退室まで(最大1か月まで評価)
集中治療室滞在期間
集中治療室退室まで(最大1か月まで評価)
入院期間
時間枠:退院時まで(最長3ヶ月間評価)
入院期間
退院時まで(最長3ヶ月間評価)
死亡率
時間枠:インクルージョン + 1年
死亡率
インクルージョン + 1年
肺炎を引き起こす細菌の種類
時間枠:肺炎の診断日(最長1ヶ月まで評価)
肺炎を引き起こす細菌種は、両グループの患者から採取した生物学的サンプル(血液、尿、気管支分泌物)を用いて特定されます。 細菌種の同定は実験室で実施されます。
肺炎の診断日(最長1ヶ月まで評価)
肺炎に対する投与された抗生物質の種類
時間枠:抗生物質治療の最終日まで(最大3ヶ月間評価)
各群における肺炎に対する投与抗菌薬の種類
抗生物質治療の最終日まで(最大3ヶ月間評価)
肺炎に対する抗生物質投与量
時間枠:抗生物質治療の最終日まで(最長3ヶ月間評価)
各群で投与された抗生物質の投与量(gまたはmg)の比較
抗生物質治療の最終日まで(最長3ヶ月間評価)
肺炎の抗生物質治療期間
時間枠:抗生物質治療の最終日まで(最長3ヶ月間評価)
各群における肺炎の抗生物質治療期間
抗生物質治療の最終日まで(最長3ヶ月間評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月9日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025_BOUILLON MINOIS_Pneumiot

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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