紧急情况下气管插管患者的肺炎风险 (PNEUMIOT)
2026年2月23日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
紧急情况下插管患者的肺炎风险
急诊医学中的经口气管插管是确保呼吸困难或休克患者获得充分氧合和通气的重要程序。 然而，该程序会使患者面临肺炎等并发症的风险。 事实上，该程序的紧急性意味着无法等待患者胃部排空。 肺炎会显著增加患者的发病率和死亡率。 必须尽早采取适当治疗管理以改善患者预后。
本研究旨在比较2024全年急诊情况下插管患者与非急诊情况下插管患者的肺炎发生率。 健康数据仅从患者病历中收集。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lise Laclautre
- 电话号码：334.73.754.963
- 邮箱：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
学习地点
-
-
-
Aurillac、法国、15000
- CH Aurillac
-
接触：
- Jonathan DUCHENNE
- 电话号码：0471468241
- 邮箱：j.duchenne@ch-aurillac.fr
-
首席研究员：
- Jonathan DUCHENNE
-
Clermont-Ferrand、法国
- CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand
-
接触：
- Lise Laclautre
- 电话号码：334.73.754.963
- 邮箱：promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
-
首席研究员：
- Jean-Bpatiste BOUILLON-MINOIS
-
Le Puy-en-Velay、法国、43000
- CH du Puy en Velay
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接触：
- Adrien ROBERT
- 电话号码：No phone number
- 邮箱：adrien.robert@ch-lepuy.fr
-
首席研究员：
- Adrien ROBERT
-
副研究员：
- Angelo Giordano KWAKYE AGYEMANG
-
Montluçon、法国、03100
- CH de Montluçon
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接触：
- Sébastien LOISEAU
- 电话号码：0470027210
- 邮箱：s.loiseau@ch-montlucon.fr
-
首席研究员：
- Sébastien LOISEAU
-
Moulins、法国、03000
- CH de Moulins
-
首席研究员：
- Fabien THOMAS
-
接触：
- Fabien THOMAS
- 电话号码：No phone number
- 邮箱：f.thomas@ch-moulins-yzeure.fr
-
Vichy、法国、03200
- CH de Vichy
-
接触：
- Gaël GIBOT
- 电话号码：No phone number
- 邮箱：gael.gibot@ch-vichy.fr
-
首席研究员：
- Gaël GIBOT
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括2024年重症监护入院后紧急情况插管的患者和非紧急情况插管的患者。
描述
纳入标准：
- 成年男性或女性
- 2024年接受紧急或非紧急插管的患者
- 2024年插管后入住重症监护室的患者
排除标准：
- 处于监护、管理或司法保护下的患者
- 孕妇
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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紧急情况下的插管患者
健康数据将仅在2024年紧急情况下插管患者的医疗记录中收集。
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非紧急情况下的插管患者
健康数据将仅在2024年非紧急情况下插管患者的医疗记录中收集。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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经口气管插管开始后48小时内的肺炎发生率。
大体时间：第48小时
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开始经口气管插管后48小时内肺炎发生率。
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第48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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开始经口气管插管后48小时内发生的肺炎发生率。
大体时间：3个月
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经口插管开始后超过48小时发生的肺炎发生率。
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3个月
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机械通气持续时间
大体时间：直至机械通气结束（评估时间最长1个月）
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机械通气持续时间
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直至机械通气结束（评估时间最长1个月）
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重症监护室停留时间
大体时间：直至重症监护出院（评估最长1个月）
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重症监护住院时间
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直至重症监护出院（评估最长1个月）
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住院时间
大体时间：直至出院（评估期长达3个月）
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住院时长
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直至出院（评估期长达3个月）
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死亡率
大体时间：纳入 + 1 年
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死亡率
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纳入 + 1 年
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导致肺炎的细菌类型
大体时间：肺炎诊断之日（评估期最长1个月）
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肺炎致病菌种将通过采集两组患者的生物样本（血液、尿液、支气管分泌物）进行鉴定。
菌种鉴定将在实验室中完成。
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肺炎诊断之日（评估期最长1个月）
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用于肺炎的抗生素类型
大体时间：截至抗生素治疗的最后一天（评估期最长3个月）
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各组的肺炎抗生素治疗类型
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截至抗生素治疗的最后一天（评估期最长3个月）
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肺炎抗生素给药剂量
大体时间：至抗生素治疗的最后一天（评估期最长3个月）
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各组中给予的抗生素剂量（克或毫克）比较
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至抗生素治疗的最后一天（评估期最长3个月）
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肺炎抗生素治疗持续时间
大体时间：直至抗生素治疗的最后一天（评估期长达3个月）
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各组的肺炎抗生素治疗时长
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直至抗生素治疗的最后一天（评估期长达3个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月9日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月23日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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