응급 상황에서 기관삽관 환자의 폐렴 위험 (PNEUMIOT)
2026년 2월 23일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
응급 상황에서 기관 삽관 환자의 폐렴 위험
응급 의학에서 구강 기관 내 삽관은 호흡 곤란이나 쇼크 상태의 환자에게 적절한 산소화와 환기를 보장하기 위한 중요한 절차입니다. 그러나 이 절차는 폐렴과 같은 합병증에 환자를 노출시킵니다. 사실상, 이 절차의 긴급성으로 인해 환자의 위가 빌 때까지 기다릴 수 없습니다. 폐렴은 환자의 이환율과 사망률을 크게 증가시킵니다. 환자의 예후를 개선하기 위해 치료적 관리는 조기에 적절하게 이루어져야 합니다.
본 연구의 목적은 2024년 전체 기간 동안 응급 상황에서 기관 내 삽관을 받은 환자에서 발생하는 폐렴 비율과 비응급 상황에서 기관 내 삽관을 받은 환자에서 발생하는 폐렴 비율을 비교하는 것입니다. 건강 데이터는 환자의 의무기록에서만 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lise Laclautre
- 전화번호: 334.73.754.963
- 이메일: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
연구 장소
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Aurillac, 프랑스, 15000
- CH Aurillac
-
연락하다:
- Jonathan DUCHENNE
- 전화번호: 0471468241
- 이메일: j.duchenne@ch-aurillac.fr
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수석 연구원:
- Jonathan DUCHENNE
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Clermont-Ferrand, 프랑스
- CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand
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연락하다:
- Lise Laclautre
- 전화번호: 334.73.754.963
- 이메일: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
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수석 연구원:
- Jean-Bpatiste BOUILLON-MINOIS
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Le Puy-en-Velay, 프랑스, 43000
- CH du Puy en Velay
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연락하다:
- Adrien ROBERT
- 전화번호: No phone number
- 이메일: adrien.robert@ch-lepuy.fr
-
수석 연구원:
- Adrien ROBERT
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부수사관:
- Angelo Giordano KWAKYE AGYEMANG
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Montluçon, 프랑스, 03100
- CH de Montluçon
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연락하다:
- Sébastien LOISEAU
- 전화번호: 0470027210
- 이메일: s.loiseau@ch-montlucon.fr
-
수석 연구원:
- Sébastien LOISEAU
-
Moulins, 프랑스, 03000
- CH de Moulins
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수석 연구원:
- Fabien THOMAS
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연락하다:
- Fabien THOMAS
- 전화번호: No phone number
- 이메일: f.thomas@ch-moulins-yzeure.fr
-
Vichy, 프랑스, 03200
- CH de Vichy
-
연락하다:
- Gaël GIBOT
- 전화번호: No phone number
- 이메일: gael.gibot@ch-vichy.fr
-
수석 연구원:
- Gaël GIBOT
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 2024년 중환자실 입원 후 응급 상황에서 기관 삽관된 환자와 비응급 상황에서 기관 삽관된 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 성인 남성 또는 여성
- 2024년 응급 및 비응급 기관 삽관 환자
- 2024년 기관 삽관 후 중환자실에 입원한 환자
제외 기준:
- 후견, 관리 또는 법적 보호 하에 있는 환자
- 임산부
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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응급 상황에서 기관 삽관된 환자
건강 데이터는 2024년 응급 상황에서 기관 내삽관 환자의 의료 기록으로만 수집됩니다.
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비응급 상황에서 기관 삽관된 환자
2024년에 비응급 상황에서 기관 삽관된 환자의 의료 기록을 통해서만 건강 데이터가 수집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강기관내삽관 시작 후 48시간 내 폐렴 발생률.
기간: 48시간
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경구 기관 내 삽관 시작 후 48시간 이내에 발생하는 폐렴의 비율.
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48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경구 기관 내 삽관 시작 후 48시간 이내에 발생하는 폐렴 발생률.
기간: 3개월
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오로트라키얼 삽관 시작 후 48시간 이상 경과한 폐렴 발생률
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3개월
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기계적 환기 기간
기간: 기계적 환기 종료 시까지 (최대 1개월까지 평가)
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기계적 환기 기간
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기계적 환기 종료 시까지 (최대 1개월까지 평가)
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중환자실 체류 기간
기간: 집중치료실 퇴실 시까지 (최대 1개월까지 평가)
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중환자실 체류 기간
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집중치료실 퇴실 시까지 (최대 1개월까지 평가)
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병원 체류 기간
기간: 입원 중 최대 퇴원 시까지 (최대 3개월간 평가)
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입원 기간
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입원 중 최대 퇴원 시까지 (최대 3개월간 평가)
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사망률
기간: 포함 + 1년
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사망률
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포함 + 1년
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폐렴을 일으키는 세균의 종류
기간: 폐렴 진단일 (최대 1개월까지 평가됨)
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폐렴을 일으키는 세균 종은 두 그룹의 환자로부터 채취한 생물학적 샘플(혈액, 소변, 기관지 분비물)을 사용하여 확인됩니다.
세균 종의 확인은 실험실에서 수행됩니다.
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폐렴 진단일 (최대 1개월까지 평가됨)
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폐렴에 투여되는 항생제 종류
기간: 항생제 치료 마지막 날까지 (최대 3개월까지 평가)
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각 그룹에서 폐렴에 투여된 항생제 유형
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항생제 치료 마지막 날까지 (최대 3개월까지 평가)
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폐렴에 투여되는 항생제 용량
기간: 항생제 치료 마지막 날까지 (평가 기간: 최대 3개월)
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각 그룹에서 투여된 g 또는 mg 단위의 항생제 용량 비교
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항생제 치료 마지막 날까지 (평가 기간: 최대 3개월)
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폐렴에 대한 항생제 치료 기간
기간: 항생제 치료 마지막 날까지 (평가 기간: 최대 3개월)
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각 그룹에서 폐렴에 대한 항생제 치료 기간
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항생제 치료 마지막 날까지 (평가 기간: 최대 3개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS, University Hospital, Clermont-Ferrand
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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