産褥期における性交渉の再開：女性の経験 (RS-PP)
2026年2月24日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
産褥期における性交の再開：女性の経験
世界保健機関（WHO）によると、性の健康とは、セクシュアリティに関連する全体的なウェルビーイングの状態を指します。 産後の期間において、性の健康はしばしばホルモン、身体、心理的変化の影響を受けます。 出産後3か月以内に最大83％の女性が性的困難を報告しており、これらの問題は最大1年間持続する可能性があります。 性交痛は最も一般的な症状の一つで、約35％の産後女性に影響を与えています。 その他の困難には、膣の乾燥、疲労、性欲減退、痛みへの恐怖が含まれます。 授乳と会陰部の外傷は、性活動の再開に影響を与えることが知られています。<\/p>
医療専門家は、性の健康に対処するための訓練や自信を欠いていることがあり、女性が情報と支援の必要性を表明しているにもかかわらず、しばしば女性が一人で困難に対処することを余儀なくさせています。 この文脈において、産後の性活動の再開時に女性が直面する困難をよりよく理解し、性の健康障害の検出と管理を改善することが不可欠です。<\/p>
調査の概要
詳細な説明
主要目的：産後3か月以内の性活動の再開について、遭遇する可能性のある困難を含めて説明すること。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Reims、フランス、51100
- Ufr Medecine Urca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の女性で、パートナーが3か月以上6か月以内に出産し、出産方法に関わらず、出産後性交渉を再開したかどうかにかかわらず
説明
対象基準：
- 研究参加前3～6ヶ月以内に出産した女性
- 性交渉を再開しているかどうかは問わない。
- パートナーがいること。
- 18歳以上
- 研究参加に同意すること。
除外基準：
- 研究時点で妊娠中の女性
- 周産期喪失（死産・新生児死亡）を経験した女性
- 法律で保護されている方（成年後見、保佐、補助）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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産褥期の性交再開に関するアンケート
時間枠：Day0
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出産後3か月以内に性交渉を再開した参加者の割合
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Day0
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月22日
一次修了 (実際)
2026年1月22日
研究の完了 (実際)
2026年1月22日
試験登録日
最初に提出
2026年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月24日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月24日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。