Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenopptak av samleie i barseltiden: Kvinners erfaringer (RS-PP)

24. februar 2026 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Gjenopptak av seksuell omgang i barseltiden: Kvinners erfaringer

Seksuell helse, ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO), er en tilstand av generell velvære knyttet til seksualitet. I barseltiden påvirkes seksuell helse ofte av hormonelle, fysiske og psykologiske endringer. Opptil 83 % av kvinner rapporterer seksuelle vanskeligheter innen de første tre månedene etter fødsel, og disse problemene kan vedvare i opptil ett år. Dyspareuni er et av de vanligste symptomene, som rammer omtrent 35 % av barselkvinner. Andre vanskeligheter inkluderer vaginal tørrhet, tretthet, redusert libido og frykt for smerte. Amming og perinealtraumer er kjent for å påvirke gjenopptakelsen av seksuell aktivitet.

Helsepersonell kan mangle trening eller tillit til å håndtere seksuell helse, og lar ofte kvinner håndtere sine vanskeligheter alene, selv om de uttrykker et behov for informasjon og støtte. I denne sammenhengen er det avgjørende å bedre forstå de vanskelighetene kvinner møter når de gjenopptar seksuell aktivitet etter fødsel, for å forbedre oppdagelsen og håndteringen av seksuelle helseforstyrrelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primære mål: Å beskrive gjenopptaket av seksuell aktivitet innen de første 3 månedene etter fødsel, inkludert eventuelle potensielle vanskeligheter som møtes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner i alderen 18 år og over, med en partner som fødte for mer enn 3 måneder og mindre enn 6 måneder siden, uavhengig av fødselstype, enten de har gjenopptatt seksuell omgang etter fødselen eller ikke

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som fødte mellom 3 og 6 måneder før de deltok i studien
  • Uansett om de har gjenopptatt seksuell omgang.
  • Med en partner.
  • 18 år eller eldre
  • Samtykker til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Kvinner som var gravide på studietidspunktet
  • Som hadde opplevd perinatal sorg
  • Som var under vern av loven (vergemål, formynderskap, rettslig beskyttelse)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om gjenopptak av seksuell omgang i barseltiden
Tidsramme: Dag0
Andel deltakere som gjenopptok samleie innen 3 måneder etter fødsel
Dag0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

22. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

22. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere