- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07440082
Gjenopptak av samleie i barseltiden: Kvinners erfaringer (RS-PP)
Gjenopptak av seksuell omgang i barseltiden: Kvinners erfaringer
Seksuell helse, ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO), er en tilstand av generell velvære knyttet til seksualitet. I barseltiden påvirkes seksuell helse ofte av hormonelle, fysiske og psykologiske endringer. Opptil 83 % av kvinner rapporterer seksuelle vanskeligheter innen de første tre månedene etter fødsel, og disse problemene kan vedvare i opptil ett år. Dyspareuni er et av de vanligste symptomene, som rammer omtrent 35 % av barselkvinner. Andre vanskeligheter inkluderer vaginal tørrhet, tretthet, redusert libido og frykt for smerte. Amming og perinealtraumer er kjent for å påvirke gjenopptakelsen av seksuell aktivitet.
Helsepersonell kan mangle trening eller tillit til å håndtere seksuell helse, og lar ofte kvinner håndtere sine vanskeligheter alene, selv om de uttrykker et behov for informasjon og støtte. I denne sammenhengen er det avgjørende å bedre forstå de vanskelighetene kvinner møter når de gjenopptar seksuell aktivitet etter fødsel, for å forbedre oppdagelsen og håndteringen av seksuelle helseforstyrrelser.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som fødte mellom 3 og 6 måneder før de deltok i studien
- Uansett om de har gjenopptatt seksuell omgang.
- Med en partner.
- 18 år eller eldre
- Samtykker til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Kvinner som var gravide på studietidspunktet
- Som hadde opplevd perinatal sorg
- Som var under vern av loven (vergemål, formynderskap, rettslig beskyttelse)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema om gjenopptak av seksuell omgang i barseltiden
Tidsramme: Dag0
|
Andel deltakere som gjenopptok samleie innen 3 måneder etter fødsel
|
Dag0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .