Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genoptagelse af samleje i barselsperioden: Kvinders oplevelser (RS-PP)

24. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er seksuel sundhed en tilstand af generel trivsel relateret til seksualitet. I barselsperioden påvirkes seksuel sundhed ofte af hormonelle, fysiske og psykologiske forandringer. Op til 83% af kvinder rapporterer seksuelle vanskeligheder inden for de første tre måneder efter fødslen, og disse problemer kan fortsætte i op til et år. Dyspareuni er et af de mest almindelige symptomer, der påvirker cirka 35% af kvinder efter fødslen. Andre vanskeligheder omfatter vaginal tørhed, træthed, nedsat libido og frygt for smerter. Amning og perineal traume er kendt for at påvirke genoptagelsen af seksuel aktivitet.

Sundhedspersonale kan mangle træning eller selvtillid til at håndtere seksuel sundhed, hvilket ofte efterlader kvinder til at klare deres vanskeligheder alene, selvom de udtrykker behov for information og støtte. I denne sammenhæng er det afgørende at forstå de vanskeligheder, kvinder står over for, når de genoptager seksuel aktivitet efter fødslen, for at forbedre opdagelsen og håndteringen af seksuelle sundhedsforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært: At beskrive genoptagelsen af seksuel aktivitet inden for de første 3 måneder efter fødslen, herunder eventuelle potentielle vanskeligheder, der kan være opstået.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder i alderen 18 år og derover, med en partner som har født for mere end 3 måneder og mindre end 6 måneder siden, uanset fødselsmåde, uanset om de har genoptaget samleje siden fødslen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der har født mellem 3 og 6 måneder før deltagelse i studiet
  • Uanset om de har genoptaget samleje.
  • Med en partner.
  • 18 år eller ældre
  • Som accepterer at deltage i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Kvinder, der var gravide på studietidspunktet
  • Som har oplevet perinatal tab
  • Som er underlagt lovbeskyttelse (værgemål, kurator, retslig beskyttelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om genoptagelse af samleje i barselsperioden
Tidsramme: Dag0
Andelen af deltagere, der genoptog samleje inden for de 3 måneder efter fødslen
Dag0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

22. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025_RIPH_11_SF_N Painvin

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuelt samleje

Kliniske forsøg med dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner