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산후 기간의 성교 재개: 여성들의 경험 (RS-PP)

2026년 2월 24일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

산후 기간 동안 성관계 재개: 여성들의 경험

세계보건기구(WHO)에 따르면 성 건강은 성과 관련된 전반적인 웰빙 상태를 의미합니다. 산후 기간에는 성 건강이 호르몬, 신체적, 심리적 변화로 인해 영향을 받는 경우가 많습니다. 출산 후 3개월 이내에 최대 83%의 여성이 성적 어려움을 보고하며, 이러한 문제는 최대 1년까지 지속될 수 있습니다. 성교통은 가장 흔한 증상 중 하나로, 약 35%의 산후 여성에게 영향을 미칩니다. 다른 어려움으로는 질 건조, 피로, 성욕 감소, 통증에 대한 두려움이 포함됩니다. 모유 수유와 회음부 외상은 성 활동 재개에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

의료 전문가들은 성 건강 문제를 다루는 데 필요한 훈련이나 자신감이 부족할 수 있으며, 여성들이 정보와 지원에 대한 필요성을 표현함에도 불구하고 종종 혼자서 어려움을 극복해야 하는 상황에 놓입니다. 이러한 맥락에서, 성 건강 장애의 발견과 관리를 개선하기 위해 출산 후 성 활동을 재개할 때 여성들이 직면하는 어려움을 더 잘 이해하는 것이 필수적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표 1차: 산후 첫 3개월 내 성생활 재개에 대해 기술하고, 발생할 수 있는 어려움을 포함한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51100
        • Ufr Medecine Urca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파트너가 출산한 지 3개월 이상 6개월 미만인 18세 이상의 여성으로, 분만 방식에 관계없이 출산 후 성관계를 재개했는지 여부와 무관합니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 참여 시점 기준 3개월에서 6개월 전에 출산한 여성
  • 성관계 재개 여부와 관계없음
  • 파트너가 있음
  • 만 18세 이상
  • 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  • 연구 시점에 임신 중인 여성
  • 주산기 사별을 경험한 여성
  • 법적 보호를 받는 경우(후견, 보좌, 사법적 보호)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 성관계 재개에 관한 설문지
기간: Day0
출산 후 3개월 이내에 성관계를 재개한 참가자 비율
Day0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 22일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 22일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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