Heropname van seksuele gemeenschap in de postpartumperiode: ervaringen van vrouwen (RS-PP)
Herstarten van Seksuele Gemeenschap in de Postpartum Periode: Ervaringen van Vrouwen
Seksuele gezondheid, volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), is een staat van algeheel welzijn met betrekking tot seksualiteit. In de postpartumperiode wordt seksuele gezondheid vaak beïnvloed door hormonale, fysieke en psychologische veranderingen. Tot 83% van de vrouwen meldt seksuele problemen binnen de eerste drie maanden na de bevalling, en deze problemen kunnen tot een jaar aanhouden. Dyspareunie is een van de meest voorkomende symptomen, die ongeveer 35% van de postpartum vrouwen treft. Andere moeilijkheden zijn vaginale droogheid, vermoeidheid, verminderd libido en angst voor pijn. Borstvoeding en perineumtrauma staan erom bekend de hervatting van seksuele activiteit te beïnvloeden.
Zorgprofessionals kunnen gebrek aan training of zelfvertrouwen hebben bij het bespreken van seksuele gezondheid, waardoor vrouwen vaak alleen met hun problemen moeten omgaan, ook al geven ze aan behoefte te hebben aan informatie en ondersteuning. In deze context is het essentieel om de moeilijkheden die vrouwen ervaren bij het hervatten van seksuele activiteit na de bevalling beter te begrijpen, om de detectie en behandeling van seksuele gezondheidsproblemen te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die 3 tot 6 maanden voor deelname aan het onderzoek zijn bevallen
- Of zij al dan niet geslachtsgemeenschap hebben hervat.
- Met een partner.
- 18 jaar of ouder
- Instemmen met deelname aan het onderzoek.
Exclusiecriteria:
- Vrouwen die tijdens het onderzoek zwanger waren
- Die perinatale rouw hebben ervaren
- Die onder bescherming van de wet vallen (bewindvoering, curatele, gerechtelijke bescherming)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over het hervatten van geslachtsgemeenschap in de postpartum periode
Tijdsspanne: Dag0
|
Aandeel deelnemers die binnen 3 maanden na de bevalling geslachtsgemeenschap hervatten
|
Dag0
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .