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Wiederaufnahme des Geschlechtsverkehrs in der postpartalen Periode: Erfahrungen von Frauen (RS-PP)

24. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Wiederaufnahme des Geschlechtsverkehrs in der Wochenbettphase: Erfahrungen von Frauen

Sexuelle Gesundheit ist laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ein Zustand des allgemeinen Wohlbefindens in Bezug auf Sexualität. In der postpartalen Phase wird die sexuelle Gesundheit häufig durch hormonelle, körperliche und psychologische Veränderungen beeinträchtigt. Bis zu 83 % der Frauen berichten von sexuellen Schwierigkeiten innerhalb der ersten drei Monate nach der Geburt, und diese Probleme können bis zu einem Jahr andauern. Dyspareunie ist eines der häufigsten Symptome, das etwa 35 % der Frauen nach der Geburt betrifft. Andere Schwierigkeiten umfassen vaginale Trockenheit, Müdigkeit, verminderte Libido und Angst vor Schmerzen. Stillen und perineale Traumata sind bekannt dafür, die Wiederaufnahme sexueller Aktivitäten zu beeinflussen.

Gesundheitsfachkräfte fehlt möglicherweise Ausbildung oder Selbstvertrauen im Umgang mit sexueller Gesundheit, wodurch Frauen oft allein mit ihren Schwierigkeiten zurechtkommen müssen, obwohl sie den Bedarf an Informationen und Unterstützung äußern. In diesem Zusammenhang ist es entscheidend, die Schwierigkeiten von Frauen bei der Wiederaufnahme sexueller Aktivitäten nach der Geburt besser zu verstehen, um die Erkennung und Behandlung von Störungen der sexuellen Gesundheit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele Primär: Die Wiederaufnahme der sexuellen Aktivität innerhalb der ersten 3 Monate nach der Geburt zu beschreiben, einschließlich etwaiger auftretender Schwierigkeiten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen ab 18 Jahren, mit einem Partner, der vor mehr als 3 Monaten und weniger als 6 Monaten entbunden hat, unabhängig von der Geburtsmethode, ob sie seit der Entbindung wieder Geschlechtsverkehr hatten oder nicht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die 3 bis 6 Monate vor der Teilnahme an der Studie entbunden haben
  • Ob sie den Geschlechtsverkehr wieder aufgenommen haben oder nicht.
  • Mit einem Partner.
  • 18 Jahre oder älter
  • Einverstanden, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die zum Zeitpunkt der Studie schwanger waren
  • Die eine perinatale Trauererfahrung erlebt haben
  • Die unter gesetzlichem Schutz standen (Vormundschaft, Kuratel, gerichtlicher Schutz)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Wiederaufnahme des Geschlechtsverkehrs in der postpartalen Phase
Zeitfenster: Tag0
Anteil der Teilnehmer, die innerhalb der 3 Monate nach der Geburt den Geschlechtsverkehr wiederaufnahmen
Tag0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025_RIPH_11_SF_N Painvin

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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