- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07440082
Reanudación de las relaciones sexuales en el período posparto: Experiencias de las mujeres (RS-PP)
Reanudación de las Relaciones Sexuales en el Período Postparto: Experiencias de las Mujeres
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la salud sexual es un estado de bienestar general relacionado con la sexualidad. En el período posparto, la salud sexual suele verse afectada por cambios hormonales, físicos y psicológicos. Hasta el 83% de las mujeres reportan dificultades sexuales durante los primeros tres meses después del parto, y estos problemas pueden persistir hasta un año. La dispareunia es uno de los síntomas más comunes, afectando aproximadamente al 35% de las mujeres en el posparto. Otras dificultades incluyen sequedad vaginal, fatiga, disminución de la libido y miedo al dolor. Se sabe que la lactancia materna y el trauma perineal influyen en la reanudación de la actividad sexual.
Los profesionales de la salud pueden carecer de formación o confianza para abordar la salud sexual, a menudo dejando que las mujeres enfrenten sus dificultades solas, aunque expresen la necesidad de información y apoyo. En este contexto, es esencial comprender mejor las dificultades que enfrentan las mujeres al reanudar la actividad sexual después del parto, para mejorar la detección y el manejo de los trastornos de salud sexual.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que dieron a luz entre 3 y 6 meses antes de participar en el estudio
- Hayan o no reanudado las relaciones sexuales.
- Con pareja.
- Mayores de 18 años
- Que acepten participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Mujeres que estaban embarazadas en el momento del estudio
- Que hubieran experimentado duelo perinatal
- Que estuvieran bajo protección legal (tutela, curatela, protección judicial)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario sobre la reanudación de las relaciones sexuales en el período posparto
Periodo de tiempo: Día0
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Proporción de participantes que reanudaron las relaciones sexuales en los 3 meses posteriores al parto
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Día0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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