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Reanudación de las relaciones sexuales en el período posparto: Experiencias de las mujeres (RS-PP)

24 de febrero de 2026 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Reanudación de las Relaciones Sexuales en el Período Postparto: Experiencias de las Mujeres

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la salud sexual es un estado de bienestar general relacionado con la sexualidad. En el período posparto, la salud sexual suele verse afectada por cambios hormonales, físicos y psicológicos. Hasta el 83% de las mujeres reportan dificultades sexuales durante los primeros tres meses después del parto, y estos problemas pueden persistir hasta un año. La dispareunia es uno de los síntomas más comunes, afectando aproximadamente al 35% de las mujeres en el posparto. Otras dificultades incluyen sequedad vaginal, fatiga, disminución de la libido y miedo al dolor. Se sabe que la lactancia materna y el trauma perineal influyen en la reanudación de la actividad sexual.

Los profesionales de la salud pueden carecer de formación o confianza para abordar la salud sexual, a menudo dejando que las mujeres enfrenten sus dificultades solas, aunque expresen la necesidad de información y apoyo. En este contexto, es esencial comprender mejor las dificultades que enfrentan las mujeres al reanudar la actividad sexual después del parto, para mejorar la detección y el manejo de los trastornos de salud sexual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos Principal: Describir la reanudación de la actividad sexual dentro de los primeros 3 meses posparto, incluyendo cualquier dificultad potencial encontrada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres de 18 años o más, con una pareja que dio a luz hace más de 3 meses y menos de 6 meses, independientemente del modo de parto, hayan o no reanudado las relaciones sexuales desde el parto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres que dieron a luz entre 3 y 6 meses antes de participar en el estudio
  • Hayan o no reanudado las relaciones sexuales.
  • Con pareja.
  • Mayores de 18 años
  • Que acepten participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Mujeres que estaban embarazadas en el momento del estudio
  • Que hubieran experimentado duelo perinatal
  • Que estuvieran bajo protección legal (tutela, curatela, protección judicial)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre la reanudación de las relaciones sexuales en el período posparto
Periodo de tiempo: Día0
Proporción de participantes que reanudaron las relaciones sexuales en los 3 meses posteriores al parto
Día0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

22 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

22 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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