Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wznawianie stosunków płciowych w okresie połogu: Doświadczenia kobiet (RS-PP)

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Wznowienie stosunków płciowych w okresie poporodowym: Doświadczenia kobiet

Zdrowie seksualne, według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), to stan ogólnego dobrostanu związanego z seksualnością. W okresie połogu zdrowie seksualne często jest zaburzone przez zmiany hormonalne, fizyczne i psychologiczne. Nawet 83% kobiet zgłasza trudności seksualne w ciągu pierwszych trzech miesięcy po porodzie, a te problemy mogą utrzymywać się nawet do roku. Dyspareunia jest jednym z najczęstszych objawów, dotykającym około 35% kobiet po porodzie. Inne trudności obejmują suchość pochwy, zmęczenie, zmniejszone libido i lęk przed bólem. Karmienie piersią i urazy krocza są znane z wpływu na wznowienie aktywności seksualnej.

Profesjonaliści medyczni mogą nie mieć wystarczającego przeszkolenia lub pewności siebie w podejmowaniu tematu zdrowia seksualnego, często pozostawiając kobiety same z ich trudnościami, mimo że wyrażają one potrzebę informacji i wsparcia. W tym kontekście niezbędne jest lepsze zrozumienie trudności, z jakimi borykają się kobiety przy wznowieniu aktywności seksualnej po porodzie, aby poprawić wykrywanie i zarządzanie zaburzeniami zdrowia seksualnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele Główne: Opisanie wznowienia aktywności seksualnej w ciągu pierwszych 3 miesięcy po porodzie, w tym ewentualnych trudności napotkanych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w wieku 18 lat i więcej, których partner urodził dziecko ponad 3 miesiące, ale nie więcej niż 6 miesięcy temu, niezależnie od sposobu porodu, niezależnie od tego, czy wznowiły współżycie seksualne po porodzie, czy nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety, które urodziły dziecko od 3 do 6 miesięcy przed udziałem w badaniu
  • Niezależnie od tego, czy wznowiły współżycie seksualne.
  • Posiadające partnera.
  • W wieku 18 lat lub starsze
  • Wyrażające zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety, które były w ciąży w czasie badania
  • Które doświadczyły straty okołoporodowej
  • Które są objęte ochroną prawną (kuratela, opieka, ochrona sądowa)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący wznowienia stosunków płciowych w okresie poporodowym
Ramy czasowe: Dzień0
Odsetek uczestników, którzy wznowili stosunki płciowe w ciągu 3 miesięcy po porodzie
Dzień0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025_RIPH_11_SF_N Painvin

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na gromadzenie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj