Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возобновление половой жизни в послеродовой период: опыт женщин (RS-PP)

24 февраля 2026 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сексуальное здоровье — это состояние общего благополучия, связанного с сексуальностью. В послеродовой период на сексуальное здоровье часто влияют гормональные, физические и психологические изменения. До 83% женщин сообщают о сексуальных трудностях в течение первых трех месяцев после родов, и эти проблемы могут сохраняться до года. Диспареуния является одним из наиболее распространенных симптомов, затрагивая примерно 35% женщин в послеродовой период. Другие трудности включают сухость влагалища, усталость, снижение либидо и страх перед болью. Известно, что грудное вскармливание и травма промежности влияют на возобновление сексуальной активности.

Медицинские работники могут не иметь достаточной подготовки или уверенности в решении вопросов сексуального здоровья, часто оставляя женщин справляться со своими трудностями в одиночку, даже если они выражают потребность в информации и поддержке. В этом контексте крайне важно лучше понять трудности, с которыми сталкиваются женщины при возобновлении сексуальной активности после родов, чтобы улучшить выявление и лечение нарушений сексуального здоровья.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основные цели: описать возобновление половой активности в течение первых 3 месяцев после родов, включая любые потенциальные трудности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины в возрасте 18 лет и старше, с партнером, который родил более 3 месяцев и менее 6 месяцев назад, независимо от способа родоразрешения, независимо от того, возобновили ли они половую жизнь после родов

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, родившие за 3–6 месяцев до участия в исследовании
  • Независимо от того, возобновили ли они половую жизнь
  • Имеющие партнёра
  • В возрасте 18 лет и старше
  • Согласные участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Женщины, беременные на момент исследования
  • Перенёсшие перинатальную утрату
  • Находящиеся под защитой закона (опека, попечительство, судебная защита)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по возобновлению половой жизни в послеродовой период
Временное ограничение: День0
Доля участниц, возобновивших половую жизнь в течение 3 месяцев после родов
День0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться