- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07440082
Возобновление половой жизни в послеродовой период: опыт женщин (RS-PP)
Согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сексуальное здоровье — это состояние общего благополучия, связанного с сексуальностью. В послеродовой период на сексуальное здоровье часто влияют гормональные, физические и психологические изменения. До 83% женщин сообщают о сексуальных трудностях в течение первых трех месяцев после родов, и эти проблемы могут сохраняться до года. Диспареуния является одним из наиболее распространенных симптомов, затрагивая примерно 35% женщин в послеродовой период. Другие трудности включают сухость влагалища, усталость, снижение либидо и страх перед болью. Известно, что грудное вскармливание и травма промежности влияют на возобновление сексуальной активности.
Медицинские работники могут не иметь достаточной подготовки или уверенности в решении вопросов сексуального здоровья, часто оставляя женщин справляться со своими трудностями в одиночку, даже если они выражают потребность в информации и поддержке. В этом контексте крайне важно лучше понять трудности, с которыми сталкиваются женщины при возобновлении сексуальной активности после родов, чтобы улучшить выявление и лечение нарушений сексуального здоровья.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщины, родившие за 3–6 месяцев до участия в исследовании
- Независимо от того, возобновили ли они половую жизнь
- Имеющие партнёра
- В возрасте 18 лет и старше
- Согласные участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Женщины, беременные на момент исследования
- Перенёсшие перинатальную утрату
- Находящиеся под защитой закона (опека, попечительство, судебная защита)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по возобновлению половой жизни в послеродовой период
Временное ограничение: День0
|
Доля участниц, возобновивших половую жизнь в течение 3 месяцев после родов
|
День0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .