Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Retoma das Relações Sexuais no Período Pós-Parto: Experiências das Mulheres (RS-PP)

24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

A saúde sexual, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), é um estado de bem-estar geral relacionado com a sexualidade. No período pós-parto, a saúde sexual é frequentemente afetada por alterações hormonais, físicas e psicológicas. Até 83% das mulheres relatam dificuldades sexuais nos primeiros três meses após o parto, e estes problemas podem persistir até um ano. A dispareunia é um dos sintomas mais comuns, afetando aproximadamente 35% das mulheres no pós-parto. Outras dificuldades incluem secura vaginal, fadiga, diminuição da libido e medo da dor. A amamentação e o trauma perineal são conhecidos por influenciar a retoma da atividade sexual.

Os profissionais de saúde podem não ter formação ou confiança para abordar a saúde sexual, muitas vezes deixando as mulheres a lidar sozinhas com as suas dificuldades, apesar de estas expressarem a necessidade de informação e apoio. Neste contexto, é essencial compreender melhor as dificuldades que as mulheres enfrentam ao retomar a atividade sexual após o parto, de forma a melhorar a deteção e gestão das perturbações da saúde sexual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos Primários: Descrever a retoma da atividade sexual durante os primeiros 3 meses pós-parto, incluindo quaisquer potenciais dificuldades encontradas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres com 18 anos ou mais, com um parceiro que deu à luz há mais de 3 meses e menos de 6 meses, independentemente do modo de parto, tenham ou não retomado as relações sexuais desde o parto

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres que deram à luz entre 3 e 6 meses antes de participar no estudo
  • Independentemente de terem retomado a atividade sexual.
  • Com parceiro.
  • Com 18 anos ou mais
  • A concordar em participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Mulheres que estivessem grávidas no momento do estudo
  • Que tivessem vivenciado luto perinatal
  • Que estivessem sob proteção legal (tutela, curatela, proteção judicial)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre a retoma das relações sexuais no período pós-parto
Prazo: Dia0
Proporção de participantes que retomaram a relação sexual nos 3 meses após o parto
Dia0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

22 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

22 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever