Reprise des rapports sexuels en période post-partum : expériences des femmes (RS-PP)
La santé sexuelle, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), est un état de bien-être général lié à la sexualité. Dans la période post-partum, la santé sexuelle est souvent affectée par des changements hormonaux, physiques et psychologiques. Jusqu'à 83 % des femmes signalent des difficultés sexuelles dans les trois premiers mois après l'accouchement, et ces problèmes peuvent persister jusqu'à un an. La dyspareunie est l'un des symptômes les plus courants, touchant environ 35 % des femmes en post-partum. D'autres difficultés incluent la sécheresse vaginale, la fatigue, la diminution de la libido et la peur de la douleur. L'allaitement et les traumatismes périnéaux sont connus pour influencer la reprise de l'activité sexuelle.
Les professionnels de santé peuvent manquer de formation ou de confiance pour aborder la santé sexuelle, laissant souvent les femmes gérer seules leurs difficultés, même si elles expriment un besoin d'information et de soutien. Dans ce contexte, il est essentiel de mieux comprendre les difficultés auxquelles les femmes sont confrontées lors de la reprise de l'activité sexuelle après l'accouchement, afin d'améliorer la détection et la prise en charge des troubles de la santé sexuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Reims, France, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes ayant accouché entre 3 et 6 mois avant de participer à l'étude
- Qu'elles aient ou non repris les rapports sexuels.
- Avec un partenaire.
- Âgées de 18 ans ou plus
- Acceptant de participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes au moment de l'étude
- Ayant vécu un deuil périnatal
- Bénéficiant d'une mesure de protection juridique (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur la reprise des rapports sexuels dans la période post-partum
Délai: Jour0
|
Proportion de participants ayant repris les rapports sexuels dans les 3 mois suivant l'accouchement
|
Jour0
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .