Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Obnovení sexuálního styku v období po porodu: Zkušenosti žen (RS-PP)

24. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Obnovení pohlavního styku v poporodním období: Zkušenosti žen

Sexuální zdraví, podle Světové zdravotnické organizace (WHO), je stav celkového blahobytu související se sexualitou. V poporodním období je sexuální zdraví často ovlivněno hormonálními, fyzickými a psychologickými změnami. Až 83 % žen uvádí sexuální obtíže během prvních tří měsíců po porodu a tyto problémy mohou přetrvávat až jeden rok. Dyspareunie je jedním z nejčastějších příznaků, postihuje přibližně 35 % poporodních žen. Mezi další obtíže patří vaginální suchost, únava, snížené libido a strach z bolesti. Kojení a poranění hráze jsou známé faktory ovlivňující obnovení sexuální aktivity.

Zdravotničtí pracovníci mohou postrádat školení nebo sebevědomí při řešení sexuálního zdraví, často nechávají ženy, aby se se svými obtížemi vyrovnávaly samy, i když vyjadřují potřebu informací a podpory. V tomto kontextu je nezbytné lépe porozumět obtížím, kterým ženy čelí při obnově sexuální aktivity po porodu, aby se zlepšilo odhalování a zvládání poruch sexuálního zdraví.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primární cíle: Popsat obnovení sexuální aktivity během prvních 3 měsíců po porodu, včetně případných obtíží, se kterými se lze setkat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ženy ve věku 18 let a starší, s partnerem, který porodil před více než 3 měsíci a méně než před 6 měsíci, bez ohledu na způsob porodu, bez ohledu na to, zda obnovily pohlavní styk po porodu

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Ženy, které porodily 3 až 6 měsíců před účastí ve studii
  • Bez ohledu na to, zda obnovily pohlavní styk.
  • S partnerem.
  • Ve věku 18 let nebo starší
  • Souhlasící s účastí ve studii.

Kriteria pro vyloučení:

  • Ženy, které byly v době studie těhotné
  • Které zažily perinatální úmrtí
  • Které jsou chráněny zákonem (opatrovnictví, kuratela, soudní ochrana)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník týkající se obnovení pohlavního styku v období po porodu
Časové okno: Den 0
Podíl účastníků, kteří obnovili pohlavní styk do 3 měsíců po porodu
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

22. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

22. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025_RIPH_11_SF_N Painvin

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit