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Ripresa dei Rapporti Sessuali nel Periodo Postpartum: Esperienze delle Donne (RS-PP)

24 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Ripresa dei rapporti sessuali nel periodo postpartum: esperienze delle donne

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), la salute sessuale è uno stato di benessere generale legato alla sessualità. Nel periodo postpartum, la salute sessuale è spesso influenzata da cambiamenti ormonali, fisici e psicologici. Fino all'83% delle donne riferisce difficoltà sessuali entro i primi tre mesi dopo il parto, e questi problemi possono persistere fino a un anno. La dispareunia è uno dei sintomi più comuni, che colpisce circa il 35% delle donne postpartum. Altre difficoltà includono secchezza vaginale, affaticamento, diminuzione della libido e paura del dolore. È noto che l'allattamento al seno e il trauma perineale influenzano la ripresa dell'attività sessuale.

I professionisti della salute possono mancare di formazione o fiducia nell'affrontare la salute sessuale, spesso lasciando le donne a gestire le loro difficoltà da sole, anche se esprimono il bisogno di informazioni e supporto. In questo contesto, è essenziale comprendere meglio le difficoltà che le donne affrontano quando riprendono l'attività sessuale dopo il parto, al fine di migliorare il rilevamento e la gestione dei disturbi della salute sessuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi Primari: Descrivere la ripresa dell'attività sessuale entro i primi 3 mesi postpartum, incluse eventuali difficoltà riscontrate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne di età pari o superiore a 18 anni, con un partner che ha partorito più di 3 mesi e meno di 6 mesi fa, indipendentemente dalla modalità del parto, che abbiano o meno ripreso i rapporti sessuali dopo il parto

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne che hanno partorito tra 3 e 6 mesi prima di partecipare allo studio
  • Indipendentemente dal fatto che abbiano ripreso i rapporti sessuali.
  • Con un partner.
  • Di età pari o superiore a 18 anni
  • Che accettano di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Donne che erano incinte al momento dello studio
  • Che avevano vissuto un lutto perinatale
  • Che erano sotto protezione legale (tutela, curatela, protezione giudiziaria)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla ripresa dei rapporti sessuali nel periodo postpartum
Lasso di tempo: Day0
Proporzione di partecipanti che hanno ripreso i rapporti sessuali entro i 3 mesi successivi al parto
Day0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

22 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

22 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025_RIPH_11_SF_N Painvin

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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