Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återupptagande av sexuellt umgänge i postpartumperioden: Kvinnors erfarenheter (RS-PP)

24 februari 2026 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Återupptagande av sexuellt umgänge i förlossningsperioden: Kvinnors erfarenheter

Sexuell hälsa, enligt Världshälsoorganisationen (WHO), är ett tillstånd av övergripande välbefinnande relaterat till sexualitet. Under postpartumperioden påverkas den sexuella hälsan ofta av hormonella, fysiska och psykologiska förändringar. Upp till 83 % av kvinnor rapporterar sexuella svårigheter inom de första tre månaderna efter förlossning, och dessa problem kan kvarstå i upp till ett år. Dyspareuni är ett av de vanligaste symtomen, som drabbar ungefär 35 % av postpartumkvinnor. Andra svårigheter inkluderar vaginal torrhet, trötthet, minskad libido och rädsla för smärta. Amning och perinealt trauma är kända för att påverka återupptagandet av sexuell aktivitet.

Hälso- och sjukvårdspersonal kan sakna utbildning eller självförtroende när det gäller att hantera sexuell hälsa, vilket ofta lämnar kvinnor att hantera sina svårigheter ensamma, även om de uttrycker ett behov av information och stöd. I detta sammanhang är det viktigt att bättre förstå de svårigheter kvinnor står inför när de återupptar sexuell aktivitet efter förlossning, för att förbättra upptäckt och hantering av sexuella hälsostörningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primära mål: Att beskriva återupptagandet av sexuell aktivitet inom de första 3 månaderna efter förlossningen, inklusive eventuella svårigheter som mötts.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor i åldern 18 år och äldre, med en partner som födde för mer än 3 månader och mindre än 6 månader sedan, oavsett förlossningssätt, oavsett om de har återupptagit sexuellt umgänge sedan förlossningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som födde barn mellan 3 och 6 månader innan de deltog i studien
  • Oavsett om de har återupptagit sexuellt umgänge.
  • Med en partner.
  • 18 år eller äldre
  • Som samtycker till att delta i studien.

Exklusionskriterier:

  • Kvinnor som var gravida vid tidpunkten för studien
  • Som hade upplevt perinatal förlust
  • Som var under rättsligt skydd (godmanskap, förmyndarskap, rättsligt skydd)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om återupptagande av sexuellt umgänge i förlossningsperioden
Tidsram: Dag 0
Andel deltagare som återupptog sexuellt umgänge inom 3 månader efter förlossningen
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

22 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

22 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera