- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07440082
Återupptagande av sexuellt umgänge i postpartumperioden: Kvinnors erfarenheter (RS-PP)
Återupptagande av sexuellt umgänge i förlossningsperioden: Kvinnors erfarenheter
Sexuell hälsa, enligt Världshälsoorganisationen (WHO), är ett tillstånd av övergripande välbefinnande relaterat till sexualitet. Under postpartumperioden påverkas den sexuella hälsan ofta av hormonella, fysiska och psykologiska förändringar. Upp till 83 % av kvinnor rapporterar sexuella svårigheter inom de första tre månaderna efter förlossning, och dessa problem kan kvarstå i upp till ett år. Dyspareuni är ett av de vanligaste symtomen, som drabbar ungefär 35 % av postpartumkvinnor. Andra svårigheter inkluderar vaginal torrhet, trötthet, minskad libido och rädsla för smärta. Amning och perinealt trauma är kända för att påverka återupptagandet av sexuell aktivitet.
Hälso- och sjukvårdspersonal kan sakna utbildning eller självförtroende när det gäller att hantera sexuell hälsa, vilket ofta lämnar kvinnor att hantera sina svårigheter ensamma, även om de uttrycker ett behov av information och stöd. I detta sammanhang är det viktigt att bättre förstå de svårigheter kvinnor står inför när de återupptar sexuell aktivitet efter förlossning, för att förbättra upptäckt och hantering av sexuella hälsostörningar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som födde barn mellan 3 och 6 månader innan de deltog i studien
- Oavsett om de har återupptagit sexuellt umgänge.
- Med en partner.
- 18 år eller äldre
- Som samtycker till att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- Kvinnor som var gravida vid tidpunkten för studien
- Som hade upplevt perinatal förlust
- Som var under rättsligt skydd (godmanskap, förmyndarskap, rättsligt skydd)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om återupptagande av sexuellt umgänge i förlossningsperioden
Tidsram: Dag 0
|
Andel deltagare som återupptog sexuellt umgänge inom 3 månader efter förlossningen
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .