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产后恢复性生活:女性的经历 (RS-PP)

2026年2月24日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

根据世界卫生组织(WHO)的定义,性健康是一种与性相关的整体健康状态。 在产后期间,性健康常受到荷尔蒙、身体和心理变化的综合影响。 高达83%的女性报告在分娩后前三个月内出现性方面的困难,这些问题可能持续长达一年。 性交疼痛是最常见的症状之一,影响约35%的产后女性。 其他困难包括阴道干涩、疲劳、性欲减退以及对疼痛的恐惧。 已知母乳喂养和会阴创伤会影响性活动的恢复。

医疗专业人员可能在处理性健康问题时缺乏培训或信心,常常让女性独自应对困难,尽管她们明确表达了获取信息和支持的需求。 在此背景下,为了更好地改善性健康障碍的检测和管理,深入了解女性在产后恢复性活动时面临的困难至关重要。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目标 主要:描述产后前3个月内性活动的恢复情况,包括可能遇到的任何困难。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51100
        • Ufr Medecine Urca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁及以上的女性,其伴侣在3个月以上但不足6个月前分娩,不论分娩方式如何,也不论分娩后是否已恢复性生活

描述

纳入标准:

  • 参与研究前3至6个月内分娩的女性
  • 无论是否已恢复性行为
  • 有伴侣
  • 年龄18岁或以上
  • 同意参与研究

排除标准:

  • 研究期间怀孕的女性
  • 曾经历围产期丧亲者
  • 受法律保护者(监护、托管、司法保护)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后恢复性生活调查问卷
大体时间:第0天
产后3个月内恢复性生活的参与者比例
第0天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月22日

初级完成 (实际的)

2026年1月22日

研究完成 (实际的)

2026年1月22日

研究注册日期

首次提交

2026年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月24日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月24日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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