Seksuaalisen kanssakäymisen jatkaminen synnytyksen jälkeisellä ajalla: Naisten kokemuksia (RS-PP)
Seksuaalisen kanssakäymisen jatkaminen synnytyksen jälkeisellä kaudella: Naisten kokemukset
Sukupuoliterveys, Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan, on yleiseen hyvinvointiin liittyvä tila seksuaalisuuden suhteen. Synnytyksen jälkeisenä aikana sukupuoliterveyteen vaikuttavat usein hormonaaliset, fyysiset ja psykologiset muutokset. Jopa 83 % naisista raportoi seksuaalisista vaikeuksista kolmen ensimmäisen kuukauden aikana synnytyksen jälkeen, ja nämä ongelmat voivat jatkua jopa vuoden ajan. Dyspareunia on yksi yleisimmistä oireista, joka vaikuttaa noin 35 %:iin synnytyksen jälkeisistä naisista. Muita vaikeuksia ovat emättimen kuivuminen, väsymys, halun väheneminen ja kipupelko. Rintaruokinta ja välilihasvamma tunnetaan vaikuttavina tekijöinä seksuaalisen aktiivisuuden uudelleen aloittamisessa.
Terveydenhuollon ammattilaisilta saattaa puuttua koulutusta tai itsevarmuutta sukupuoliterveyteen liittyvien asioiden käsittelyssä, ja naiset jäävät usein yksin selviytymään vaikeuksistaan, vaikka he ilmaisevatkin tarvetta tiedolle ja tuelle. Tässä yhteydessä on ratkaisevan tärkeää ymmärtää paremmin naisten kohtaamia vaikeuksia seksuaalisen aktiivisuuden uudelleen aloittamisessa synnytyksen jälkeen, jotta sukupuoliterveyden häiriöiden tunnistamista ja hoitoa voidaan parantaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Naiset, jotka synnyttivät 3–6 kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista
- Riippumatta siitä, ovatko he palanneet seksuaaliseen kanssakäymiseen.
- Kumppanin kanssa.
- Vähintään 18-vuotiaat
- Sopia osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka olivat raskaana tutkimuksen aikana
- Jotka olivat kokeneet perinataalisen menetyksen
- Jotka olivat lain suojelemia (huoltajuus, holhous, oikeussuojelu)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysely seksuaalisen kanssakäymisen aloittamisesta synnytyksen jälkeisellä ajalla
Aikaikkuna: Päivä0
|
Osallistujien osuus, jotka jatkoivat sukupuoliyhteyttä synnytyksen jälkeisten 3 kuukauden aikana
|
Päivä0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025_RIPH_11_SF_N Painvin
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .