男性と女性における抵抗運動がエネルギー収支と食欲調節に及ぼす影響
男性と女性におけるレジスタンス運動がエネルギー収支と食欲調節に及ぼす影響
運動トレーニングに対する急性反応や長期的適応には、男性と女性で違いが見られるという証拠が増えつつあります。 それに伴い、現代の運動生理学研究では、食欲調節やエネルギー収支に影響を与え得る重要な生物学的変数として、性別がますます認識されるようになっています。
今年のプロジェクトは以下の点を調査することを目的としています：(1) 急性レジスタンス運動後の食欲調節とエネルギー収支、(2) レジスタンス運動に対する食欲調節とエネルギー収支における潜在的な性差。
レジスタンス運動の全体的な効果と、これらの反応における性関連の変動性の両方を理解することは、運動によって引き起こされる食欲とエネルギー収支の変化の生理学的解釈を改善するために重要です。 このような知識は、運動研究結果の異質性を減らし、男性と女性の両方に適用可能な、より正確でエビデンスに基づいた運動処方の開発を支援するのに役立つかもしれません。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Hung-Wen Liu, Ph.D.
- 電話番号：+886 0277496863
- メール：hwliu@ntnu.edu.tw
研究場所
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Taipei、台湾、106
- 募集
- National Taiwan Normal University
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コンタクト：
- Hung-Wen Liu, Ph.D.
- 電話番号：+886 0277496863
- メール：hwliu@ntnu.edu.tw
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 20〜30歳の健康な男性および女性
- 規則的な月経周期を有する女性
- 安定した体重（過去6ヶ月間の体重に有意な変化がないことを定義）
- 参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があること
除外基準:
- 肥満（以下のいずれかを満たす場合）:
- ボディマス指数（BMI）> 30 kg/m²
- 男性の体脂肪率 > 25%
- 女性の体脂肪率 > 30%
- 高血圧（安静時血圧 > 140/90 mmHgを定義）
- 心血管疾患の既往歴
- がんの既往歴
- 肝疾患の既往歴
- 腎疾患の既往歴
- 研究結果に影響を及ぼす可能性のあるあらゆる医療状態の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：男性
抵抗運動は以下の順序で行います：スクワット、ベンチプレス、デッドリフト。
各エクササイズは3セット、7回の反復で構成され、1RMの70%の負荷を使用し、セット間の休息は120秒です。
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抵抗運動は以下の順序で行います：スクワット、ベンチプレス、デッドリフト。
各運動は3セットで構成され、各セットは7回の反復を行い、1RMの70％の負荷を使用し、セット間の休息は120秒です。
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介入なし：男性 対照群
対照試験では、参加者は安静時に着席したままだった。
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実験的：女性の運動
早期卵胞期において、参加者は以下の順序で抵抗運動を行いました：スクワット、ベンチプレス、デッドリフト。
各運動は、1回最大挙上重量（1RM）の70％の強度で7回を3セット行い、セット間の休息時間は120秒でした。
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早期卵胞期において、参加者はスクワット、ベンチプレス、デッドリフトから構成される標準化されたレジスタンスエクササイズプロトコルを固定された順序で行いました。
各エクササイズは、1回最大挙上重量（1RM）の70％の負荷で7回の反復を3セット行い、セット間には120秒の休息を挟みました。
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介入なし：女性 対照
早期卵胞期において、参加者は対照試験中に安静座位を維持した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アシル-グレリンの変化
時間枠：研究介入ごとに 3 時間
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アシル-グレリン (pg/mL)
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研究介入ごとに 3 時間
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前年比の変化
時間枠：研究介入ごとに 3 時間
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PYY (pg/mL)
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研究介入ごとに 3 時間
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乳酸の変化
時間枠：研究介入ごとに 3 時間
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乳酸塩（mmol/L）
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研究介入ごとに 3 時間
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コルチゾールの変化
時間枠：研究介入ごとに 3 時間
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コルチゾールμg/dL
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研究介入ごとに 3 時間
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主観的食欲
時間枠：各研究介入中3時間
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食欲知覚は、0-100 mmの視覚的アナログ尺度を通じて得られます。
評価される変数には、空腹感の知覚（すなわち、「どれだけ空腹を感じますか？」）、満足感（すなわち、「どれだけ満足していますか？」）、満腹感（すなわち、「どれだけ満腹を感じますか？」）、将来の食物摂取量（すなわち、「どれだけ食べられると考えますか？」）、および吐き気（すなわち、「どれだけ吐き気を感じますか？」）が含まれ、0は「全くない」、100は「極めて」を意味します。
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各研究介入中3時間
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エネルギー摂取
時間枠：実験の前日、実験当日、および実験の翌日。
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参加者は、実験前日、当日（自由に行う運動を含む）、および実験翌日の食事内容を記録する必要があります。
エネルギー摂取量には、絶対エネルギー摂取量と相対エネルギー摂取量が含まれます。
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実験の前日、実験当日、および実験の翌日。
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エネルギー消費量
時間枠：実験の前日、実験当日、および実験翌日。
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エネルギー消費量は、安静時代謝量（REE）、運動エネルギー消費量、および非運動エネルギー消費量を含みます。
REEは、間接熱量測定法（MetaLyzer 3B；VO₂およびVCO₂交換）を用いて測定されます。
運動エネルギー消費量は、レジスタンス運動セッション中に記録され、非運動エネルギー消費量は加速度計を用いて評価されます。
総エネルギー消費量は、これらの成分の合計として計算されます。
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実験の前日、実験当日、および実験翌日。
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エネルギー収支
時間枠：実験前日、実験当日、実験翌日
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エネルギー収支は、総エネルギー摂取量（EI）から総エネルギー消費量（TEE）を差し引いて計算されます。 総エネルギー摂取量には、実験室での自由摂取食におけるエネルギー摂取量と、モニタリング期間中に実験室外で記録されたエネルギー摂取量が含まれます。 総エネルギー消費量には、安静時代謝量、運動エネルギー消費量、および非運動エネルギー消費量が含まれます。これらは前述の通りに算出されます。 エネルギー収支はキロカロリー（kcal）で表され、正の値はエネルギー過剰を、負の値はエネルギー不足を示します。 |
実験前日、実験当日、実験翌日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リーズ食嗜好質問票
時間枠：各研究介入中3時間
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明示的な嗜好性 0から100 mmまでの視覚的アナログスケールを用いて、「今、この食品を味わうことがどれほど快適か？」という質問を評価します。0は「まったく快適ではない」、100は「非常に快適」を示します。 明示的な欲求 0から100 mmまでの視覚的アナログスケールを用いて、「今、この食品をどれだけ欲しいか？」という質問を評価します。0は「まったく欲しくない」、100は「非常に欲しい」を示します。 潜在的欲求 参加者には食品画像のペアセットが提示され、「今、最も欲しい食品はどれですか？」という質問に答えて好みを選択します。 潜在的欲求の計算には、好みの選択に基づく反応時間データを標準化された方程式でさらに考慮します。 相対的嗜好 参加者には食品画像のペアセットが提示され、「今、最も欲しい食品はどれですか？」という質問に答えて好みを選択します。 |
各研究介入中3時間
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リーズ食品嗜好質問票
時間枠：各研究介入中3時間
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味覚魅力バイアス 味覚嗜好（塩味または甘味）は、平均塩味スコアを平均甘味スコアから減算して計算されます。正の値は甘い食品への嗜好を示し、負のスコアは塩味の食品への嗜好を示し、スコア0は味覚カテゴリー間の同等な嗜好を示します。 脂肪魅力バイアス 脂肪嗜好（高または低）は、平均低脂肪スコアを平均高脂肪スコアから減算して計算されます。正の値は高脂肪食品への嗜好を示し、負のスコアは低脂肪または塩味の食品への嗜好を示し、スコア0は脂肪含有量間の同等な嗜好を示します。 |
各研究介入中3時間
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10 自覚的運動強度（RPE）の評価
時間枠：各運動介入中の1時間
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抵抗運動中の主観的運動強度（RPE）は、Borg Category-Ratio 10（CR10）スケールを使用して評価されます。 このスケールは1から10の範囲で、1は非常に軽い運動強度を示し、10は最大の運動強度を示します。 高いスコアは、より大きな主観的運動強度を表します。 |
各運動介入中の1時間
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心拍数（HR）
時間枠：各研究介入中の3時間
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各研究介入中に心拍数（HR）を測定します。
各研究介入中に心拍変動（HRV）を測定します。
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各研究介入中の3時間
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エストラジオール (E2)
時間枠：各試験のベースライン（女性参加者のみ）。
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血液サンプルから測定したエストラジオール（E2）濃度（pg/mL）。
ベースライン測定は、各試験における月経周期の段階を確認するために使用されます。
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各試験のベースライン（女性参加者のみ）。
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プロゲステロン（P4）
時間枠：各試験のベースライン（女性参加者のみ）。
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血液サンプルから測定したプロゲステロン（P4）濃度（ng/mLまたはnmol/L）。
各試験でベースラインホルモンレベルが評価されます。
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各試験のベースライン（女性参加者のみ）。
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コンセントリックピーク速度
時間枠：各運動条件の間に。
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レジスタンスエクササイズ中、Gymawareシステムを使用してコンセントリックピーク速度（m/s）を測定します。
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各運動条件の間に。
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コンセントリック平均速度
時間枠：各運動条件の間に
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抵抗運動中にGymawareシステムを使用して同心平均速度（m/s）を測定します。
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各運動条件の間に
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エキセントリックピーク速度
時間枠：各運動条件中に
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レジスタンス運動中にGymawareシステムを使用して偏心ピーク速度（m/s）を測定します。
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各運動条件中に
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コンセントリック平均パワー
時間枠：各運動条件中に
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レジスタンスエクササイズ中にGymawareシステムを使用してコンセントリック平均パワー（W）を測定します。
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各運動条件中に
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相対的同心平均パワー
時間枠：各運動条件の間
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平均コンセントリックパワーを体重で正規化した値（W/kg）は、レジスタンスエクササイズ中にGymawareシステムを使用して測定されます。
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各運動条件の間
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コンセントリックワーク
時間枠：各運動条件において
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レジスタンスエクササイズ中にGymawareシステムを使用してコンセントリックワーク（J）を測定します。
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各運動条件において
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速度損失
時間枠：各運動条件中に
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レジスタンス運動中のセット間の速度損失（％）は、Gymawareシステムから取得したデータを使用して計算されます。
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各運動条件中に
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202412HM018
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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