Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekt von Widerstandstraining auf Energiebilanz und Appetitregulation bei Männern und Frauen

25. Februar 2026 aktualisiert von: National Taiwan Normal University

Auswirkung von Krafttraining auf Energiebilanz und Appetitregulation bei Männern und Frauen

Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass Männer und Frauen möglicherweise unterschiedliche akute Reaktionen und langfristige Anpassungen auf das Training zeigen. Dementsprechend erkennt die zeitgenössische Trainingsphysiologie-Forschung das Geschlecht zunehmend als wichtige biologische Variable an, die die Appetitregulation und Energiebilanz beeinflussen kann.

Das diesjährige Projekt zielt darauf ab, zu untersuchen: (1) Appetitregulation und Energiebilanz nach akutem Krafttraining und (2) potenzielle geschlechtsspezifische Unterschiede in der Appetitregulation und Energiebilanz als Reaktion auf Krafttraining.

Das Verständnis sowohl der Gesamteffekte von Krafttraining als auch der geschlechtsbezogenen Variabilität in diesen Reaktionen ist wichtig, um die physiologische Interpretation von trainingsinduzierten Veränderungen des Appetits und der Energiebilanz zu verbessern. Solches Wissen könnte dazu beitragen, die Heterogenität in Trainingsforschungsergebnissen zu verringern und die Entwicklung präziserer, evidenzbasierter Trainingsempfehlungen zu unterstützen, die sowohl für Männer als auch für Frauen anwendbar sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Rekrutierung
        • National Taiwan Normal University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen im Alter von 20-30 Jahren
  • Frauen mit einem regelmäßigen Menstruationszyklus
  • Stabiles Körpergewicht, definiert als keine signifikante Veränderung des Körpergewichts in den letzten 6 Monaten
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Adipositas, definiert als:
  • Body-Mass-Index (BMI) > 30 kg/m²
  • Körperfettanteil > 25 % bei Männern
  • Körperfettanteil > 30 % bei Frauen
  • Hypertonie, definiert als Ruheblutdruck > 140/90 mmHg
  • Anamnese von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Anamnese von Krebserkrankungen
  • Anamnese von Lebererkrankungen
  • Anamnese von Nierenerkrankungen
  • Vorliegen einer medizinischen Erkrankung, die die Studienergebnisse beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Männer
Widerstandsübungen werden in der folgenden Reihenfolge durchgeführt: Kniebeuge, Bankdrücken, Kreuzheben. Jede Übung besteht aus 3 Sätzen mit 7 Wiederholungen, unter Verwendung einer Last von 70 % 1RM mit 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen.
Widerstandsübungen werden in der folgenden Reihenfolge durchgeführt: Kniebeuge, Bankdrücken, Kreuzheben. Jede Übung besteht aus 3 Sätzen mit 7 Wiederholungen, unter Verwendung einer Last von 70 % 1RM mit 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen.
Kein Eingriff: männliche Kontrollgruppe
Die Teilnehmer blieben während der Kontrollstudie sitzend in Ruhe.
Experimental: Frauen trainieren
Während der frühen Follikelphase führten die Teilnehmer Widerstandsübungen in der folgenden Reihenfolge durch: Kniebeugen, Bankdrücken und Kreuzheben. Jede Übung bestand aus drei Sätzen mit je sieben Wiederholungen bei 70 % des Einwiederholungsmaximums (1RM), mit 120 s Pause zwischen den Sätzen.
Während der frühen Follikelphase absolvierten die Teilnehmer ein standardisiertes Krafttrainingsprotokoll, bestehend aus Kniebeugen, Bankdrücken und Kreuzheben, die in einer festgelegten Reihenfolge durchgeführt wurden. Jede Übung umfasste drei Sätze mit sieben Wiederholungen bei 70 % des Einwiederholungsmaximums (1RM), mit 120 s Pause zwischen den Sätzen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe weiblich
Während der frühen Follikelphase verblieben die Teilnehmer während der Kontrollstudie in sitzender Ruheposition.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung von Acyl-Ghrelin
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention
Acyl-Ghrelin in pg/ml
3 Stunden während jeder Studienintervention
Änderung in PYY
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention
PYY in pg/ml
3 Stunden während jeder Studienintervention
Laktatveränderung
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention
Laktat in mmol/L
3 Stunden während jeder Studienintervention
Veränderung des Cortisolspiegels
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention
Cortisol mcg/dL
3 Stunden während jeder Studienintervention
Subjektiver Appetit
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention
Die Appetitwahrnehmungen werden anhand einer visuellen Analogskala von 0-100 mm ermittelt. Die bewerteten Variablen umfassen die Wahrnehmungen von Hunger (d.h. "Wie hungrig fühlen Sie sich?"), Zufriedenheit (d.h. "Wie zufrieden fühlen Sie sich?"), Sättigung (d.h. "Wie satt fühlen Sie sich?"), prospektiver Nahrungsaufnahme (d.h. "Wie viel glauben Sie, dass Sie essen können?") und Übelkeit (d.h. "Wie übel fühlen Sie sich?"), wobei 0 "überhaupt nicht" und 100 "extrem" bedeutet.
3 Stunden während jeder Studienintervention
Energieaufnahme
Zeitfenster: Der Tag vorher, der Tag währenddessen und der Tag nach dem Experiment.
Die Teilnehmer müssen ihre Ernährung für den Tag davor, den aktuellen Tag (einschließlich anschließender Bewegung ad libitum) und den Tag nach dem Experiment aufzeichnen. Die Energieaufnahme umfasst die absolute Energieaufnahme und die relative Energieaufnahme.
Der Tag vorher, der Tag währenddessen und der Tag nach dem Experiment.
Energieverbrauch
Zeitfenster: Der Tag vorher, der Tag währenddessen und der Tag nach dem Experiment.
Der Energieverbrauch umfasst den Ruheenergieverbrauch (REE), den Energieverbrauch während des Trainings und den Energieverbrauch außerhalb des Trainings. Der REE wird mittels indirekter Kalorimetrie gemessen (MetaLyzer 3B; VO₂- und VCO₂-Austausch). Der Energieverbrauch während des Trainings wird während der Krafttrainingseinheit aufgezeichnet, und der Energieverbrauch außerhalb des Trainings wird mithilfe eines Beschleunigungsmessers bewertet. Der Gesamtenergieverbrauch wird als Summe dieser Komponenten berechnet.
Der Tag vorher, der Tag währenddessen und der Tag nach dem Experiment.
Energiebilanz
Zeitfenster: Der Tag vor, der Tag während und der Tag nach dem Experiment.

Die Energiebilanz wird als Gesamtenergieaufnahme (EI) minus Gesamtenergieverbrauch (TEE) berechnet.

Die Gesamtenergieaufnahme umfasst die während der Labor-Mahlzeit ad libitum konsumierte Energie und die außerhalb des Labors während des Überwachungszeitraums erfasste Energieaufnahme.

Der Gesamtenergieverbrauch umfasst den Ruheenergieverbrauch, den Energieverbrauch durch Bewegung und den Energieverbrauch ohne Bewegung, wie zuvor beschrieben.

Die Energiebilanz wird in Kilokalorien (kcal) angegeben, wobei positive Werte einen Energieüberschuss und negative Werte ein Energiedefizit anzeigen.

Der Tag vor, der Tag während und der Tag nach dem Experiment.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leeds-Fragebogen zur Nahrungsmittelpräferenz
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention

Explizites Gefallen Eine visuelle Analogskala von 0 bis 100 mm wird verwendet, um die Frage "Wie angenehm wäre es, jetzt etwas von diesem Essen zu probieren?" zu bewerten, wobei 0 "überhaupt nicht" und 100 "extrem" bedeutet.

Explizites Verlangen Eine visuelle Analogskala von 0 bis 100 mm wird verwendet, um die Frage "Wie sehr möchten Sie jetzt etwas von diesem Essen?" zu bewerten, wobei 0 "überhaupt nicht" und 100 "extrem" bedeutet.

Implizites Verlangen Den Teilnehmern wird eine Reihe von Lebensmittelbildpaaren vorgelegt und sie werden gebeten, ihre Präferenz zu wählen, indem sie die Frage "Welches Essen wünschen Sie sich im Moment am meisten?" beantworten. Die Berechnung des impliziten Verlangens beinhaltet eine weitere Berücksichtigung von Reaktionszeitdaten basierend auf Präferenzentscheidungen mithilfe einer standardisierten Gleichung.

Relative Präferenz Den Teilnehmern wird eine Reihe von Lebensmittelbildpaaren vorgelegt und sie werden gebeten, ihre Präferenz zu wählen, indem sie die Frage "Welches Essen wünschen Sie sich im Moment am meisten?" beantworten.

3 Stunden während jeder Studienintervention
Leeds Nahrungsmittelpräferenzfragebogen
Zeitfenster: 3 Stunden während jeder Studienintervention

Geschmackspräferenz-Voreingenommenheit Die Geschmackspräferenz (herzhaft oder süß) wird berechnet, indem die durchschnittlichen herzhaften Bewertungen von den durchschnittlichen süßen Bewertungen abgezogen werden. Positive Werte deuten auf eine Vorliebe für süße Lebensmittel hin, während negative Werte eine Vorliebe für herzhafte Lebensmittel anzeigen, und ein Wert von 0 bedeutet eine gleiche Vorliebe zwischen den Geschmackskategorien.

Fettpräferenz-Voreingenommenheit Die Fettpräferenz (hoch oder niedrig) wird berechnet, indem die durchschnittlichen fettarmen Bewertungen von den durchschnittlichen fettreichen Bewertungen abgezogen werden. Positive Werte deuten auf eine Vorliebe für fettreiche Lebensmittel hin, während negative Werte eine Vorliebe für fettarme oder herzhafte Lebensmittel anzeigen, und ein Wert von 0 bedeutet eine gleiche Vorliebe zwischen den Fettgehaltskategorien.

3 Stunden während jeder Studienintervention
10 Bewertungen der empfundenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: 1 Stunde während jeder Trainingsintervention

Die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) erfolgt während des Krafttrainings mithilfe der Borg Category-Ratio 10 (CR10)-Skala.

Die Skala reicht von 1 bis 10, wobei 1 für sehr leichte Anstrengung und 10 für maximale Anstrengung steht. Höhere Werte entsprechen einer größeren wahrgenommenen Trainingsintensität.

1 Stunde während jeder Trainingsintervention
Herzfrequenz (HF)
Zeitfenster: 3-stündig während jeder Studienintervention
Die Herzfrequenz wird während jeder Studienintervention gemessen. Die HRV (Herzfrequenzvariabilität) wird während jeder Studienintervention gemessen.
3-stündig während jeder Studienintervention
Estradiol (E2)
Zeitfenster: Baseline für jede Studie (nur weibliche Teilnehmer).
Estradiol (E2)-Konzentration in pg/mL, gemessen aus Blutproben. Basismessungen werden verwendet, um die Menstruationszyklusphase für jeden Versuch zu bestätigen.
Baseline für jede Studie (nur weibliche Teilnehmer).
Progesteron (P4)
Zeitfenster: Ausgangswert für jede Studie (nur weibliche Teilnehmerinnen).
Progesteron (P4)-Konzentration in ng/mL (oder nmol/L), gemessen aus Blutproben. Die Baseline-Hormonspiegel werden bei jedem Versuch bewertet.
Ausgangswert für jede Studie (nur weibliche Teilnehmerinnen).
Konzentrische Spitzengeschwindigkeit
Zeitfenster: Während jeder Übungsbedingung.
Die konzentrische Spitzengeschwindigkeit (m/s) wird während des Krafttrainings mit dem Gymaware-System gemessen.
Während jeder Übungsbedingung.
Konzentrische Durchschnittsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Während jeder Trainingsbedingung
Die konzentrische mittlere Geschwindigkeit (m/s) wird während des Widerstandstrainings mit dem Gymaware-System gemessen.
Während jeder Trainingsbedingung
Exzentrische Spitzengeschwindigkeit
Zeitfenster: Während jeder Übungsbedingung
Die exzentrische Spitzengeschwindigkeit (m/s) wird während des Krafttrainings mit dem Gymaware-System gemessen.
Während jeder Übungsbedingung
Konzentrische Durchschnittsleistung
Zeitfenster: Während jeder Übungsbedingung
Die konzentrische Durchschnittsleistung (W) wird während des Krafttrainings mit dem Gymaware-System gemessen.
Während jeder Übungsbedingung
Relative konzentrische mittlere Leistung
Zeitfenster: Während jeder Trainingsbedingung
Die mittlere konzentrische Leistung, normalisiert auf die Körpermasse (W/kg), wird während des Widerstandstrainings mit dem Gymaware-System gemessen.
Während jeder Trainingsbedingung
Konzentrische Arbeit
Zeitfenster: Während jeder Übungsbedingung
Die konzentrische Arbeit (J) wird während des Widerstandstrainings mit dem Gymaware-System gemessen.
Während jeder Übungsbedingung
Geschwindigkeitsverlust
Zeitfenster: Während jeder Trainingsbedingung
Der Geschwindigkeitsverlust (%) über die Sätze hinweg während des Krafttrainings wird mithilfe der vom Gymaware-System erhaltenen Daten berechnet.
Während jeder Trainingsbedingung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202412HM018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren