Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av styrketräning på energiomsättning och aptitreglering hos män och kvinnor

25 februari 2026 uppdaterad av: National Taiwan Normal University

Effekten av styrketräning på energibalans och aptitreglering hos män och kvinnor

Det finns växande bevis för att män och kvinnor kan uppvisa olika akuta responser och långsiktiga anpassningar till träning. Därför erkänner samtida träningsfysiologisk forskning i allt högre grad kön som en viktig biologisk variabel som kan påverka aptitreglering och energibalans.

Årets projekt syftar till att undersöka: (1) aptitreglering och energibalans efter akut styrketräning, och (2) potentiella könsskillnader i aptitreglering och energibalans som respons på styrketräning.

Att förstå både de övergripande effekterna av styrketräning och könsspecifik variation i dessa responser är viktigt för att förbättra den fysiologiska tolkningen av träningsinducerade förändringar i aptit och energibalans. Sådan kunskap kan bidra till att minska heterogeniteten i träningsforskningsresultat och stödja utvecklingen av mer precisa, evidensbaserade träningsrekommendationer som är tillämpliga för både män och kvinnor.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Rekrytering
        • National Taiwan Normal University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska män och kvinnor i åldern 20–30 år
  • Kvinnor med regelbunden menstruationscykel
  • Stabil kroppsvikt, definierad som ingen signifikant förändring av kroppsvikten under de senaste 6 månaderna
  • Beredvillighet att delta och lämna skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Fetma, definierad som:
  • Kroppsmassaindex (BMI) > 30 kg/m²
  • Kroppsfettsprocent > 25 % hos män
  • Kroppsfettsprocent > 30 % hos kvinnor
  • Hypertoni, definierad som viloblodtryck > 140/90 mmHg
  • Tidigare hjärt-kärlsjukdom
  • Tidigare cancer
  • Tidigare leversjukdom
  • Tidigare njursjukdom
  • Närvaro av medicinskt tillstånd som kan störa studieutfallen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: män
Motståndsövningarna utförs i följande ordning: knäböj, bänkpress, marklyft. Varje övning består av 3 set med 7 repetitioner, med en belastning på 70% 1RM och 120 sekunders vila mellan set.
Motståndsövningarna utförs i följande ordning: knäböj, bänkpress, marklyft. Varje övning består av 3 set med 7 repetitioner, med en belastning på 70% 1RM med 120 sekunders vila mellan set.
Inget ingripande: män kontroll
Deltagarna förblev sittande i vila under kontrollförsöket.
Experimentell: kvinnor motionerar
Under den tidiga follikelfasen utförde deltagarna styrkeövningar i följande ordning: knäböj, bänkpress och marklyft. Varje övning bestod av tre set om sju repetitioner utförda med 70% av ett-repetitionsmaximum (1RM), med 120 sekunders vila mellan set.
Under den tidiga follikelfasen genomförde deltagarna ett standardiserat styrketräningsprotokoll som bestod av knäböj, bänkpress och marklyft, utförda i en fast ordning. Varje övning omfattade tre set med sju repetitioner vid 70 % av en-repetitionsmaximum (1RM), med 120 s vila mellan seten.
Inget ingripande: kvinnor kontroll
Under den tidiga follikelfasen förblev deltagarna sittande i vila under kontrollförsöket.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i acyl-Ghrelin
Tidsram: 3 timmar under varje studieinsats
acyl-Ghrelin i pg/ml
3 timmar under varje studieinsats
Förändring i PYY
Tidsram: 3 timmar under varje studieinsats
PYY i pg/ml
3 timmar under varje studieinsats
Förändring i laktat
Tidsram: 3 timmar under varje studieinsats
laktat i mmol/L
3 timmar under varje studieinsats
förändring i kortisol
Tidsram: 3 timmar under varje studieinsats
Kortisol mcg/dL
3 timmar under varje studieinsats
Subjektiv aptit
Tidsram: 3 timmar under varje studieintervention
Aptitperceptionerna erhålls genom en visuell analog skala på 0–100 mm. De variabler som bedöms inkluderar perceptioner av hunger (dvs. "Hur hungrig känner du dig?"), tillfredsställelse (dvs. "Hur nöjd känner du dig?"), mättnad (dvs. "Hur mätt känner du dig?"), framtida matkonsumtion (dvs. "Hur mycket tror du att du kan äta?") och illamående (dvs. "Hur illamående känner du dig?"), där 0 indikerar "inte alls" och 100 betyder "extremt".
3 timmar under varje studieintervention
Energiintag
Tidsram: Dagen före, dagen under och dagen efter experimentet.
Deltagarna kommer att behöva registrera sin kost för dagen före, den aktuella dagen (inklusive följande träning ad-libitum) och dagen efter experimentet. Energiintaget inkluderar absolut energiintag och relativt energiintag.
Dagen före, dagen under och dagen efter experimentet.
Energiförbrukning
Tidsram: Dagen före, dagen under och dagen efter experimentet.
Energiförbrukningen kommer att omfatta vilande energiförbrukning (REE), träningsenergiförbrukning och icke-träningsenergiförbrukning. REE kommer att mätas med indirekt kalorimetri (MetaLyzer 3B; VO₂ och VCO₂-utbyte). Träningsenergiförbrukningen kommer att registreras under styrketräningspasset, och icke-träningsenergiförbrukningen kommer att bedömas med en accelerometer. Total energiförbrukning kommer att beräknas som summan av dessa komponenter.
Dagen före, dagen under och dagen efter experimentet.
Energibalans
Tidsram: Dagen före, dagen under och dagen efter experimentet.

Energibalans kommer att beräknas som totalt energiintag (EI) minus totalt energiförbrukning (TEE).

Totalt energiintag kommer att inkludera energi som konsumerats under laboratoriemåltiden ad-libitum och energiintag registrerat utanför laboratoriet under övervakningsperioden.

Totalt energiförbrukning kommer att inkludera vilande energiförbrukning, träningsrelaterad energiförbrukning och icke-träningsrelaterad energiförbrukning, som tidigare beskrivits.

Energibalans kommer att uttryckas i kilokalorier (kcal), där positiva värden indikerar energiförsörjning och negativa värden indikerar energibrist.

Dagen före, dagen under och dagen efter experimentet.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leeds livsmedelsföredragsenkät
Tidsram: 3 timmar under varje studieintervention

Explicit liking En visuell analog skala från 0 till 100 mm används för att utvärdera frågan "Hur trevligt skulle det vara att smaka lite av denna mat nu?" där 0 indikerar "inte alls" och 100 betyder "extremt".

Explicit wanting En visuell analog skala från 0 till 100 mm används för att utvärdera frågan "Hur mycket vill du ha lite av denna mat nu?" där 0 indikerar "inte alls" och 100 betyder "extremt".

Implicit wanting Deltagarna får en uppsättning matbildspar och ombeds välja sitt preferens genom att svara på frågan "Vilken mat längtar du mest efter just nu?". Beräkningen av implicit wanting innefattar ytterligare beaktande av svarstidsdata baserat på preferensval med hjälp av en standardiserad ekvation.

Relative preference Deltagarna får en uppsättning matbildspar och ombeds välja sitt preferens genom att svara på frågan "Vilken mat längtar du mest efter just nu?".

3 timmar under varje studieintervention
Leeds matpreferensfrågeformulär
Tidsram: 3 timmar under varje studieintervention

Smakpreferensbias Smakpreferens (kryddad eller söt) beräknas genom att subtrahera medelvärdet för kryddade poäng från medelvärdet för söta poäng. Positiva värden tyder på en preferens för söt mat, medan negativa poäng indikerar en preferens för kryddad mat, och ett värde på 0 betecknar en lika preferens mellan smakkategorierna.

Fettpreferensbias Fettpreferens (hög eller låg) beräknas genom att subtrahera medelvärdet för lågfettspoäng från medelvärdet för högfettspoäng. Positiva värden tyder på en preferens för hög fettinnehåll i mat, medan negativa poäng indikerar en preferens för lågfetts- eller kryddad mat, och ett värde på 0 betecknar en lika preferens mellan fettinnehåll.

3 timmar under varje studieintervention
10 Betyg för upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: 1 timme under varje träningsintervention

Upplevd ansträngning (RPE) kommer att bedömas med Borgs kategoriförhållande 10 (CR10) skala under styrketräning.

Skalan sträcker sig från 1 till 10, där 1 indikerar mycket lätt ansträngning och 10 indikerar maximal ansträngning. Högre poäng representerar större upplevd träningsintensitet.

1 timme under varje träningsintervention
Hjärtfrekvens (HF)
Tidsram: 3 timmar under varje studieintervention
HR kommer att mätas under varje studieintervention. HRV (hjärtfrekvensvariabilitet) kommer att mätas under varje studieintervention.
3 timmar under varje studieintervention
Estradiol (E2)
Tidsram: Baslinje för varje studie (endast kvinnliga deltagare).
Estradiol (E2)-koncentration i pg/mL, mätt från blodprover. Baslinjemätningar kommer att användas för att bekräfta menstruationscykelns fas för varje studie.
Baslinje för varje studie (endast kvinnliga deltagare).
Progesteron (P4)
Tidsram: Baslinje för varje studie (endast kvinnliga deltagare).
Progesteron (P4)-koncentration i ng/mL (eller nmol/L), mätt från blodprov. Basala hormonvärden kommer att utvärderas vid varje studiebesök.
Baslinje för varje studie (endast kvinnliga deltagare).
Koncentrisk topphastighet
Tidsram: Under varje träningsbetingelse.
Koncentrisk topphastighet (m/s) kommer att mätas med Gymaware-systemet under styrketräning.
Under varje träningsbetingelse.
Koncentrisk medelhastighet
Tidsram: Under varje träningsförhållande
Koncentrisk medelhastighet (m/s) kommer att mätas med Gymaware-systemet under motståndsträning.
Under varje träningsförhållande
Excentrisk topphastighet
Tidsram: Under varje övningsvillkor
Excentrisk topphastighet (m/s) kommer att mätas med Gymaware-systemet under motståndsträning.
Under varje övningsvillkor
Koncentrisk Medeleffekt
Tidsram: Under varje träningsförhållande
Koncentrisk medeleffekt (W) kommer att mätas med Gymaware-systemet under styrketräning.
Under varje träningsförhållande
Relativ Koncentrisk Medeleffekt
Tidsram: Under varje övningsförhållande
Medelkoncentrisk effekt normaliserad till kroppsmassa (W/kg) kommer att mätas med Gymaware-systemet under styrketräning.
Under varje övningsförhållande
Koncentriskt arbete
Tidsram: Under varje träningsförhållande
Koncentriskt arbete (J) kommer att mätas med Gymaware-systemet under motståndsträning.
Under varje träningsförhållande
Hastighetsförlust
Tidsram: Under varje träningsvillkor
Hastighetsförlust (%) över set under styrketräning kommer att beräknas med hjälp av data som erhållits från Gymaware-systemet.
Under varje träningsvillkor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

2 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202412HM018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera