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抗阻运动对男性和女性能量平衡与食欲调节的影响

2026年2月25日 更新者:National Taiwan Normal University

阻力运动对男性和女性能量平衡与食欲调节的影响

越来越多的证据表明,男性和女性对运动训练可能表现出不同的急性反应和长期适应性。 因此,当代运动生理学研究日益认识到,性别作为一个重要的生物学变量,可能影响食欲调节和能量平衡。

今年的项目旨在研究:(1)急性抗阻运动后的食欲调节和能量平衡,以及(2)在抗阻运动引起的食欲调节和能量平衡方面可能存在的基于性别的差异。

理解抗阻运动的整体效应以及这些反应中与性别相关的变异性,对于改善运动引起的食欲和能量平衡变化的生理学解释非常重要。 这些知识可能有助于减少运动研究结果的异质性,并支持开发更精确、基于证据的运动处方,这些处方适用于男性和女性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hung-Wen Liu, Ph.D.
  • 电话号码:+886 0277496863
  • 邮箱:hwliu@ntnu.edu.tw

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • 招聘中
        • National Taiwan Normal University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 年龄在20-30岁之间的健康男性和女性
  • 月经周期规律的女性
  • 体重稳定,定义为过去6个月内体重无显著变化
  • 愿意参与研究并提供书面知情同意书

排除标准:

  • 肥胖,定义为:
  • 体重指数(BMI)> 30 kg/m²
  • 男性体脂百分比 > 25%
  • 女性体脂百分比 > 30%
  • 高血压,定义为静息血压 > 140/90 mmHg
  • 心血管疾病史
  • 癌症史
  • 肝脏疾病史
  • 肾脏疾病史
  • 存在任何可能干扰研究结果的医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:男性
抗阻练习按以下顺序进行:深蹲、卧推、硬拉。 每个练习包含3组,每组7次重复,使用70% 1RM的负荷,组间休息120秒。
抗阻训练按以下顺序进行:深蹲、卧推、硬拉。 每个动作包含3组,每组7次重复,使用70% 1RM的负荷,组间休息120秒。
无干预:男性对照组
在对照试验期间,参与者保持静坐状态。
实验性的:女性运动
在卵泡期早期,参与者按以下顺序进行抗阻训练:深蹲、卧推和硬拉。 每项练习包括三组,每组七次重复,强度为一次最大重复次数(1RM)的70%,组间休息120秒。
在卵泡早期阶段,参与者完成了一套标准化的抗阻训练方案,包括深蹲、卧推和硬拉,按固定顺序进行。 每项练习包括三组七次重复,强度为一次最大重复(1RM)的70%,组间休息120秒。
无干预:女性对照
在卵泡早期阶段,参与者在对照试验期间保持静坐状态。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
酰基生长素释放肽的变化
大体时间:每次研究干预期间 3 小时
酰基生长素释放肽(pg/mL)
每次研究干预期间 3 小时
PYY 的变化
大体时间:每次研究干预期间 3 小时
PYY(皮克/毫升)
每次研究干预期间 3 小时
乳酸变化
大体时间:每次研究干预期间 3 小时
乳酸(mmol/L)
每次研究干预期间 3 小时
皮质醇的变化
大体时间:每次研究干预期间 3 小时
皮质醇微克/分升
每次研究干预期间 3 小时
主观食欲
大体时间:每次研究干预期间3小时
食欲感知通过0-100毫米视觉模拟量表获取。 评估变量包括饥饿感(即“您感觉有多饥饿?”)、满足感(即“您感觉有多满足?”)、饱腹感(即“您感觉有多饱?”)、预期食物摄入量(即“您认为自己能吃多少?”)以及恶心感(即“您感觉有多恶心?”),其中0表示“完全没有”,100表示“极度”。
每次研究干预期间3小时
能量摄入
大体时间:实验前一天、实验进行当天以及实验结束后的第二天。
参与者将被要求记录实验前一天、当天(包括随后的随意运动)以及实验后一天的饮食。能量摄入包括绝对能量摄入和相对能量摄入。
实验前一天、实验进行当天以及实验结束后的第二天。
能量消耗
大体时间:实验前一日、实验进行当日及实验后一日。
能量消耗将包括静息能量消耗(REE)、运动能量消耗和非运动能量消耗。 REE将使用间接热量测定法(MetaLyzer 3B;VO₂和VCO₂交换)进行测量。 运动能量消耗将在抗阻训练期间记录,非运动能量消耗将使用加速度计进行评估。 总能量消耗将计算为这些组成部分的总和。
实验前一日、实验进行当日及实验后一日。
能量平衡
大体时间:实验前日、实验当日及实验次日。

能量平衡将计算为总能量摄入(EI)减去总能量消耗(TEE)。

总能量摄入将包括实验室随意进餐期间消耗的能量以及监测期间实验室外记录的能量摄入。

总能量消耗将包括静息能量消耗、运动能量消耗和非运动能量消耗,如前所述。

能量平衡将以千卡(kcal)表示,正值表示能量过剩,负值表示能量不足。

实验前日、实验当日及实验次日。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
利兹食物偏好问卷
大体时间:每次研究干预期间3小时

外显喜好 使用0到100毫米的视觉模拟量表来评估问题“现在品尝一些这种食物会有多愉快?”,其中0表示“一点也不”,100表示“极其”。

外显渴望 使用0到100毫米的视觉模拟量表来评估问题“你现在有多想要一些这种食物?”,其中0表示“一点也不”,100表示“极其”。

内隐渴望 参与者会得到一组食物图像对,并被要求通过回答“此刻你最渴望哪种食物?”来选择他们的偏好。内隐渴望的计算涉及基于偏好选择,使用标准化方程进一步考虑反应时间数据。

相对偏好 参与者会得到一组食物图像对,并被要求通过回答“此刻你最渴望哪种食物?”来选择他们的偏好。

每次研究干预期间3小时
利兹食物偏好问卷
大体时间:每次研究干预期间3小时

口味吸引力偏倚 口味偏好(咸味或甜味)通过从平均甜味得分中减去平均咸味得分计算得出。 正值表示偏好甜食,负值表示偏好咸味食物,得分为0则表示对两种口味类别有同等偏好。

脂肪吸引力偏倚 脂肪偏好(高或低)通过从平均高脂得分中减去平均低脂得分计算得出。 正值表示偏好高脂肪食物,负值表示偏好低脂肪或咸味食物,得分为0则表示对脂肪含量有同等偏好。

每次研究干预期间3小时
10级自觉用力程度(RPE)评级
大体时间:每次运动干预期间的1小时内

阻力运动期间,将使用博格类别比率10(CR10)量表评估感知用力度(RPE)。

该量表范围从1到10,其中1表示非常轻微的用力,10表示最大用力。 分数越高,代表感知到的运动强度越大。

每次运动干预期间的1小时内
心率
大体时间:每次研究干预期间的3小时
HR(心率)将在每次研究干预期间进行测量。 HRV(心率变异性)将在每次研究干预期间进行测量。
每次研究干预期间的3小时
雌二醇 (E2)
大体时间:各试验的基线(仅限女性参与者)。
雌二醇(E2)浓度(单位:pg/mL),通过血液样本测量。 基线测量将用于确认每位试验参与者的月经周期阶段。
各试验的基线(仅限女性参与者)。
孕酮(P4)
大体时间:各试验的基线数据(仅限女性参与者)。
孕酮(P4)浓度,单位为纳克/毫升(或纳摩尔/升),通过血液样本测量。 将在每次试验中评估基线激素水平。
各试验的基线数据(仅限女性参与者)。
向心峰值速度
大体时间:在每种运动条件下。
在抗阻训练期间,将使用Gymaware系统测量向心峰值速度(m/s)。
在每种运动条件下。
向心平均速度
大体时间:在每个运动条件下
同心平均速度(m/s)将在阻力训练期间使用Gymaware系统进行测量。
在每个运动条件下
离心峰值速度
大体时间:在每种运动条件下
离心峰值速度(m/s)将在抗阻训练期间使用Gymaware系统进行测量。
在每种运动条件下
同心平均功率
大体时间:在每种运动条件下
同心平均功率(W)将在阻力训练期间使用Gymaware系统进行测量。
在每种运动条件下
相对向心平均功率
大体时间:在每个锻炼条件下
平均向心功率(按体重标准化,单位:W/kg)将在抗阻训练期间使用Gymaware系统进行测量。
在每个锻炼条件下
向心工作
大体时间:在每种运动条件下
在抗阻训练期间,将使用Gymaware系统测量向心功(J)。
在每种运动条件下
速度损失
大体时间:在每次运动条件下
在抗阻运动中,使用从Gymaware系统获得的数据计算各组的速率损失(%)。
在每次运动条件下

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202412HM018

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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