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脊柱側弯症患者における性別に基づく痛覚知覚の調査

2026年4月3日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

脊柱側弯症患者における性別による痛覚知覚の調査

本研究の目的は、脊柱側弯症と診断された個人において、理学療法用ローラーで作成された脊柱圧迫下での痛みの知覚が性別によって異なるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、単一群の事前テスト・事後テストによる準実験デザインを用いて実施されます。 参加者は、理学療法ローラーを使用して脊柱に制御された機械的圧力をかけるように設計されたスポーツ理学療法ベースの運動を行います。 これらの運動の目的は、脊柱構造に加えられた圧力中および脊柱側弯症に特有の姿勢制御メカニズムにおける痛みの知覚の変化、およびこれらの変化が性別によって異なるかどうかを評価することです。 運動プログラムは、週3日、合計6週間にわたって実施され、各運動セッションは約45分間続きます。 すべての実施は理学療法士の監督下で行われ、運動中に理学療法ローラーに加えられる脊柱への圧力は制御され、個人が耐えられる範囲内に保たれます。 理学療法ローラーは、本研究では補助ツールとしてではなく主要な機器として使用され、脊柱への圧力が標準的な方法で加えられることを保証します。 痛みの評価は、運動プログラム前（事前テスト）および運動プログラム完了後（事後テスト）の2段階で実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アゼルバイジャン
      • Baku、アゼルバイジャン
        • 募集
        • Badam Medical Center
        • コンタクト：
          • Aynur SHIRALIZADA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 臨床的または放射線学的に側弯症と診断されていること
  • 18歳から45歳までの年齢であること
  • 過去6か月間に側弯症手術を受けていないこと
  • 自発的に研究への参加に同意すること

除外基準：

  • 神経疾患の既往歴があること
  • 急性炎症性脊椎疾患があること
  • 運動参加を妨げる重篤な心血管疾患または全身性疾患があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動グループ
運動が提供されます
他の：運動
エクササイズプログラムは、週3日、合計6週間にわたって実施され、各エクササイズセッションは約45分間と計画されています。 すべての実施は理学療法士の監督下で行われ、エクササイズ中の理学療法用シリンダーによって生じる脊柱への圧力は、個人が耐えられる範囲内で制御され、適用されます。 この研究では、理学療法用シリンダーは補助器具ではなく主要な機器として使用され、脊柱への圧力が標準的な方法で生じることを保証します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
側弯症研究学会-22
時間枠：8週間
Scoliosis Research Society-22は、患者が側弯症について記入する機能調査です。 この調査は文献で検証されています。 これは患者が経験する機能状態と痛みに関する22の質問調査です。 側弯症研究学会によって作成されました。 この調査にはスコアリング基準が付属しています。 この調査は5つの領域をカバーしており、最小スコアは22、最大スコアは110です。 スコアが高いほど、患者は以下の領域で良好な状態を示します：日常生活活動、精神的健康、痛み、患者満足度、ポジティブ感情、生活の質、社会的関係、ストレス／対処。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Aynur SHIRALIZADA、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年5月15日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月3日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar90

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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