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척추측만증 환자에서 성별에 따른 통증 인식 조사

2026년 4월 3일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

척추측만증 환자의 성별에 따른 통증 인식 조사

이 연구의 목적은 척추측만증 진단을 받은 개인들에서 물리치료 롤러로 생성된 척추 압력 하의 통증 인식이 성별에 따라 다른지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 단일 집단 사전-사후 검사 준실험 설계를 사용하여 수행됩니다. 참가자들은 물리치료 롤러를 사용하여 척추에 통제된 기계적 압력을 생성하도록 설계된 스포츠 물리치료 기반 운동을 수행할 것입니다. 이 운동의 목적은 척추 기반 구조에 가해지는 압력 동안의 통증 인식 변화와 척추측만증에 특화된 자세 조절 메커니즘의 변화, 그리고 이러한 변화가 성별에 따라 차이가 있는지 여부를 평가하는 것입니다. 운동 프로그램은 주 3회, 총 6주 동안 적용되며, 각 운동 세션은 약 45분 동안 지속됩니다. 모든 적용은 물리치료사의 감독 하에 수행되며, 운동 중 물리치료 롤러에 가해지는 척추 압력은 통제되고 개인이 견딜 수 있는 한도 내에서 유지될 것입니다. 물리치료 롤러는 본 연구에서 보조 도구가 아닌 주요 장비로 사용되며, 척추 압력이 표준적인 방식으로 생성되도록 보장할 것입니다. 통증 평가는 운동 프로그램 전(사전 검사)과 운동 프로그램 완료 후(사후 검사)의 두 단계로 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 아제르바이잔
      • Baku, 아제르바이잔
        • 모병
        • Badam Medical Center
        • 연락하다:
          • Aynur SHIRALIZADA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 척추측만증의 임상적 또는 방사선학적 진단을 받은 경우
  • 만 18세에서 45세 사이인 경우
  • 지난 6개월 동안 척추측만증 수술을 받지 않은 경우
  • 자발적으로 연구 참여에 동의하는 경우

제외 기준:

  • 신경계 질환 병력이 있는 경우
  • 급성 염증성 척추 질환
  • 운동 참여를 방해할 수 있는 심각한 심혈관 또는 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
운동이 제공될 것입니다
다른: 운동
운동 프로그램은 주 3일, 총 6주간 시행되며, 각 운동 세션은 약 45분 정도로 계획됩니다. 모든 적용은 물리치료사의 감독 하에 이루어지며, 운동 중 물리치료 실린더에서 생성되는 척추 압력은 개인이 감당할 수 있는 범위 내에서 통제 및 적용됩니다. 이 연구에서 물리치료 실린더는 보조 장비가 아닌 주요 장비로 사용되며, 척추 압력이 표준적인 방식으로 생성되도록 보장합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추측만증 연구 학회-22
기간: 8주
Scoliosis Research Society-22는 척추측만증 환자가 자신의 척추측만증에 대해 작성하는 기능적 설문조사입니다. 이 설문조사는 문헌에서 검증되었습니다. 환자가 경험하는 기능적 상태와 통증에 대한 22개 질문으로 구성된 설문조사입니다. 척추측만증 연구 학회에서 제작했습니다. 설문조사와 함께 사용되는 채점 기준이 있습니다. 이 설문조사는 최소 점수 22점, 최대 점수 110점으로 다루는 5개 영역이 있습니다. 점수가 높을수록 환자가 일상 생활 활동, 정신 건강, 통증, 환자 만족도, 긍정적 영향, 삶의 질, 사회적 관계, 스트레스/대처 능력 등의 영역에서 더 잘 하고 있음을 의미합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Aynur SHIRALIZADA, Uskudar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar90

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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