Исследование восприятия боли в зависимости от пола у лиц со сколиозом
3 апреля 2026 г. обновлено: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Цель данного исследования — оценить, различается ли восприятие боли под давлением на позвоночник, создаваемым с помощью физиотерапевтического роллера, в зависимости от пола у лиц с диагнозом сколиоз.
Обзор исследования
Подробное описание
В данном исследовании будет использоваться квазиэкспериментальный дизайн с одной группой и предварительным и последующим тестированием.
Участники будут выполнять упражнения на основе спортивной физиотерапии, разработанные для создания контролируемого механического давления на позвоночник с использованием физиотерапевтического роллера.
Цель упражнений — оценить изменения в восприятии боли во время давления, создаваемого на структуры позвоночника и механизмы постурального контроля, специфичные для сколиоза, а также определить, различаются ли эти изменения в зависимости от пола.
Программа упражнений будет применяться три дня в неделю в течение шести недель, при этом каждая тренировка будет длиться примерно 45 минут.
Все процедуры будут проводиться под наблюдением физиотерапевта, а давление на позвоночник, создаваемое на физиотерапевтическом роллере во время упражнений, будет контролироваться и находиться в пределах, которые участники могут переносить.
Физиотерапевтический роллер будет использоваться в качестве основного оборудования в данном исследовании, а не как вспомогательное средство, и обеспечит стандартизированное создание давления на позвоночник.
Оценка боли будет проводиться в два этапа: до начала программы упражнений (предварительный тест) и после её завершения (последующий тест).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ömer şevgin
- Номер телефона: +905069787535
- Электронная почта: omer.sevgin@uskudar.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Baku, Азербайджан
- Рекрутинг
- Badam Medical Center
-
Контакт:
- Aynur SHIRALIZADA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Наличие клинического или радиологического диагноза сколиоза
- Возраст от 18 до 45 лет
- Отсутствие операций по поводу сколиоза в последние 6 месяцев
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе неврологических заболеваний
- Острое воспалительное заболевание позвоночника
- Тяжелые сердечно-сосудистые или системные заболевания, препятствующие участию в физических упражнениях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа упражнений
упражнение будет предоставлено
|
Программа упражнений будет реализована три дня в неделю в течение шести недель, при этом каждая сессия упражнений запланирована продолжительностью примерно 45 минут.
Все приложения будут проводиться под наблюдением физиотерапевта, и давление на позвоночник, создаваемое на физиотерапевтическом цилиндре во время упражнений, будет контролироваться и применяться в пределах, которые индивидуумы могут переносить.
В этом исследовании физиотерапевтический цилиндр будет использоваться в качестве основного оборудования, а не вспомогательного, и обеспечит создание давления на позвоночник стандартным образом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общество исследования сколиоза-22
Временное ограничение: 8 недель
|
Scoliosis Research Society-22 — это функциональный опрос, который пациент заполняет при сколиозе.
Этот опрос был валидирован в научной литературе.
Он состоит из 22 вопросов о функциональном состоянии и боли, которую испытывает пациент.
Создан обществом по исследованию сколиоза.
К опросу прилагается система оценки.
Опрос охватывает 5 областей с минимальным баллом 22 и максимальным баллом 110.
Чем выше балл, тем лучше состояние пациента в следующих областях: Повседневная активность, Психическое здоровье, Боль, Удовлетворённость пациента, Позитивный настрой, Качество жизни, Социальные отношения и Стресс/Совладание.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Aynur SHIRALIZADA, Uskudar University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Gur G, Ayhan C, Yakut Y. The effectiveness of core stabilization exercise in adolescent idiopathic scoliosis: A randomized controlled trial. Prosthet Orthot Int. 2017 Jun;41(3):303-310. doi: 10.1177/0309364616664151. Epub 2016 Sep 13.
- Khodaei M, Parent EC, Wong J, Chan A, Coutts B, Dlikan M, Fehr B, Logithasan V, Sayed T, Mendoza A, Ganzert C, Lou EHM. Identifying predictors of brace treatment outcomes for adolescents or adults with idiopathic scoliosis: a systematic review. Eur Spine J. 2025 May;34(5):1827-1848. doi: 10.1007/s00586-025-08736-w. Epub 2025 Feb 26.
- Bourtzoni S, Reed P. Pain perception in personality disorders. PLoS One. 2025 May 9;20(5):e0323004. doi: 10.1371/journal.pone.0323004. eCollection 2025.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Uskudar90
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .