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사무직 근로자의 목 장애와 업무 역할 기능 (ND-WRF)

2026년 2월 26일 업데이트: Gizem Soylu, Hacettepe University

비임상적 사무직 근로자 표본에서 직무 역할 수행의 예측인자로서의 목 관련 장애

이 관찰적 횡단면 연구는 사무직 근로자 비임상 표본에서 목 관련 장애가 업무 역할 수행을 예측하는지 조사하는 것을 목표로 합니다.

사무직 근로자들은 장시간 앉아서 컴퓨터를 사용함으로써 목 불편감과 기능적 제한을 빈번히 경험합니다. 그러나 목 관련 장애가 업무 역할 요구사항을 충족하는 능력에 어느 정도 영향을 미치는지는 여전히 불분명합니다.

참가자들은 목 장애, 지각된 스트레스, 일반 건강 상태 및 업무 역할 수행을 평가하는 검증된 설문지를 작성할 것입니다. 인구통계학적 정보도 수집될 것입니다. 어떠한 중재도 적용되지 않을 것입니다.

본 연구의 결과는 목 관련 장애와 직업적 기능 간의 관계를 명확히 하는 데 도움이 되며, 사무실 기반 작업 환경에서 예방 전략 개발에 기여할 수 있을 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 18세에서 65세 사이의 풀타임 데스크 기반 사무직 근로자로 구성됩니다. 참가자는 연구 설문지를 이해하고 작성하기에 충분한 터키어 능력을 갖추어야 하며, 서면 동의서를 제공하여 자발적으로 참여에 동의해야 합니다. 신경학적, 정형외과적 또는 기능적 장애를 일으키는 전신적 질환, 척추 수술 병력, 악성 질환, 급성 감염, 임신 또는 문맹으로 인해 참여가 제외됩니다.

설명

포함 기준:

주로 책상 업무를 수행하는 전일제 사무직 근로자 18세에서 65세 사이의 개인 연구 참여에 자발적으로 동의하고 동의서에 서명하는 개인 설문지를 이해하고 작성할 수 있을 만큼 튀르키예어에 능통한 개인

제외 기준:

문맹인 개인

임신한 개인

급성 감염이 있는 개인

악성 질환이 있는 개인

척추 수술을 받은 개인

신경학적, 정형외과적 또는 전신 질환으로 인한 기능 장애가 있는 개인

연구 참여를 거부하는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사무직 근로자
이 코호트는 연구에 자발적으로 참여하는 18세 이상의 비임상 사무직 근로자들로 구성됩니다. 참가자들은 목 관련 장애, 지각된 스트레스, 건강 상태 및 직무 역할 기능을 평가하는 설문지를 작성할 것입니다. 중재는 적용되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 (NDI 점수)
기간: 기준선 (단일 평가)
목 관련 장애는 Neck Disability Index (NDI)를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다.
기준선 (단일 평가)
업무 역할 기능
기간: 기준선
작업 역할 기능은 건강 문제가 업무 요구 사항 충족에 미치는 간섭 정도를 평가하는 검증된 자가 보고 도구인 작업 역할 기능 설문지(WRFQ)를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 전반적인 작업 역할 기능을 반영하는 총점을 제공하며, 점수가 높을수록 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선
지각된 스트레스 (PSS 총점)
기간: 베이스라인 (단일 평가)
지각된 스트레스는 지각된 스트레스 척도(PSS)를 사용하여 평가됩니다. 높은 점수는 높은 지각된 스트레스를 나타냅니다.
베이스라인 (단일 평가)
건강 상태 (NHP 섹션 I 총 점수)
기간: 기준선 (단일 평가)
건강 상태는 Nottingham Health Profile(NHP)을 사용하여 평가됩니다. 섹션 I 총 점수는 여러 영역에서 인지된 건강 문제를 반영하며, 점수가 높을수록 인지된 건강 상태가 더 나쁜 것으로 나타납니다.
기준선 (단일 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 27일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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