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INCAPACIDADE CERVICAL E FUNCIONAMENTO DO PAPEL PROFISSIONAL EM TRABALHADORES DE ESCRITÓRIO (ND-WRF)

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Gizem Soylu, Hacettepe University

INCAPACIDADE RELACIONADA COM O PESCOÇO COMO PREDITOR DO FUNCIONAMENTO DO PAPEL PROFISSIONAL NUMA AMOSTRA NÃO CLÍNICA DE TRABALHADORES DE ESCRITÓRIO

Este estudo observacional transversal visa investigar se a incapacidade relacionada com o pescoço prediz o funcionamento do papel profissional numa amostra não clínica de trabalhadores de escritório.

Os trabalhadores de escritório experienciam frequentemente desconforto no pescoço e limitações funcionais devido à posição sentada prolongada e ao uso do computador. No entanto, a extensão em que a incapacidade relacionada com o pescoço influencia a sua capacidade para satisfazer as exigências do papel profissional permanece pouco clara.

Os participantes preencherão questionários validados que avaliam a incapacidade do pescoço, o stress percebido, o estado geral de saúde e o funcionamento do papel profissional. Serão também recolhidas informações demográficas. Nenhuma intervenção será aplicada.

Os resultados deste estudo poderão ajudar a clarificar a relação entre a incapacidade relacionada com o pescoço e o funcionamento ocupacional e contribuir para o desenvolvimento de estratégias preventivas em ambientes de trabalho baseados em escritório.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é constituída por trabalhadores de escritório a tempo inteiro, com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos.
Os participantes devem ter proficiência suficiente em turco para compreender e preencher os questionários do estudo e devem concordar voluntariamente em participar, fornecendo consentimento informado por escrito.
Serão excluídos indivíduos com condições neurológicas, ortopédicas ou sistémicas que causem incapacidade funcional, histórico de cirurgia espinal, doença maligna, infeção aguda, gravidez ou analfabetismo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Trabalhadores de escritório a tempo inteiro que realizem predominantemente trabalho de secretária Indivíduos com idades entre os 18 e os 65 anos Indivíduos que concordem voluntariamente em participar no estudo e assinem o formulário de consentimento informado Indivíduos com proficiência suficiente na língua turca para compreender e preencher os questionários

Critérios de Exclusão:

Indivíduos analfabetos

Indivíduos grávidas

Indivíduos com infeção aguda

Indivíduos com doença maligna

Indivíduos que tenham sido submetidos a cirurgia à coluna vertebral

Indivíduos com deficiência funcional devido a doença neurológica, ortopédica ou sistémica

Indivíduos que recusem participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Trabalhadores de Escritório
Esta coorte inclui trabalhadores administrativos não clínicos com 18 anos ou mais que participam voluntariamente no estudo. Os participantes preencherão questionários que avaliam a incapacidade relacionada com o pescoço, o stresse percecionado, o estado de saúde e o funcionamento no papel profissional. Nenhuma intervenção será aplicada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade Cervical (Pontuação NDI)
Prazo: Linha de base (avaliação única)
A incapacidade relacionada com o pescoço será avaliada utilizando o Índice de Incapacidade do Pescoço (Neck Disability Index - NDI). Pontuações mais elevadas indicam maior incapacidade.
Linha de base (avaliação única)
Função no Trabalho
Prazo: linha de base
A funcionalidade no papel profissional será avaliada utilizando o Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ), um instrumento de autorrelato validado que avalia o grau em que os problemas de saúde interferem no cumprimento das exigências profissionais.
O questionário fornece uma pontuação total que reflete a funcionalidade global no papel profissional, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor funcionalidade.
linha de base
Stress Percebido (Pontuação Total da PSS)
Prazo: Baseline (avaliação única)
O stress percecionado será avaliado utilizando a Escala de Stress Percecionado (PSS).
Pontuações mais elevadas indicam um stress percecionado mais elevado.
Baseline (avaliação única)
Estado de Saúde (Pontuação Total da Secção I do NHP)
Prazo: Baseline (avaliação única)
O estado de saúde será avaliado através do Perfil de Saúde de Nottingham (NHP). A pontuação total da Secção I reflete problemas de saúde percecionados em múltiplos domínios; pontuações mais elevadas indicam um pior estado de saúde percecionado.
Baseline (avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

27 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

27 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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