Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NAKKEDYSFUNKTION OG ARBEJDSROLLE FUNKTION HOS KONTORMEDARBEJDERE (ND-WRF)

26. februar 2026 opdateret af: Gizem Soylu, Hacettepe University

NAKKE-RELATERET FUNKTIONSNEDSÆTTELSE SOM PREDIKTOR FOR ARBEJDSROLLE-FUNKTION I ET IKKE-KLINISKT UDVALG AF KONTORMEDARBEJDERE

Dette observationsbaserede tværsnitsstudie har til formål at undersøge, om nakkerelateret funktionsnedsættelse forudsiger arbejdsrollefunktion i en ikke-klinisk prøve af kontorarbejdere.

Kontorarbejdere oplever ofte ubehag i nakken og funktionelle begrænsninger på grund af langvarigt sidende arbejde og computerbrug. Dog er det stadig uklart, i hvilket omfang nakkerelateret funktionsnedsættelse påvirker deres evne til at opfylde arbejdsrollens krav.

Deltagerne vil udfylde validerede spørgeskemaer, der vurderer nakkehandicap, opfattet stress, generel helbredstilstand og arbejdsrollefunktion. Demografiske oplysninger vil også blive indsamlet. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention.

Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe med at afklare forholdet mellem nakkerelateret funktionsnedsættelse og erhvervsmæssig funktion og bidrage til udviklingen af forebyggende strategier i kontorbaserede arbejdsmiljøer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af fuldtidskontorarbejdere i alderen 18 til 65 år. Deltagerne skal have tilstrækkelig sprogkundskaber i tyrkisk til at forstå og udfylde studiet spørgeskemaer og skal frivilligt acceptere at deltage ved at give skriftlig informeret samtykke. Personer med neurologiske, ortopædiske eller systemiske tilstande, der forårsager funktionsnedsættelse, tidligere rygradskirurgi, ondartet sygdom, akut infektion, graviditet eller analfabetisme vil blive udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fuldtidskontorarbejdere, der primært udfører skrivebordsarbejde Personer i alderen 18 til 65 år Personer, der frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen og underskriver informeret samtykkeerklæringen Personer med tilstrækkelig sprogkundskaber i tyrkisk til at forstå og udfylde spørgeskemaerne

Eksklusionskriterier:

Analfabeter

Gravide personer

Personer med akut infektion

Personer med malign sygdom

Personer, der har gennemgået rygradskirurgi

Personer med funktionsnedsættelse på grund af neurologisk, ortopædisk eller systemisk sygdom

Personer, der afslår at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontorarbejdere
Denne kohorte inkluderer ikke-kliniske kontoransatte på 18 år og derover, som frivilligt deltager i undersøgelsen. Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer, der vurderer nakkerelateret funktionsnedsættelse, oplevet stress, helbredsstatus og arbejdsrollefunktion. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkefunktionsnedsættelse (NDI-score)
Tidsramme: Baseline (enkeltvurdering)
Nakkerelateret funktionsnedsættelse vil blive vurderet ved hjælp af Neck Disability Index (NDI).
Højere score indikerer større funktionsnedsættelse.
Baseline (enkeltvurdering)
Arbejdsrollefunktion
Tidsramme: baseline
Arbejdsrollefunktion vil blive vurderet ved hjælp af Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ), et valideret selvrapporteringsinstrument, der evaluerer i hvilken grad helbredsproblemer forstyrrer opfyldelsen af arbejdskrav. Spørgeskemaet giver en totalscore, der afspejler den samlede arbejdsrollefunktion, hvor højere score indikerer bedre funktion.
baseline
Oplevet stress (PSS-samlet score)
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Opfattet stress vil blive vurderet ved hjælp af Perceived Stress Scale (PSS). Højere score indikerer højere opfattet stress.
Baseline (enkelt vurdering)
Helbredstilstand (NHP Afsnit I Samlet Score)
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Sundhedstilstand vil blive vurderet ved hjælp af Nottingham Health Profile (NHP). Afsnit I samlet score afspejler opfattede sundhedsproblemer på tværs af flere områder; højere score indikerer dårligere opfattet sundhedstilstand.
Baseline (enkelt vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

27. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

27. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FTREK24/112

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner