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NACKENBEHINDERUNG UND BERUFSROLLENFUNKTION BEI BÜROANGESTELLTEN (ND-WRF)

26. Februar 2026 aktualisiert von: Gizem Soylu, Hacettepe University

NACKENBEZOGENE BEHINDERUNG ALS PRÄDIKTOR FÜR DIE ARBEITSROLLENFUNKTION IN EINER NICHTKLINISCHEN STICHPROBE VON BÜROARBEITERN

Diese beobachtende Querschnittsstudie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob die halsbedingte Behinderung die Arbeitsrollenfunktion in einer nicht-klinischen Stichprobe von Büroangestellten vorhersagt.

Büroangestellte erleben häufig Nackenbeschwerden und funktionelle Einschränkungen aufgrund von langem Sitzen und Computergebrauch. Jedoch bleibt unklar, inwieweit die halsbedingte Behinderung ihre Fähigkeit beeinflusst, den Anforderungen ihrer Arbeitsrolle gerecht zu werden.

Die Teilnehmer werden validierte Fragebögen ausfüllen, die die Nackenbehinderung, den wahrgenommenen Stress, den allgemeinen Gesundheitszustand und die Arbeitsrollenfunktion bewerten. Demografische Informationen werden ebenfalls gesammelt. Es wird keine Intervention angewendet.

Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, die Beziehung zwischen halsbedingter Behinderung und beruflicher Funktionsfähigkeit zu klären und zur Entwicklung präventiver Strategien in bürobasierten Arbeitsumgebungen beitragen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Vollzeit-Büroangestellten mit Schreibtischarbeit im Alter von 18 bis 65 Jahren. Die Teilnehmer müssen über ausreichende Türkischkenntnisse verfügen, um die Studienfragebögen zu verstehen und auszufüllen, und müssen durch Abgabe einer schriftlichen Einverständniserklärung freiwillig zur Teilnahme bereit sein. Personen mit neurologischen, orthopädischen oder systemischen Erkrankungen, die zu funktionellen Beeinträchtigungen führen, einer Vorgeschichte von Wirbelsäulenchirurgie, bösartigen Erkrankungen, akuten Infektionen, Schwangerschaft oder Analphabetismus werden ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Vollzeitbüroangestellte, die überwiegend sitzende Tätigkeiten ausführen Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren Personen, die freiwillig der Teilnahme an der Studie zustimmen und die Einverständniserklärung unterschreiben Personen mit ausreichenden Türkischkenntnissen, um die Fragebögen zu verstehen und auszufüllen

Ausschlusskriterien:

Analphabeten

Schwangere Personen

Personen mit akuter Infektion

Personen mit bösartiger Erkrankung

Personen, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben

Personen mit funktionellen Einschränkungen aufgrund neurologischer, orthopädischer oder systemischer Erkrankungen

Personen, die die Teilnahme an der Studie ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Büroangestellte
Diese Kohorte umfasst nicht-klinische Büroangestellte im Alter von 18 Jahren und älter, die freiwillig an der Studie teilnehmen. Teilnehmer werden Fragebögen ausfüllen, die die Nacken-bezogene Beeinträchtigung, empfundenen Stress, Gesundheitszustand und Arbeitsrollenfunktion bewerten. Es wird keine Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability (NDI Score)
Zeitfenster: Baseline (Einzelbeurteilung)
Die Behinderung im Nackenbereich wird mit dem Neck Disability Index (NDI) bewertet. Höhere Werte deuten auf eine größere Behinderung hin.
Baseline (Einzelbeurteilung)
Arbeitsrollenfunktion
Zeitfenster: Ausgangswert
Die Arbeitsrollenfunktionsfähigkeit wird mit dem Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ) bewertet, einem validierten Selbstberichtsinstrument, das den Grad bewertet, in dem Gesundheitsprobleme die Erfüllung von Arbeitsanforderungen beeinträchtigen. Der Fragebogen liefert eine Gesamtpunktzahl, die die allgemeine Arbeitsrollenfunktionsfähigkeit widerspiegelt, wobei höhere Werte eine bessere Funktionsfähigkeit anzeigen.
Ausgangswert
Wahrgenommener Stress (PSS Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline (Einzelbeurteilung)
Die wahrgenommene Belastung wird mithilfe der Perceived Stress Scale (PSS) bewertet. Höhere Werte deuten auf eine höhere wahrgenommene Belastung hin.
Baseline (Einzelbeurteilung)
Gesundheitszustand (NHP Abschnitt I Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline (Einzelbewertung)
Der Gesundheitszustand wird mit dem Nottingham Health Profile (NHP) bewertet. Der Gesamtscore von Abschnitt I spiegelt wahrgenommene Gesundheitsprobleme in mehreren Bereichen wider; höhere Scores deuten auf einen schlechteren wahrgenommenen Gesundheitszustand hin.
Baseline (Einzelbewertung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

27. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FTREK24/112

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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