Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ SZYJNA I FUNKCJONOWANIE W ROLI ZAWODOWEJ U PRACOWNIKÓW BIUROWYCH (ND-WRF)

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Gizem Soylu, Hacettepe University

NIEZBYTNOŚĆ ZWIĄZANA Z SZYJĄ JAKO WSKAŹNIK FUNKCJONOWANIA W ROLI ZAWODOWEJ W NIEPROFILOWANEJ PRÓBIE PRACOWNIKÓW BIUROWYCH

To badanie obserwacyjne przekrojowe ma na celu zbadanie, czy niepełnosprawność związana z szyją przewiduje funkcjonowanie w roli zawodowej w nieklinicznej próbie pracowników biurowych.

Pracownicy biurowi często doświadczają dolegliwości szyi i ograniczeń funkcjonalnych z powodu długotrwałego siedzenia i korzystania z komputera. Jednak zakres, w jakim niepełnosprawność związana z szyją wpływa na ich zdolność do spełniania wymagań roli zawodowej, pozostaje niejasny.

Uczestnicy wypełnią zwalidowane kwestionariusze oceniające niepełnosprawność szyi, postrzegany stres, ogólny stan zdrowia i funkcjonowanie w roli zawodowej. Zostaną również zebrane dane demograficzne. Żadna interwencja nie zostanie zastosowana.

Wyniki tego badania mogą pomóc wyjaśnić związek między niepełnosprawnością związaną z szyją a funkcjonowaniem zawodowym oraz przyczynić się do opracowania strategii prewencyjnych w środowiskach pracy biurowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana składa się z pracowników biurowych pracujących na pełny etat w wieku od 18 do 65 lat. Uczestnicy muszą posiadać wystarczającą znajomość języka tureckiego, aby zrozumieć i wypełnić kwestionariusze badawcze, oraz muszą dobrowolnie wyrazić zgodę na udział poprzez podpisanie pisemnej świadomej zgody. Osoby z zaburzeniami neurologicznymi, ortopedycznymi lub ogólnoustrojowymi powodującymi upośledzenie funkcjonalne, historią operacji kręgosłupa, chorobami złośliwymi, ostrą infekcją, ciążą lub analfabetyzmem zostaną wykluczone.

Opis

Kryteria włączenia:

Osoby pracujące w pełnym wymiarze czasu pracy w biurze, wykonujące głównie pracę biurową Osoby w wieku od 18 do 65 lat Osoby, które dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu i podpisują formularz świadomej zgody Osoby z wystarczającą znajomością języka tureckiego, aby zrozumieć i wypełnić kwestionariusze

Kryteria wykluczenia:

Osoby niepiśmienne

Osoby w ciąży

Osoby z ostrą infekcją

Osoby z chorobą złośliwą

Osoby, które przeszły operację kręgosłupa

Osoby z upośledzeniem funkcjonalnym z powodu choroby neurologicznej, ortopedycznej lub ogólnoustrojowej

Osoby, które odmawiają udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pracownicy biurowi
Ta kohorta obejmuje nieklinicznych pracowników biurowych w wieku 18 lat i starszych, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu. Uczestnicy wypełnią kwestionariusze oceniające niepełnosprawność związaną z szyją, postrzegany stres, stan zdrowia i funkcjonowanie w roli zawodowej. Nie będzie stosowana żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepełnosprawność szyi (Wynik NDI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (pojedyncza ocena)
Niepełnosprawność związaną z szyją ocenia się za pomocą Indeksu Niepełnosprawności Szyi (NDI). Wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
Wartość wyjściowa (pojedyncza ocena)
Funkcjonowanie w Roli Zawodowej
Ramy czasowe: wartość wyjściowa
Funkcjonowanie w roli zawodowej będzie oceniane przy użyciu Kwestionariusza Funkcjonowania w Roli Zawodowej (Work Role Functioning Questionnaire, WRFQ), zwalidowanego narzędzia samoopisowego, które ocenia stopień, w jakim problemy zdrowotne zakłócają spełnianie wymagań pracy.
Kwestionariusz dostarcza łącznego wyniku odzwierciedlającego ogólne funkcjonowanie w roli zawodowej, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie.
wartość wyjściowa
Postrzegany stres (całkowity wynik PSS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (pojedyncza ocena)
Postrzegany stres będzie oceniany za pomocą Skali Postrzeganego Stresu (PSS). Wyższe wyniki wskazują na wyższy postrzegany stres.
Punkt wyjściowy (pojedyncza ocena)
Stan zdrowia (całkowity wynik sekcji I NHP)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (jednorazowa ocena)
Stan zdrowia będzie oceniany za pomocą Profilu Zdrowia Nottingham (NHP). Całkowity wynik w Sekcji I odzwierciedla postrzegane problemy zdrowotne w wielu obszarach; wyższe wyniki wskazują na gorszy postrzegany stan zdrowia.
Punkt wyjściowy (jednorazowa ocena)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

27 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

27 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

27 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FTREK24/112

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj