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DISABILITÀ DEL COLLO E FUNZIONAMENTO DEL RUOLO LAVORATIVO NEI LAVORATORI D'UFFICIO (ND-WRF)

26 febbraio 2026 aggiornato da: Gizem Soylu, Hacettepe University

DISABILITÀ RELATIVA AL COLLO COME PREDITTORE DELLA FUNZIONALITÀ DEL RUOLO LAVORATIVO IN UN CAMPIONE NON CLINICO DI LAVORATORI D'UFFICIO

Questo studio osservazionale trasversale mira a indagare se la disabilità correlata al collo predice il funzionamento del ruolo lavorativo in un campione non clinico di lavoratori d'ufficio.

I lavoratori d'ufficio sperimentano frequentemente disagio al collo e limitazioni funzionali a causa della seduta prolungata e dell'uso del computer. Tuttavia, l'entità in cui la disabilità correlata al collo influenza la loro capacità di soddisfare le richieste del ruolo lavorativo rimane poco chiara.

I partecipanti completeranno questionari validati che valutano la disabilità del collo, lo stress percepito, lo stato di salute generale e il funzionamento del ruolo lavorativo. Verranno raccolte anche informazioni demografiche. Non verrà applicato alcun intervento.

I risultati di questo studio potrebbero aiutare a chiarire la relazione tra disabilità correlata al collo e funzionamento occupazionale e contribuire allo sviluppo di strategie preventive negli ambienti di lavoro d'ufficio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da lavoratori d'ufficio a tempo pieno, di età compresa tra i 18 e i 65 anni. I partecipanti devono avere una sufficiente conoscenza della lingua turca per comprendere e compilare i questionari dello studio e devono acconsentire volontariamente a partecipare fornendo un consenso informato scritto. Saranno esclusi gli individui con condizioni neurologiche, ortopediche o sistemiche che causano compromissione funzionale, storia di intervento chirurgico spinale, malattia maligna, infezione acuta, gravidanza o analfabetismo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Lavoratori d'ufficio a tempo pieno che svolgono prevalentemente lavoro da scrivania Individui di età compresa tra 18 e 65 anni Individui che accettano volontariamente di partecipare allo studio e firmano il modulo di consenso informato Individui con sufficiente padronanza della lingua turca per comprendere e completare i questionari

Criteri di esclusione:

Individui analfabeti

Individui in gravidanza

Individui con infezione acuta

Individui con malattia maligna

Individui che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Individui con compromissione funzionale dovuta a malattia neurologica, ortopedica o sistemica

Individui che rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lavoratori d'ufficio
Questa coorte include lavoratori d'ufficio non clinici di età pari o superiore a 18 anni che partecipano volontariamente allo studio. I partecipanti completeranno questionari che valutano la disabilità correlata al collo, lo stress percepito, lo stato di salute e il funzionamento del ruolo lavorativo. Nessun intervento sarà applicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disabilità del Collo (Punteggio NDI)
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La disabilità correlata al collo sarà valutata utilizzando l'Indice di Disabilità del Collo (NDI).
Punteggi più alti indicano una disabilità maggiore.
Baseline (valutazione singola)
Funzionamento del Ruolo Lavorativo
Lasso di tempo: baseline
Il funzionamento del ruolo lavorativo sarà valutato utilizzando il Questionario sul Funzionamento del Ruolo Lavorativo (WRFQ), uno strumento di autovalutazione validato che valuta quanto i problemi di salute interferiscono con il soddisfacimento delle esigenze lavorative. Il questionario fornisce un punteggio totale che riflette il funzionamento complessivo del ruolo lavorativo, con punteggi più alti che indicano un migliore funzionamento.
baseline
Stress Percepito (Punteggio Totale PSS)
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Lo stress percepito sarà valutato utilizzando la Perceived Stress Scale (PSS). Punteggi più alti indicano uno stress percepito maggiore.
Baseline (valutazione singola)
Stato di Salute (Punteggio Totale Sezione I NHP)
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Lo stato di salute verrà valutato utilizzando il Profilo di Salute di Nottingham (NHP).
Il punteggio totale della Sezione I riflette i problemi di salute percepiti in più ambiti; punteggi più alti indicano uno stato di salute percepito peggiore.
Baseline (valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

27 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

27 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

27 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FTREK24/112

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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