NEKBEKWAAMHEID EN WERKROLFUNCTIE BIJ KANTOORMEDEWERKERS (ND-WRF)
NEKGERELATEERDE BEPERKING ALS VOORSPELLER VAN WERKFUNCTIE IN EEN NIET-KLINISCHE STEKPROEF VAN KANTOORMEDEWERKERS
Deze observationele cross-sectionele studie heeft als doel te onderzoeken of nekgerelateerde beperkingen de werkrolfunctionering voorspellen in een niet-klinische steekproef van kantoorwerkers.
Kantoorwerkers ervaren vaak nekpijn en functionele beperkingen door langdurig zitten en computergebruik. De mate waarin nekgerelateerde beperkingen hun vermogen beïnvloeden om aan de eisen van hun werkrol te voldoen, blijft echter onduidelijk.
Deelnemers zullen gevalideerde vragenlijsten invullen die nekbeperkingen, ervaren stress, algemene gezondheidstoestand en werkrolfunctionering meten. Ook zal demografische informatie worden verzameld. Er wordt geen interventie toegepast.
De bevindingen van deze studie kunnen helpen de relatie tussen nekgerelateerde beperkingen en beroepsfunctioneren te verduidelijken en bijdragen aan de ontwikkeling van preventieve strategieën in kantooromgevingen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Gizem Soylu
- Telefoonnummer: +905380844943
- E-mail: fztgizemsoylu@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Select
-
Ankara, Select, Turkije (Türkiye), 06000
- Hacettepe University
-
Contact:
- Gizem SOYLU
- Telefoonnummer: 90538084494
- E-mail: fztgizemsoylu@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volledige kantoormedewerkers die voornamelijk bureauwerk uitvoeren Personen tussen de 18 en 65 jaar oud Personen die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek en het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen Personen met voldoende beheersing van de Turkse taal om de vragenlijsten te begrijpen en in te vullen
Exclusiecriteria:
Analfabete personen
Zwangere personen
Personen met een acute infectie
Personen met een kwaadaardige ziekte
Personen die een rugoperatie hebben ondergaan
Personen met functionele beperkingen als gevolg van neurologische, orthopedische of systemische aandoeningen
Personen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Kantoorpersoneel
Dit cohort bestaat uit niet-klinische kantoorwerkers van 18 jaar en ouder die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.
Deelnemers zullen vragenlijsten invullen die nekpijn-gerelateerde beperkingen, ervaren stress, gezondheidstoestand en functioneren in de werkrol beoordelen.
Er zal geen interventie worden toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nekbeperking (NDI Score)
Tijdsspanne: Baseline (eenmalige beoordeling)
|
Nekgerelateerde beperkingen worden beoordeeld met behulp van de Neck Disability Index (NDI).
Hogere scores duiden op een grotere beperking. |
Baseline (eenmalige beoordeling)
|
|
Werkrolfunctioneren
Tijdsspanne: uitgangswaarde
|
De werknemersrolfunctionering wordt beoordeeld met behulp van de Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ), een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat evalueert in welke mate gezondheidsproblemen interfereren met het voldoen aan werkeisen.
De vragenlijst levert een totaalscore op die de algehele werknemersrolfunctionering weerspiegelt, waarbij hogere scores een betere functionering aangeven.
|
uitgangswaarde
|
|
Waargenomen Stress (PSS Totale Score)
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Ervaren stress wordt beoordeeld met behulp van de Perceived Stress Scale (PSS).
Hogere scores wijzen op hogere ervaren stress.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
|
Gezondheidstoestand (NHP Sectie I Totaalscore)
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
De gezondheidstoestand zal worden beoordeeld met behulp van het Nottingham Health Profile (NHP).
De totaalscore van Sectie I weerspiegelt waargenomen gezondheidsproblemen in meerdere domeinen; hogere scores duiden op een slechter waargenomen gezondheidstoestand.
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FTREK24/112
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .