- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07447778
NECK DISABILITY AND WORK ROLE FUNCTIONING IN OFFICE WORKERS (ND-WRF)
NECK-RELATED DISABILITY AS A PREDICTOR OF WORK ROLE FUNCTIONING IN A NON-CLINICAL SAMPLE OF OFFICE WORKERS
Tato observační průřezová studie si klade za cíl prozkoumat, zda krční postižení predikuje pracovní roli funkčnosti v neklinickém vzorku kancelářských pracovníků.
Kancelářští pracovníci často pociťují nepohodlí na krku a funkční omezení kvůli dlouhodobému sezení a používání počítače. Nicméně rozsah, v jakém krční postižení ovlivňuje jejich schopnost plnit pracovní nároky, zůstává nejasný.
Účastníci vyplní validované dotazníky hodnotící krční postižení, vnímaný stres, celkový zdravotní stav a pracovní roli funkčnosti. Budou také shromažďovány demografické informace. Nebude aplikována žádná intervence.
Výsledky této studie mohou pomoci objasnit vztah mezi krčním postižením a pracovní funkčností a přispět k vývoji preventivních strategií v kancelářských pracovních prostředích.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Gizem Soylu
- Telefonní číslo: +905380844943
- E-mail: fztgizemsoylu@gmail.com
Studijní místa
-
-
Select
-
Ankara, Select, Turecko (Türkiye), 06000
- Hacettepe University
-
Kontakt:
- Gizem SOYLU
- Telefonní číslo: 90538084494
- E-mail: fztgizemsoylu@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Plně zaměstnaní kancelářští pracovníci vykonávající převážně práci u stolu Jednotlivci ve věku mezi 18 a 65 lety Jednotlivci, kteří se dobrovolně souhlasí s účastí ve studii a podepíší informovaný souhlas Jednotlivci s dostatečnou znalostí tureckého jazyka k porozumění a vyplnění dotazníků
Kritéria pro vyloučení:
Analfabeti
Těhotné osoby
Jednotlivci s akutní infekcí
Jednotlivci s maligním onemocněním
Jednotlivci, kteří podstoupili operaci páteře
Jednotlivci s funkčním postižením v důsledku neurologického, ortopedického nebo systémového onemocnění
Jednotlivci, kteří odmítnou účast ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kancelářští pracovníci
Tato kohorta zahrnuje nekliničtí kancelářští pracovníci ve věku 18 let a starší, kteří se do studie dobrovolně zapojí.
Účastníci vyplní dotazníky hodnotící postižení související s krkem, vnímaný stres, zdravotní stav a funkčnost pracovní role.
Nebude aplikována žádná intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neck Disability (NDI Score)
Časové okno: Výchozí hodnota (jednotlivé hodnocení)
|
Neck-related disability will be assessed using the Neck Disability Index (NDI).
Higher scores indicate greater disability.
|
Výchozí hodnota (jednotlivé hodnocení)
|
|
Funkční schopnosti v pracovní roli
Časové okno: výchozí stav
|
Funkčnost pracovní role bude hodnocena pomocí Dotazníku funkčnosti pracovní role (WRFQ), což je ověřený nástroj pro sebehodnocení, který hodnotí míru, do jaké zdravotní problémy narušují plnění pracovních požadavků.
Dotazník poskytuje celkové skóre odrážející celkovou funkčnost pracovní role, přičemž vyšší skóre indikuje lepší funkčnost.
|
výchozí stav
|
|
Vnímaný stres (celkové skóre PSS)
Časové okno: Výchozí stav (jednotlivé hodnocení)
|
Vnímaný stres bude hodnocen pomocí škály vnímaného stresu (PSS).
Vyšší skóre indikuje vyšší vnímaný stres.
|
Výchozí stav (jednotlivé hodnocení)
|
|
Zdravotní stav (celkové skóre sekce I NHP)
Časové okno: Výchozí hodnoty (jednotlivé hodnocení)
|
Zdravotní stav bude hodnocen pomocí Nottingham Health Profile (NHP).
Celkové skóre v sekci I odráží vnímané zdravotní problémy napříč více doménami; vyšší skóre indikuje horší vnímaný zdravotní stav.
|
Výchozí hodnoty (jednotlivé hodnocení)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FTREK24/112
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest krku
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína