Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NECK DISABILITY AND WORK ROLE FUNCTIONING IN OFFICE WORKERS (ND-WRF)

26. února 2026 aktualizováno: Gizem Soylu, Hacettepe University

NECK-RELATED DISABILITY AS A PREDICTOR OF WORK ROLE FUNCTIONING IN A NON-CLINICAL SAMPLE OF OFFICE WORKERS

Tato observační průřezová studie si klade za cíl prozkoumat, zda krční postižení predikuje pracovní roli funkčnosti v neklinickém vzorku kancelářských pracovníků.

Kancelářští pracovníci často pociťují nepohodlí na krku a funkční omezení kvůli dlouhodobému sezení a používání počítače. Nicméně rozsah, v jakém krční postižení ovlivňuje jejich schopnost plnit pracovní nároky, zůstává nejasný.

Účastníci vyplní validované dotazníky hodnotící krční postižení, vnímaný stres, celkový zdravotní stav a pracovní roli funkčnosti. Budou také shromažďovány demografické informace. Nebude aplikována žádná intervence.

Výsledky této studie mohou pomoci objasnit vztah mezi krčním postižením a pracovní funkčností a přispět k vývoji preventivních strategií v kancelářských pracovních prostředích.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z pracovníků kanceláří na plný úvazek ve věku od 18 do 65 let. Účastníci musí mít dostatečnou znalost turečtiny, aby porozuměli a vyplnili studijní dotazníky, a musí dobrovolně souhlasit s účastí poskytnutím písemného informovaného souhlasu. Jedinci s neurologickými, ortopedickými nebo systémovými onemocněními způsobujícími funkční postižení, anamnézou operace páteře, maligním onemocněním, akutní infekcí, těhotenstvím nebo negramotností budou vyloučeni.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Plně zaměstnaní kancelářští pracovníci vykonávající převážně práci u stolu Jednotlivci ve věku mezi 18 a 65 lety Jednotlivci, kteří se dobrovolně souhlasí s účastí ve studii a podepíší informovaný souhlas Jednotlivci s dostatečnou znalostí tureckého jazyka k porozumění a vyplnění dotazníků

Kritéria pro vyloučení:

Analfabeti

Těhotné osoby

Jednotlivci s akutní infekcí

Jednotlivci s maligním onemocněním

Jednotlivci, kteří podstoupili operaci páteře

Jednotlivci s funkčním postižením v důsledku neurologického, ortopedického nebo systémového onemocnění

Jednotlivci, kteří odmítnou účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Kancelářští pracovníci
Tato kohorta zahrnuje nekliničtí kancelářští pracovníci ve věku 18 let a starší, kteří se do studie dobrovolně zapojí. Účastníci vyplní dotazníky hodnotící postižení související s krkem, vnímaný stres, zdravotní stav a funkčnost pracovní role. Nebude aplikována žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neck Disability (NDI Score)
Časové okno: Výchozí hodnota (jednotlivé hodnocení)
Neck-related disability will be assessed using the Neck Disability Index (NDI). Higher scores indicate greater disability.
Výchozí hodnota (jednotlivé hodnocení)
Funkční schopnosti v pracovní roli
Časové okno: výchozí stav
Funkčnost pracovní role bude hodnocena pomocí Dotazníku funkčnosti pracovní role (WRFQ), což je ověřený nástroj pro sebehodnocení, který hodnotí míru, do jaké zdravotní problémy narušují plnění pracovních požadavků. Dotazník poskytuje celkové skóre odrážející celkovou funkčnost pracovní role, přičemž vyšší skóre indikuje lepší funkčnost.
výchozí stav
Vnímaný stres (celkové skóre PSS)
Časové okno: Výchozí stav (jednotlivé hodnocení)
Vnímaný stres bude hodnocen pomocí škály vnímaného stresu (PSS). Vyšší skóre indikuje vyšší vnímaný stres.
Výchozí stav (jednotlivé hodnocení)
Zdravotní stav (celkové skóre sekce I NHP)
Časové okno: Výchozí hodnoty (jednotlivé hodnocení)
Zdravotní stav bude hodnocen pomocí Nottingham Health Profile (NHP). Celkové skóre v sekci I odráží vnímané zdravotní problémy napříč více doménami; vyšší skóre indikuje horší vnímaný zdravotní stav.
Výchozí hodnoty (jednotlivé hodnocení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

27. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Předplatit