Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ИНВАЛИДНОСТЬ ШЕЙНОГО ОТДЕЛА И ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ РОЛИ В РАБОТЕ У ОФИСНЫХ СОТРУДНИКОВ (ND-WRF)

26 февраля 2026 г. обновлено: Gizem Soylu, Hacettepe University

ИНВАЛИДНОСТЬ, СВЯЗАННАЯ С ШЕЕЙ, КАК ПРЕДИКТОР ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ В РАБОЧЕЙ РОЛИ В НЕКЛИНИЧЕСКОЙ ВЫБОРКЕ ОФИСНЫХ РАБОТНИКОВ

Это наблюдательное перекрестное исследование направлено на изучение того, предсказывает ли связанная с шеей нетрудоспособность функционирование в рабочей роли в неклинической выборке офисных работников.

Офисные работники часто испытывают дискомфорт в шее и функциональные ограничения из-за длительного сидения и работы за компьютером. Однако степень, в которой связанная с шеей нетрудоспособность влияет на их способность соответствовать требованиям рабочей роли, остается неясной.

Участники заполнят валидированные опросники, оценивающие нетрудоспособность шеи, воспринимаемый стресс, общее состояние здоровья и функционирование в рабочей роли. Также будет собрана демографическая информация. Никакого вмешательства применяться не будет.

Результаты этого исследования могут помочь прояснить взаимосвязь между связанной с шеей нетрудоспособностью и профессиональным функционированием и способствовать разработке профилактических стратегий в офисных рабочих средах.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gizem Soylu
  • Номер телефона: +905380844943
  • Электронная почта: fztgizemsoylu@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из офисных работников, работающих полный рабочий день за столом, в возрасте от 18 до 65 лет. Участники должны иметь достаточное знание турецкого языка, чтобы понимать и заполнять опросники исследования, и должны добровольно согласиться на участие, предоставив письменное информированное согласие. Лица с неврологическими, ортопедическими или системными заболеваниями, вызывающими функциональные нарушения, анамнезом спинальной хирургии, злокачественными заболеваниями, острой инфекцией, беременностью или неграмотностью будут исключены.

Описание

Критерии включения:

Офисные работники, работающие полный день и преимущественно занимающиеся работой за столом Лица в возрасте от 18 до 65 лет Лица, добровольно соглашающиеся участвовать в исследовании и подписывающие форму информированного согласия Лица с достаточным знанием турецкого языка для понимания и заполнения анкет

Критерии исключения:

Неграмотные лица

Беременные лица

Лица с острой инфекцией

Лица со злокачественным заболеванием

Лица, перенесшие операцию на позвоночнике

Лица с функциональными нарушениями из-за неврологических, ортопедических или системных заболеваний

Лица, отказывающиеся от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Офисные работники
Эта когорта включает неклинических офисных работников в возрасте 18 лет и старше, добровольно участвующих в исследовании. Участники заполнят анкеты, оценивающие связанную с шеей инвалидность, воспринимаемый стресс, состояние здоровья и функционирование в рабочей роли. Никакого вмешательства применяться не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи (NDI Score)
Временное ограничение: Базовый уровень (однократная оценка)
Инвалидность, связанная с шеей, будет оцениваться с использованием Индекса инвалидности шеи (Neck Disability Index, NDI). Более высокие баллы указывают на большую степень инвалидности.
Базовый уровень (однократная оценка)
Функционирование в рабочей роли
Временное ограничение: исходный уровень
Функционирование в рабочей роли будет оцениваться с помощью Опросника функционирования в рабочей роли (WRFQ) — валидированного инструмента самоотчёта, который оценивает степень, в которой проблемы со здоровьем мешают выполнению рабочих требований. Опросник предоставляет общий балл, отражающий общее функционирование в рабочей роли, причём более высокие баллы указывают на лучшее функционирование.
исходный уровень
Воспринимаемый стресс (Общий балл по PSS)
Временное ограничение: Исходный уровень (однократная оценка)
Воспринимаемый стресс будет оцениваться с помощью Шкалы воспринимаемого стресса (ШВС). Более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемого стресса.
Исходный уровень (однократная оценка)
Состояние здоровья (Общий балл раздела I NHP)
Временное ограничение: Исходный уровень (однократная оценка)
Состояние здоровья будет оценено с помощью Ноттингемского профиля здоровья (NHP). Общий балл Раздела I отражает воспринимаемые проблемы со здоровьем в нескольких областях; более высокие баллы указывают на худшее воспринимаемое состояние здоровья.
Исходный уровень (однократная оценка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

27 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

27 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться